- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03336866
Estudo de Anticorpo para Terapia Ambulatorial de Metanfetamina (STAMPOUT)
11 de fevereiro de 2022 atualizado por: InterveXion Therapeutics, LLC
STAMPOUT: Estudo de Anticorpo para Terapia Ambulatorial de Metanfetamina
Este estudo avalia a capacidade do IXT-m200 de alterar as concentrações de metanfetamina no sangue e alterar a sensação da metanfetamina.
Os participantes receberão placebo, uma dose baixa ou alta de IXT-m200, além de doses de desafio de metanfetamina.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
IXT-m200 é um anticorpo monoclonal que se liga à metanfetamina no sangue.
O principal objetivo deste estudo é observar os efeitos do IXT-m200 na farmacocinética da metanfetamina e nos efeitos do gosto pela metanfetamina.
Além disso, o estudo determinará a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do IXT-m200 em indivíduos com transtorno de uso de metanfetamina.
Indivíduos qualificados receberão uma dose única de IXT-m200 seguida de até 4 doses de desafio de metanfetamina.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
77
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Anaheim, California, Estados Unidos, 92801
- Anaheim Clinical Trials
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84124
- PRA Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 46 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito concorda voluntariamente em participar deste estudo e assina um termo de consentimento informado.
- O sujeito deve ser capaz de verbalizar a compreensão dos formulários de consentimento, fornecer consentimento informado por escrito e verbalizar a vontade de concluir os procedimentos do estudo.
- Homens ou mulheres entre 21 e 50 anos, inclusive. As participantes do sexo feminino não devem ter potencial para engravidar ou não devem estar grávidas, não amamentar e concordar em usar formas medicamente aceitáveis de controle de natalidade desde a triagem até o acompanhamento no final do estudo, ou ter um parceiro que fez vasectomia. Indivíduos do sexo masculino precisam ter feito vasectomia ou concordar em usar preservativo e espermicida, além de suas parceiras, usando uma forma de controle de natalidade. Eles devem concordar em não doar esperma por 90 dias após a dose de IXT-m200.
- Índice de massa corporal (IMC) entre 18,0 e 35,0 kg/m2. Peso corporal ≥ 50 kg e ≤ 100 kg.
- Os indivíduos têm testes laboratoriais de hematologia e química que estão dentro dos limites normais (+/- 10%) com as seguintes exceções: a) testes de função hepática (bilirrubina total, alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase e fosfatase alcalina) < 3 vezes o limite superior de normal eb) testes de função renal (creatinina e BUN) < 2 vezes o limite superior do normal.
- Os indivíduos atendem aos critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM)-5 para transtorno por uso de METH e não estão procurando tratamento no momento do estudo.
- Os indivíduos serão usuários experientes de METH com histórico de uso não terapêutico de METH por 2 ou mais anos. Os indivíduos devem ter experiência com tabagismo ou injeção IV de METH.
- Uso atual de METH (últimos 30 dias) menos do que diariamente, auto-relatado e documentado por acompanhamento cronológico baseado em calendário.
- Via atual primária (últimos 30 dias) de autoadministração de METH diferente de IV (ou seja, fumar, cheirar ou oral).
- Os sujeitos concordam em não tomar METH de nenhuma fonte fora do estudo durante sua participação no estudo. Os sujeitos concordam em não tomar substâncias que sejam estruturalmente semelhantes ao METH.
- Os indivíduos devem fornecer uma amostra de urina negativa antes da admissão na unidade no Dia -1 para o estudo.
Critério de exclusão:
- Indivíduos que foram tratados com um anticorpo monoclonal (mAb) no último ano.
- Sensibilidade de alergia conhecida ou suspeita a IXT-m200 com base em alergias conhecidas a outros mAbs.
- Histórico de alergia grave (erupção cutânea, urticária, dificuldade respiratória, etc.) a qualquer medicamento.
- História de asma brônquica alérgica ou ambiental.
