Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Německý registr cévních mozkových příhod - Endovaskulární léčba (GSR-ET)

5. prosince 2024 aktualizováno: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Endovaskulární léčba German Stroke Registry (GSR) je akademická, nezávislá, prospektivní, multicentrická, observační studie registru. Po sobě jdoucí pacienti léčení endovaskulární cévní mozkovou příhodou budou zařazeni do německých iktových center. Pacienti dostávají pravidelnou péči a data budou shromažďována jako součást klinické rutiny. Shromažďují se základní klinické a procedurální informace, stejně jako informace o klinickém sledování během hospitalizace a až 90 dnů od začátku cévní mozkové příhody. Shromážděná data zahrnují demografické údaje, stupnici National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) při přijetí, ASPEKTY před léčbou, informace o načasování a úspěšnosti intervenční léčby, procedurální komplikace, intrakraniální krvácení a funkční výsledek.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Maximilian Schell
  • Telefonní číslo: +49 (0)1522/2834807
  • E-mail: m.schell@uke.de

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Götz Thomalla, Prof. Dr. med.
  • Telefonní číslo: +49 (0)40/7410-0
  • E-mail: thomalla@uke.de

Studijní místa

      • Hamburg, Německo, 20251
        • Nábor
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf (UKE)
        • Kontakt:
          • Maximilian Schell
          • Telefonní číslo: +49 (0)1522/2834807
          • E-mail: m.schell@uke.de
        • Kontakt:
          • Götz Thomalla, Prof. Dr. med.
          • Telefonní číslo: +49 (0)40/7410-0
          • E-mail: thomalla@uke.de
        • Kontakt:
          • Christian Gerloff, Prof. Dr. med.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

všichni pacienti s akutní cévní mozkovou příhodou s klinickou diagnózou akutní ischemické cévní mozkové příhody, způsobilí pro IVT a IVT zahájenou do 4,5 hodiny po nástupu cévní mozkové příhody, věk >18 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinická diagnostika akutní ischemické cévní mozkové příhody
  • Vhodné pro intravenózní trombolýzu (IVT) a IVT zahájenou do 4,5 hodiny po začátku mrtvice
  • Potvrzená diagnóza přetrvávající okluze terminální krční tepny, střední mozkové tepny (M1 nebo M2) nebo bazilární tepny v souladu s příznaky
  • Věk >18 let
  • Etické schválení v procesu

Kritéria vyloučení: žádná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacientů s mrtvicí
pacientů s akutní mrtvicí léčených endovaskulární léčbou kombinovanou s nebo bez ní
telefonát v den 90 k posouzení primárního výsledku (mRs d90)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
modifikovaná škála hodnocení (mRS) v den 90
Časové okno: 90 dní

Stupnice je běžně používané měření stupně postižení nebo závislosti v každodenních činnostech lidí, kteří prodělali mrtvici;

rozsah stupnice 0-6; s 0 - Bez příznaků. 1 - Bez významného postižení. I přes některé příznaky je schopen vykonávat všechny obvyklé činnosti. 2 - Lehké postižení. Dokáže se bez pomoci postarat o své záležitosti, ale není schopen vykonávat všechny předchozí činnosti. 3 - Střední postižení. Potřebuje nějakou pomoc, ale dokáže chodit bez pomoci. 4 - Středně těžké postižení. Neschopný uspokojit své tělesné potřeby bez pomoci a neschopný chodit bez pomoci. 5 - Těžké postižení. Vyžaduje neustálou ošetřovatelskou péči a pozornost, upoutaný na lůžko, inkontinentní. 6 - Mrtvý. publikace: van Swieten J, Koudstaal P, Visser M, Schouten H, et al. (1988). „Dohoda mezi pozorovateli pro hodnocení handicapu u pacientů s cévní mozkovou příhodou“. Mrtvice. 19 (5): 604-607. doi:10.1161/01.str.19.5.604. PMID 3363593.

90 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2015

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

29. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na volejte d90

Předplatit