- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03376334
Eine Pilotstudie zur Untersuchung der Wirkung motorischer Bilder auf das dynamische Gleichgewicht von asymptomatischen Schülern
12. Dezember 2017 aktualisiert von: Pramod Divakara Shenoy, MPT, Universiti Tunku Abdul Rahman
Eine Pilotstudie zur Untersuchung der Wirkung motorischer Bilder auf das dynamische Gleichgewicht asymptomatischer Universitätsstudenten: Eine experimentelle Studie
Diese Studie sollte die Auswirkung der Vorstellung einer Bewegungsaufgabe auf das dynamische Gleichgewicht sitzender Universitätsstudenten untersuchen.
Zwei Gruppen mit guter mentaler Imaging-Fähigkeit wurden untersucht; Eine Gruppe erhielt Anweisungen zu mentalen Imaginationen und die andere diente als Kontrolle, die keine besondere Intervention erhielt.
Jede Verbesserung der Gleichgewichtsfähigkeit wurde mit dem Star Exkursion Balance Test (SEBT) gemessen; denn es hat eine gute bis ausgezeichnete Test-Retest-Zuverlässigkeit und -Gültigkeit, wie von mehreren Forschern festgestellt wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Motor Imagery (MI) bezieht sich auf einen kognitiven Prozess, bei dem die Darstellung einer bestimmten motorischen Aktion intern simuliert wird, ohne eine offensichtliche Körperbewegung zu erzeugen.
Motorische Bilder werden heute weithin als Technik zur Verbesserung des motorischen Lernens und zur Verbesserung der Erholung während der Rehabilitation verschiedener Erkrankungen wie Sportverletzungen, Schlaganfall usw. verwendet.
Mehrere Studien haben auch eine Verbesserung der Kraft, Funktion und Verwendung sowohl der oberen als auch der unteren Extremitäten bei chronischem Schlaganfall gezeigt.
Die vorliegende Studie zielte darauf ab, ihre Wirksamkeit bei der Verbesserung des dynamischen Gleichgewichts von Personen ohne klinische Probleme zu identifizieren.
Eine solche Verbesserung, falls vorhanden, kann beim frühen Gleichgewichts- und propriozeptiven Training während der maximalen Schutzphase von Gelenkverletzungen, Frakturen oder sogar bei der Rehabilitation anderer klinischer Zustände, die das Gleichgewicht beeinträchtigen, nützlich sein.
Es kann Vorteile bei der Aufrechterhaltung / Verbesserung der Bewegungen bei Sportlern nach Verletzungen sowie bei der allgemein weniger aktiven Bevölkerung, einschließlich der älteren Bevölkerung, haben.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Selangor
-
Cheras, Selangor, Malaysia, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine vorherige Teilnahme an einem körperlichen oder geistigen Gleichgewichtstraining
- Gute mentale Vorstellungskraft, bestimmt anhand des motorischen Vorstellungsfragebogens
Ausschlusskriterien:
- neuromuskuloskelettale Erkrankung, die das Gleichgewicht verändern kann
- vestibuläre Störungen oder VBA-bezogene Störungen
- schmerzhafte Zustände des Körpers
- Wasseranfall, Schizophrenie, Meningitis, Migräne, Diplopie, Wirbelsäulenverletzungen, Verletzungen der unteren Extremitäten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Motorische Bilder (MI)
Diejenigen, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden ausgewählt (n=22).
Jeder Teilnehmer musste den Movement Imagery Questionnaire in einem ruhigen Raum ausfüllen.
Schließlich vergab jeder Teilnehmer anhand einer 7-Punkte-Skala eine Punktzahl in Bezug auf die Leichtigkeit/Schwierigkeit, die mit der mentalen Repräsentation jeder Bewegung verbunden ist.
Als nächstes wurde ihre Basisbilanzmessung unter Verwendung des SEBT durchgeführt.
Später hatte diese Gruppe 9 motorische Vorstellungssitzungen, jede Sitzung für 15 Minuten, 3 Sitzungen (abwechselnde Tage) pro Woche für insgesamt 3 Wochen.
Nach jeweils 3 Sitzungen erfolgte eine Neubewertung des Gleichgewichts.
|
|
|
KEIN_EINGRIFF: Steuerung (C)
Diejenigen, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden ausgewählt (n=10).
Die Baseline-Messung von SEBT wurde an Tag 1, Ende Woche 1, Ende Woche 2 und Ende Woche 3 durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 24 Tage
|
Die Fähigkeit, während der Ausführung einer Aufgabe das Gleichgewicht zu halten, d. h. die Reichweite der unteren Extremitäten wird in verschiedene Richtungen gemessen, die mit dem Sternexkursions-Gleichgewichtstest gemessen werden
|
24 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeit für eine Verbesserung des Gleichgewichts
Zeitfenster: 7 bis 24 Tage
|
Erforderliche Zeit, um eine signifikante Verbesserung des Gleichgewichts zu beobachten
|
7 bis 24 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yee Mun Chang, Alumnus of Universiti Tunku Abdul Rahman
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
2. Oktober 2014
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
25. Mai 2015
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
25. Mai 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Dezember 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
18. Dezember 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
18. Dezember 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Dezember 2017
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- U/SERC/40/2014
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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