- História clinicamente significativa ou anormalidade atual ou doença de qualquer sistema orgânico, incluindo renal, hepático, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonar (incluindo asma crônica), endócrino (por exemplo, diabetes), nervoso central ou sistemas hematológicos ou cirurgia clinicamente significativa recente.
- Diagnóstico atual ou histórico de doença psiquiátrica grave nos últimos dois anos ou outra condição psiquiátrica atual que requeira medicação, exceto dependência de metanfetamina.
- Considerado pelo PI como estando em risco iminente de suicídio ou lesão a si mesmo, a outros ou à propriedade, ou o sujeito tentou suicídio no último ano. História do ano anterior ou evidência atual de ideação suicida ou daqueles que foram ativamente suicidas com base na Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS).
- Dependência atual de álcool ou uso pesado definido como > 28 doses de álcool por semana se homem e > 21 doses por semana se mulher nos últimos 30 dias.
- Dependência atual de outras drogas, exceto anfetaminas, ou maconha e nicotina usadas em quantidades moderadas.
- História de convulsão, epilepsia, traumatismo craniano grave com efeitos neurológicos residuais, esclerose múltipla ou acidente vascular cerebral.
- Sinais vitais anormais pré-admissão, exame físico, laboratório clínico, ECG ou qualquer variável de segurança considerada clinicamente significativa para esta população.
- História de doença cardiovascular.
- Tratamento com quaisquer medicamentos prescritos ou suplementos nutricionais de venda livre dentro de 14 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Ingestão de qualquer medicamento antiobesidade prescrito aprovado ou tomado qualquer medicamento de venda livre para perda de peso dentro de um período de 90 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Ingestão ou uso de qualquer medicamento experimental ou dispositivo dentro de 30 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Doença aguda dentro de 5 dias antes da primeira dose da medicação do estudo, por exemplo, síndrome gripal, vírus GI ou indigestão clinicamente significativa (por exemplo, refluxo).
- Resultado positivo para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAG), anticorpo da hepatite C (HepC), imunoglobulina M da hepatite A (IgM) ou sorologia viral do HIV ou testes de teste de ácido nucleico (NAT) na triagem.
- Teste de álcool no ar expirado positivo ou teste de drogas na urina positivo para substâncias ilícitas no Dia -1.
- Indivíduos com histórico de doação de sangue, plasma ou plaquetas nos últimos 30 dias e que não concordem em abster-se de doar sangue, plasma, plaquetas, óvulos ou esperma durante o período do estudo.
- A via predominante ou única de autoadministração de METH é IV.
- Qualquer sujeito julgado pelo PI ou patrocinador (ou designado) como inadequado para o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Solução salina normal
|
Solução salina normal
|
|
Experimental: IXT-m200
Dose intravenosa única de 6 ou 20 mg/kg de IXT-m200
|
IXT-m200 é um anticorpo monoclonal anti-metanfetamina
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na área sob a curva de metanfetamina (METH) plasmática (AUCinf) resultante de doses de desafio de METH após doses intravenosas únicas de IXT-m200
Prazo: Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
METH AUCinf após a dosagem de IXT-m200 em cada Dia de Desafio de METH.
|
Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
|
Alteração na concentração máxima (Cmax) plasmática de metanfetamina (METH) resultante de doses de desafio de METH após doses intravenosas únicas de IXT-m200
Prazo: Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
Cmax de METH após a dosagem de IXT-m200 em cada dia de desafio de METH.
|
Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança nos efeitos subjetivos para CRAVE de doses de desafio de METH
Prazo: Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
Questionários de efeitos de drogas (escalas analógicas visuais com variação de 0 (sem efeito) a 100 (efeito máximo)) foram administrados após doses semanais de metanfetamina começando no dia 5, um dia após a administração de IXT-m200 ou placebo.
Os participantes responderam a perguntas avaliando os efeitos subjetivos do CRAVE durante 180 minutos.
