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Registre allemand des accidents vasculaires cérébraux - Traitement endovasculaire (GSR-ET)

5 décembre 2024 mis à jour par: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Le traitement endovasculaire du registre allemand des accidents vasculaires cérébraux (GSR) est une étude académique, indépendante, prospective, multicentrique et observationnelle. Les patients consécutifs traités par traitement endovasculaire de l'AVC seront inscrits dans des centres allemands d'AVC. Les patients reçoivent des soins réguliers et les données seront collectées dans le cadre de la routine clinique. Les informations cliniques et procédurales de base ainsi que les informations de suivi clinique pendant le séjour à l'hôpital et jusqu'à 90 jours après l'apparition de l'AVC sont collectées. Les données recueillies comprennent les données démographiques, l'échelle NIHSS (National Institute of Health Stroke Scale) à l'admission, les ASPECTS avant le traitement, les informations sur le calendrier et le succès du traitement interventionnel, les complications procédurales, l'hémorragie intracrânienne et les résultats fonctionnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Maximilian Schell
  • Numéro de téléphone: +49 (0)1522/2834807
  • E-mail: m.schell@uke.de

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Götz Thomalla, Prof. Dr. med.
  • Numéro de téléphone: +49 (0)40/7410-0
  • E-mail: thomalla@uke.de

Lieux d'étude

      • Hamburg, Allemagne, 20251
        • Recrutement
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf (UKE)
        • Contact:
          • Maximilian Schell
          • Numéro de téléphone: +49 (0)1522/2834807
          • E-mail: m.schell@uke.de
        • Contact:
          • Götz Thomalla, Prof. Dr. med.
          • Numéro de téléphone: +49 (0)40/7410-0
          • E-mail: thomalla@uke.de
        • Contact:
          • Christian Gerloff, Prof. Dr. med.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

tous les patients victimes d'un AVC aigu avec un diagnostic clinique d'AVC ischémique aigu, éligibles à l'IVT et à l'IVT initiée dans les 4,5 heures suivant le début de l'AVC, âge > 18 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de l'AVC ischémique aigu
  • Éligible pour la thrombolyse intraveineuse (IVT) et IVT initiée dans les 4,5 heures après le début de l'AVC
  • Diagnostic confirmé d'occlusion persistante de l'artère carotide terminale, de l'artère cérébrale moyenne (M1 ou M2) ou de l'artère basilaire compatible avec les symptômes
  • Âge >18 ans
  • Approbation éthique en cours

Critères d'exclusion : aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients victimes d'un AVC
les patients victimes d'un AVC aigu traités par traitement endovasculaire associé ou non
appel téléphonique au jour 90 pour évaluer le résultat principal (mRs j90)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de classement modifiée (mRS) au jour 90
Délai: 90 jours

L'échelle est une mesure couramment utilisée pour le degré d'incapacité ou de dépendance dans les activités quotidiennes des personnes qui ont subi un AVC ;

plage d'échelle 0-6 ; avec 0 - Aucun symptôme. 1 - Pas d'incapacité significative. Capable de mener à bien toutes les activités habituelles, malgré certains symptômes. 2 - Handicap léger. Capable de s'occuper de ses propres affaires sans aide, mais incapable de mener à bien toutes les activités précédentes. 3 - Handicap modéré. A besoin d'aide, mais peut marcher sans aide. 4 - Handicap modérément sévère. Incapable de subvenir à ses propres besoins corporels sans aide et incapable de marcher sans aide. 5 - Handicap grave. Nécessite des soins infirmiers et une attention constants, alité, incontinent. 6 - Mort. publication : van Swieten J, Koudstaal P, Visser M, Schouten H, et al. (1988). "Accord interobservateur pour l'évaluation du handicap chez les patients victimes d'AVC". Accident vasculaire cérébral. 19(5): 604-607. doi:10.1161/01.str.19.5.604. PMID 3363593.

90 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2017

Première publication (Réel)

29 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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