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Une étude pilote pour étudier l'effet de l'imagerie motrice sur l'équilibre dynamique des étudiants asymptomatiques

12 décembre 2017 mis à jour par: Pramod Divakara Shenoy, MPT, Universiti Tunku Abdul Rahman

Une étude pilote pour étudier l'effet de l'imagerie motrice sur l'équilibre dynamique des étudiants universitaires asymptomatiques : une étude expérimentale

Cette étude visait à étudier l'effet de l'imagination d'une tâche de mouvement sur l'équilibre dynamique des étudiants universitaires sédentaires. Deux groupes avec une bonne capacité d'imagerie mentale ont été étudiés; un groupe recevant des instructions sur l'imagerie mentale et l'autre servait de témoin ne recevant aucune intervention particulière. Toute amélioration de la capacité d'équilibre a été mesurée à l'aide du test d'équilibre d'excursion en étoile (SEBT); car il a une fiabilité et une validité test-retest bonnes à excellentes, comme l'ont établi plusieurs chercheurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'imagerie motrice (IM) fait référence à un processus cognitif au cours duquel la représentation d'une action motrice spécifique est simulée en interne sans produire de mouvement corporel manifeste. L'imagerie motrice est maintenant largement utilisée comme technique pour améliorer l'apprentissage moteur et pour améliorer la récupération lors de la rééducation de diverses conditions telles que les blessures sportives, les accidents vasculaires cérébraux, etc. Plusieurs études ont également montré une amélioration de la force, de la fonction et de l'utilisation des membres supérieurs et inférieurs dans les accidents vasculaires cérébraux chroniques. La présente étude visait à identifier son efficacité dans l'amélioration de l'équilibre dynamique des individus sans aucun problème clinique. Une telle amélioration, le cas échéant, peut être utile dans l'entraînement précoce à l'équilibre et à la proprioception pendant la phase de protection maximale des blessures articulaires, des fractures ou même de la rééducation d'autres conditions cliniques affectant l'équilibre. Il peut avoir des effets bénéfiques sur le maintien/l'amélioration des mouvements des athlètes après des blessures ainsi que sur la population générale moins active, y compris la population âgée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Malaisie
    • Selangor
      • Cheras, Selangor, Malaisie, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Aucune implication préalable dans une formation d'équilibre physique ou mental
  • Bonne capacité d'imagerie mentale déterminée à l'aide du questionnaire d'imagerie motrice

Critère d'exclusion:

  • trouble neuromusculo-squelettique pouvant altérer l'équilibre
  • troubles vestibulaires ou troubles liés à l'ABV
  • conditions douloureuses du corps
  • Crise H/o, schizophrénie, méningite, migraine, diplopie, lésions de la colonne vertébrale, lésions des membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Imagerie motrice (IM)
Ceux répondant aux critères d'inclusion ont été sélectionnés (n = 22). Chaque participant devait remplir le questionnaire sur l'imagerie du mouvement dans une pièce calme. Enfin, chaque participant a attribué un score en utilisant une échelle de 7 points concernant la facilité/difficulté associée à la représentation mentale de chaque mouvement. Ensuite, leur mesure de l'équilibre de base a été effectuée à l'aide du SEBT. Plus tard, ce groupe a eu 9 sessions d'imagerie motrice, chaque session pendant 15 minutes, 3 sessions (jours alternés) par semaine pour un total de 3 semaines. Une réévaluation de l'équilibre a été faite toutes les 3 séances.
Autre: Imagerie motrice mentale
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle (C)
Ceux répondant aux critères d'inclusion ont été sélectionnés (n = 10). La mesure de base de SEBT a été effectuée le jour 1, la fin de la semaine 1, la fin de la semaine 2 et la fin de la semaine 3.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre dynamique
Délai: 24 jours
Capacité à s'équilibrer lors de l'exécution d'une tâche, c'est-à-dire que la distance d'atteinte des membres inférieurs est mesurée dans différentes directions à l'aide du test d'équilibre d'excursion en étoile
24 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps d'amélioration de l'équilibre
Délai: 7 à 24 jours
Temps nécessaire pour observer une amélioration significative de l'équilibre
7 à 24 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universiti Tunku Abdul Rahman

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yee Mun Chang, Alumnus of Universiti Tunku Abdul Rahman

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

2 octobre 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

25 mai 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

25 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2017

Première publication (RÉEL)

18 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • U/SERC/40/2014

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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