Os valores foram calculados como área sob a curva usando a regra trapezoidal; o tempo 0 foi definido como 0 na escala de efeito (no momento da administração da metanfetamina) e a área foi calculada até 180 minutos após a dose.
Valores mais baixos indicam menos efeito da droga (melhor) do que valores mais altos indicam maior efeito da droga (pior).
|
Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
|
Mudança nos efeitos subjetivos para NÃO GOSTAR de doses de desafio de METH
Prazo: Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
Questionários de efeitos de drogas (escalas analógicas visuais com variação de 0 (sem efeito) a 100 (efeito máximo)) foram administrados após doses semanais de metanfetamina começando no dia 5, um dia após a administração de IXT-m200 ou placebo.
Os participantes responderam a perguntas avaliando os efeitos subjetivos de DISLIKE durante 180 minutos.
Os valores foram calculados como área sob a curva usando a regra trapezoidal; o tempo 0 foi definido como 0 na escala de efeito (no momento da administração da metanfetamina) e a área foi calculada até 180 minutos após a dose.
Valores mais baixos indicam menos efeito da droga (melhor) do que valores mais altos indicam maior efeito da droga (pior).
|
Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
|
Mudança nos efeitos subjetivos para SENSAÇÃO de doses de desafio de METH
Prazo: Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
Questionários de efeitos de drogas (escalas analógicas visuais com variação de 0 (sem efeito) a 100 (efeito máximo)) foram administrados após doses semanais de metanfetamina começando no dia 5, um dia após a administração de IXT-m200 ou placebo.
Os participantes responderam a perguntas avaliando os efeitos subjetivos para FEEL durante 180 minutos.
Os valores foram calculados como área sob a curva usando a regra trapezoidal; o tempo 0 foi definido como 0 na escala de efeito (no momento da administração da metanfetamina) e a área foi calculada até 180 minutos após a dose.
Valores mais baixos indicam menos efeito da droga (melhor) do que valores mais altos indicam maior efeito da droga (pior).
|
Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
|
Mudança nos efeitos subjetivos para GOOD of METH Challenge Doses
Prazo: Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
Questionários de efeitos de drogas (escalas analógicas visuais com variação de 0 (sem efeito) a 100 (efeito máximo)) foram administrados após doses semanais de metanfetamina começando no dia 5, um dia após a administração de IXT-m200 ou placebo.
Os participantes responderam a perguntas avaliando os efeitos subjetivos para BOM durante 180 minutos.
Os valores foram calculados como área sob a curva usando a regra trapezoidal; o tempo 0 foi definido como 0 na escala de efeito (no momento da administração da metanfetamina) e a área foi calculada até 180 minutos após a dose.
Valores mais baixos indicam menos efeito da droga (melhor) do que valores mais altos indicam maior efeito da droga (pior).
|
Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
|
Mudança nos efeitos subjetivos para doses de desafio ALTAS de METH
Prazo: Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
Questionários de efeitos de drogas (escalas analógicas visuais com variação de 0 (sem efeito) a 100 (efeito máximo)) foram administrados após doses semanais de metanfetamina começando no dia 5, um dia após a administração de IXT-m200 ou placebo.
Os participantes responderam a perguntas avaliando os efeitos subjetivos para HIGH durante 180 minutos.
Os valores foram calculados como área sob a curva usando a regra trapezoidal; o tempo 0 foi definido como 0 na escala de efeito (no momento da administração da metanfetamina) e a área foi calculada até 180 minutos após a dose.
Valores mais baixos indicam menos efeito da droga (melhor) do que valores mais altos indicam maior efeito da droga (pior).
|
Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
|
Mudança nos efeitos subjetivos para doses de desafio de LIKE of METH
Prazo: Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
Questionários de efeitos de drogas (escalas analógicas visuais com variação de 0 (sem efeito) a 100 (efeito máximo)) foram administrados após doses semanais de metanfetamina começando no dia 5, um dia após a administração de IXT-m200 ou placebo.
Os participantes responderam a perguntas avaliando os efeitos subjetivos do LIKE durante 180 minutos.
