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Évaluation d'un programme d'intervention éducative sur les connaissances, l'attitude et le comportement à l'égard de la prévention de la grossesse basé sur le modèle de croyance en la santé chez les adolescentes du nord du Ghana

4 novembre 2018 mis à jour par: Ibrahim Yakubu, Tehran University of Medical Sciences

Évaluation d'un programme d'intervention éducative sur les connaissances, l'attitude et le comportement à l'égard de la prévention de la grossesse sur la base d'un modèle de croyances en matière de santé chez les adolescentes du nord du Ghana : un essai randomisé en grappes

L'étude est conçue pour évaluer l'impact d'un programme d'intervention éducative sur les connaissances, l'attitude et le comportement à l'égard de la prévention de la grossesse sur la base du modèle de croyance en matière de santé chez les adolescentes du nord du Ghana. Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé en grappes qui sera mené sur des élèves du secondaire dans le nord du Ghana. L'étude émet l'hypothèse que les connaissances, l'attitude et le comportement des adolescentes à l'égard de la prévention de la grossesse différeront d'un groupe à l'autre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La grossesse chez les adolescentes est un problème mondial en raison de ses répercussions sanitaires, sociales, économiques et politiques sur le globe. Selon l'OMS, environ 16 millions de filles âgées de 15 à 19 ans et quelque 1 million de filles de moins de 15 ans accouchent chaque année, principalement dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Les bébés nés de mères adolescentes courent un risque de décès nettement plus élevé que ceux nés de femmes âgées de 20 à 24 ans. Les adolescentes enceintes développent également des problèmes psychologiques dus à la stigmatisation sociale, subissant des violences physiques et domestiques dans leur tentative de répondre aux exigences de la grossesse et de la procréation. Les enfants nés d'adolescents sont à risque de malnutrition, de faible développement mental et physique, de liens sociaux inappropriés avec les parents et d'une éducation médiocre.

Les facteurs associés aux grossesses chez les adolescentes comprennent les mariages précoces, un faible soutien social et économique. Curiosité et pression des pairs, manque d'éducation sexuelle, services de santé reproductive médiocres et mauvaise attitude des agents de santé à fournir des services de contraception aux adolescents, entre autres.

Le Ghana a élaboré un certain nombre de politiques pour améliorer le développement des adolescents grâce à la fourniture de services de santé adaptés aux jeunes dans le pays. Cependant, la grossesse chez les adolescentes n'a pas diminué comme prévu.

Le modèle de croyance en la santé est l'un des modèles de promotion de la santé appropriés conçus pour prédire les comportements de santé préventifs, et il a amélioré les comportements de santé préventifs dans le dépistage du cancer du sein et la prévention des comportements sexuels à risque chez les adolescents ainsi que la prévention de l'anémie ferriprive. Les écoles sont le meilleur site pour fournir des interventions d'éducation et de promotion de la santé parce que les élèves passent la plupart du temps à l'école et les promoteurs de la santé ont la possibilité d'atteindre un grand nombre de participants. Les élèves des lycées du Ghana sont des adolescents et la plupart d'entre eux sont sexuellement actifs et ont peu de connaissances sur l'éducation sexuelle et l'utilisation des contraceptifs. Par conséquent, fournir une éducation sexuelle complète aux adolescents dans les écoles augmentera leurs connaissances ; améliorer leur attitude et leur comportement vis-à-vis de la prévention de la grossesse.

Cette étude vise donc à évaluer l'impact d'un programme d'intervention éducative sur les connaissances, l'attitude et le comportement à l'égard de la prévention de la grossesse sur la base du modèle de croyance en matière de santé chez les adolescentes du nord du Ghana.

L'objectif principal est d'évaluer l'impact d'un programme d'intervention éducative sur les connaissances, l'attitude et le comportement à l'égard de la prévention de la grossesse sur la base du modèle de croyance en matière de santé chez les adolescentes du nord du Ghana.

