- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03376334
Um estudo piloto para investigar o efeito da imaginação motora no equilíbrio dinâmico de alunos assintomáticos
12 de dezembro de 2017 atualizado por: Pramod Divakara Shenoy, MPT, Universiti Tunku Abdul Rahman
Um estudo piloto para investigar o efeito da imaginação motora no equilíbrio dinâmico de estudantes universitários assintomáticos: um estudo experimental
Este estudo teve como objetivo investigar o efeito de imaginar uma tarefa de movimento no equilíbrio dinâmico de universitários sedentários.
Dois grupos com boa capacidade de imagem mental foram estudados; um grupo recebeu instruções sobre imagens mentais e o outro serviu como controle, não recebendo nenhuma intervenção específica.
Qualquer melhora na capacidade de equilíbrio foi medida usando o teste de equilíbrio de excursão em estrela (SEBT); pois tem confiabilidade e validade teste-reteste de boa a excelente, conforme estabelecido por diversos pesquisadores.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A imagética motora (IM) refere-se a um processo cognitivo durante o qual a representação de uma ação motora específica é simulada internamente sem produzir um movimento corporal evidente.
A imaginação motora é agora amplamente utilizada como uma técnica para melhorar a aprendizagem motora e para melhorar a recuperação durante a reabilitação de várias condições, como lesões esportivas, acidente vascular cerebral, etc.
Vários estudos também mostraram melhora na força, função e uso das extremidades superiores e inferiores no AVC crônico.
O presente estudo teve como objetivo identificar sua eficácia na melhora do equilíbrio dinâmico de indivíduos sem nenhum problema clínico.
Essa melhora, se houver, pode ser útil no treinamento inicial de equilíbrio e proprioceptivo durante a fase de proteção máxima de lesões articulares, fraturas ou mesmo reabilitação de outras condições clínicas que afetam o equilíbrio.
Pode ter benefícios na manutenção/melhoria dos movimentos em atletas após lesões, bem como na população menos ativa em geral, incluindo a população idosa.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Selangor
-
Cheras, Selangor, Malásia, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Nenhum envolvimento prévio em qualquer treinamento de equilíbrio físico ou mental
- Boa capacidade de imagem mental conforme determinado usando o questionário de imagens motoras
Critério de exclusão:
- condição neuromusculoesquelética que pode alterar o equilíbrio
- distúrbios vestibulares ou distúrbios relacionados ao VBA
- condições dolorosas do corpo
- Convulsão hídrica, esquizofrenia, meningite, enxaqueca, diplopia, lesões na coluna vertebral, lesões nos membros inferiores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Imagens Motoras (MI)
Aqueles que atenderam aos critérios de inclusão foram selecionados (n=22).
Cada participante foi necessário para completar o Questionário de Imagens de Movimento em uma sala silenciosa.
Finalmente, cada participante atribuiu uma pontuação usando uma escala de 7 pontos em relação à facilidade/dificuldade associada à representação mental de cada movimento.
Em seguida, a medição do equilíbrio da linha de base foi realizada usando o SEBT.
Mais tarde, este grupo teve 9 sessões de imaginação motora, cada sessão de 15 minutos, 3 sessões (dias alternados) por semana durante um total de 3 semanas.
A reavaliação do equilíbrio foi feita a cada 3 sessões.
|
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Controle (C)
Aqueles que atenderam aos critérios de inclusão foram selecionados (n=10).
A medição basal do SEBT foi feita no dia 1, final da semana 1, final da semana 2 e final da semana 3.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Balanço Dinâmico
Prazo: 24 dias
|
Capacidade de equilíbrio durante a execução de uma tarefa, ou seja, a distância de alcance do membro inferior é várias direções medidas usando o teste de equilíbrio de excursão em estrela
|
24 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo para melhorar o equilíbrio
Prazo: 7 a 24 dias
|
Tempo necessário para observar uma melhora significativa no equilíbrio
|
7 a 24 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yee Mun Chang, Alumnus of Universiti Tunku Abdul Rahman
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
2 de outubro de 2014
Conclusão Primária (REAL)
25 de maio de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
25 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de dezembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
18 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
18 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- U/SERC/40/2014
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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