Os valores foram calculados como área sob a curva usando a regra trapezoidal; o tempo 0 foi definido como 0 na escala de efeito (no momento da administração da metanfetamina) e a área foi calculada até 180 minutos após a dose.
Valores mais baixos indicam menos efeito da droga (melhor) do que valores mais altos indicam maior efeito da droga (pior).
|
Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
|
Mudança nos efeitos subjetivos para MAIS doses de desafio de METH
Prazo: Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
Questionários de efeitos de drogas (escalas analógicas visuais com variação de 0 (sem efeito) a 100 (efeito máximo)) foram administrados após doses semanais de metanfetamina começando no dia 5, um dia após a administração de IXT-m200 ou placebo.
Os participantes responderam a perguntas avaliando os efeitos subjetivos por MAIS de 180 minutos.
Os valores foram calculados como área sob a curva usando a regra trapezoidal; o tempo 0 foi definido como 0 na escala de efeito (no momento da administração da metanfetamina) e a área foi calculada até 180 minutos após a dose.
Valores mais baixos indicam menos efeito da droga (melhor) do que valores mais altos indicam maior efeito da droga (pior).
|
Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
|
Mudança nos efeitos subjetivos para doses de desafio ESTIMULADAS DE METH
Prazo: Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
Questionários de efeitos de drogas (escalas analógicas visuais com variação de 0 (sem efeito) a 100 (efeito máximo)) foram administrados após doses semanais de metanfetamina começando no dia 5, um dia após a administração de IXT-m200 ou placebo.
Os participantes responderam a perguntas avaliando os efeitos subjetivos para ESTIMULADO durante 180 minutos.
Os valores foram calculados como área sob a curva usando a regra trapezoidal; o tempo 0 foi definido como 0 na escala de efeito (no momento da administração da metanfetamina) e a área foi calculada até 180 minutos após a dose.
Valores mais baixos indicam menos efeito da droga (melhor) do que valores mais altos indicam maior efeito da droga (pior).
|
Dias 1, 5, 12, 19 e 26
|
|
Segurança e tolerabilidade de IXT-m200 seguido por desafios de METH
Prazo: 126 dias
|
Número de eventos adversos graves (SAEs) identificados por exames físicos e sinais vitais, eventos adversos, ECG e testes de laboratório clínico e resposta imune pela medição dos níveis de anticorpos anti-IXT-m200.
|
126 dias
|
|
Farmacocinética de IXT-m200 Após Administração Única
Prazo: 122 dias
|
Medido por concentrações séricas de IXT-m200 ao longo do tempo
|
122 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lynn Webster, MD, PRA Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de maio de 2018
Conclusão Primária (Real)
23 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
9 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
8 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- M200C-1801
- U01DA045366 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
Espera-se que os conjuntos de dados finais contenham dados farmacocinéticos sobre IXT-m200 e METH, dados de efeitos subjetivos, totais de imunogenicidade e dados de segurança.
Nenhuma informação privada identificável individualmente será distribuída.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Esses conjuntos de dados estarão disponíveis para distribuição após o envio ao FDA do Relatório de Estudo Clínico e publicação.
Eles estarão disponíveis por 2 anos após a publicação inicial.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Esses conjuntos de dados e a documentação associada serão disponibilizados em CD pelo Patrocinador aos solicitantes sob um contrato de compartilhamento de dados que prevê: (1) um compromisso de usar os dados apenas para fins de pesquisa; (2) um compromisso de proteger os dados usando tecnologia de computador apropriada e não distribuí-los a terceiros; e (3) o compromisso de destruir ou devolver os dados após a conclusão das análises.
Os pedidos devem ser enviados para intervenxion@gmail.com.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Placebo
-
University of OxfordHospital General Universitario Gregorio Marañon; Charite University, Berlin,... e outros colaboradoresAinda não está recrutandoPsicose | Psicose Resistente ao TratamentoEspanha, Reino Unido, Alemanha, Israel, Grécia, Itália, Holanda, Suíça