Conception de l'étude : l'étude doit être une recherche interventionnelle utilisant un essai contrôlé randomisé en grappes pour évaluer l'impact d'un programme éducatif sur les connaissances, l'attitude et le comportement des adolescentes à l'égard de la grossesse chez les adolescentes à l'aide d'un questionnaire structuré par le chercheur basé sur le modèle de croyances en matière de santé et un modèle validé. Intervention psychométrique "Teen Attitude Pregnancy Scale": Un programme complet d'éducation sexuelle sera dispensé en six (6) sessions environ comprenant une leçon d'introduction sur la susceptibilité et la gravité de la grossesse chez les adolescentes, les valeurs personnelles et communautaires, le système reproducteur féminin, les contraceptifs et la prise de décision. fabrication. Une sage-femme qualifiée doit diriger le programme d'éducation sanitaire. Le matériel d'enseignement et d'apprentissage comprendra des tableaux à feuilles mobiles, des contraceptifs, de courtes vidéos, des scénarios de jeux de rôle, entre autres. Une démonstration pratique, une discussion de groupe, des cours magistraux, des jeux de rôle et des méthodes d'apprentissage interactives seront utilisés. Des stratégies d'intervention attitudinales et comportementales doivent être adoptées pour l'étude sur la base de la taxonomie des techniques de changement de comportement pour les interventions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

363

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Northern Region
      • Tamale, Northern Region, Ghana, 00233
        • Kalpohin Senior High School
      • Tamale, Northern Region, Ghana
        • Vittin Senoir High School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 19 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Seules les adolescentes célibataires du secondaire seront incluses dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les filles qui ne veulent pas participer et celles qui n'appartiennent pas au groupe d'âge des adolescents ainsi que les adolescentes mariées doivent être exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
Ce groupe recevra une éducation sexuelle complète en six séances environ.
Un programme complet d'éducation sexuelle à dispenser en environ six (6) sessions comprenant une leçon d'introduction sur la susceptibilité et la gravité des grossesses chez les adolescentes, les valeurs personnelles et communautaires, le système reproducteur féminin, la contraception et les compétences en matière de prise de décision.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Ce groupe ne recevra aucune forme d'éducation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Constructions du modèle de croyances en matière de santé
Délai: 3 mois et 6 mois

Un questionnaire conçu par les chercheurs sur la base des six constructions HBM sera utilisé pour évaluer la perception des adolescents envers la prévention de la grossesse. Au total, 58 items ont été utilisés.

Les items évaluent spécifiquement l'opinion des adolescentes sur leurs chances de tomber enceinte ; l'opinion des adolescents sur la gravité de la grossesse chez les adolescentes et les conséquences d'une grossesse ; opinion des adolescents sur l'importance de retarder la grossesse, opinion des adolescents sur les obstacles à retarder la grossesse; et la confiance des adolescentes dans leur capacité à retarder une grossesse.

Le degré avec lequel les participants percevaient chacun de ces éléments a été enregistré à l'aide d'une échelle de Likert en cinq points allant de "fortement en désaccord pour un score inférieur à fortement d'accord pour un score plus élevé". Chaque domaine a le même score minimum de zéro (0) et un score maximum de 40. Tous les scores pour les variables du domaine HBM doivent être exprimés en pourcentages pour l'analyse.

3 mois et 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Abstinence de rapports sexuels
Délai: 3 mois et 6 mois

Deux (2) questions seront utilisées pour évaluer la pratique de l'abstinence. Une question évaluera l'intention des participants de s'abstenir de rapports sexuels.

La pratique de l'abstinence est une variable binaire où un score de un (1) sera étiqueté "oui" et zéro (0) étiqueté "non". La question sur l'intention est sur un item à trois échelles; 1 = certainement, 2 = pas sûr et 3 = certainement pas. Un score de un dénote une faible intention d'abstinence et un score de trois dénote une forte intention d'abstinence. Les scores d'intention doivent être exprimés en pourcentages pour l'analyse.

3 mois et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ibrahim Yakubu, Tehran University of Medical Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 février 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

30 août 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2017

Première publication (RÉEL)

27 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IR.TUMS.SPH.REC.1396.4089
  • GHS-ERC:020-03-18 (AUTRE: Ghana Health Service Ethics Review Committee)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données peuvent être partagées sur demande.

Délai de partage IPD

6 mois après l'étude

Critères d'accès au partage IPD

Si des données sont demandées spécialement par des revues, elles seront envoyées par e-mail.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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