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북부 가나의 청소년 소녀들 사이에서 건강 신념 모델에 기반한 임신 예방에 대한 지식, 태도 및 행동에 대한 교육 중재 프로그램 평가

2018년 11월 4일 업데이트: Ibrahim Yakubu, Tehran University of Medical Sciences

북부 가나 청소년 소녀의 건강 신념 모델에 기반한 임신 예방에 대한 지식, 태도 및 행동에 대한 교육 중재 프로그램 평가: 클러스터 무작위 시험

이 연구는 북부 가나의 청소년기 소녀들 사이에서 건강 신념 모델에 기반한 임신 예방에 대한 지식, 태도 및 행동에 대한 교육 개입 프로그램의 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다. 그것은 북부 가나의 고등학교 학생들을 대상으로 실시되는 무작위 군집 통제 시험입니다. 이 연구는 임신 예방에 대한 청소년의 지식, 태도 및 행동이 그룹 간에 다를 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

청소년 임신은 건강, 사회적, 경제적, 정치적 영향이 전 세계적으로 미치는 영향 때문에 세계적인 문제입니다. WHO에 따르면 매년 15~19세 소녀 약 1,600만 명과 15세 미만 소녀 약 100만 명이 주로 저소득 및 중간 소득 국가에서 출산합니다. 청소년기 산모에게서 태어난 아기는 20~24세 여성에게서 태어난 아기보다 사망 위험이 훨씬 더 높습니다. 임신한 청소년은 또한 임신과 출산의 요구를 충족시키려는 시도에서 신체적 폭력과 가정 폭력을 겪는 사회적 낙인으로 인해 심리적인 문제가 발생합니다. 청소년에게서 태어난 아이들은 영양실조, 낮은 정신 및 신체 발달, 부모와의 부적절한 사회적 관계 및 열악한 교육의 위험에 처해 있습니다.

청소년 임신과 관련된 요인으로는 조혼, 열악한 사회적, 경제적 지원 등이 있습니다. 호기심과 또래 압력, 성교육 부족, 열악한 생식 보건 서비스, 특히 청소년에게 피임 서비스를 제공하는 의료 종사자의 열악한 태도.

가나는 청소년 중심의 친절한 의료 서비스 제공을 통해 청소년 발달을 개선하기 위한 여러 가지 정책을 개발했습니다. 그러나 청소년 임신은 예상대로 감소하지 않았습니다.

건강신념모델은 예방적 건강행태를 예측하기 위해 고안된 적절한 건강증진모델 중 하나로 유방암 검진 시 예방적 건강행태를 강화하고 청소년의 위험한 성행위를 예방하며 철결핍성 빈혈 예방에 도움이 됩니다. 학교는 학생들이 대부분의 시간을 학교에서 보내고 건강 프로모터는 많은 참가자에게 접근할 수 있는 기회가 있기 때문에 건강 교육 및 홍보 개입을 제공하기에 가장 좋은 장소입니다. 가나의 고등학교 학생들은 청소년으로 대부분 성적으로 활동적이며 성교육과 피임법에 대한 지식이 거의 없습니다. 따라서 학교에서 청소년들에게 포괄적인 성교육을 제공하면 그들의 지식이 향상될 것입니다. 임신 예방에 대한 태도와 행동을 향상시킵니다.

따라서 본 연구는 교육적 개입 프로그램이 북부 가나의 청소년기 소녀들 사이에서 건강신념 모델에 기반한 임신 예방에 대한 지식, 태도 및 행동에 미치는 영향을 평가하기 위한 것입니다.

주요 목표는 북부 가나의 청소년기 소녀들 사이에서 건강 신념 모델을 기반으로 임신 예방에 대한 지식, 태도 및 행동에 대한 교육 개입 프로그램의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 설계: 이 연구는 건강 신념 모델에 기반한 연구자 구조의 설문지와 검증된 설문지를 사용하여 십대 임신에 대한 청소년의 지식, 태도 및 행동에 대한 교육 프로그램의 영향을 평가하기 위해 군집 무작위 통제 시험을 사용하는 중재적 연구가 되어야 합니다. 심리학적 "십대 태도 임신 척도" 개입: 포괄적인 성교육 프로그램은 십대 임신의 민감성과 심각성, 개인 및 지역 사회 가치, 여성 생식 기관, 피임 및 의사 결정에 대한 입문 수업으로 구성된 약 6개의 세션으로 제공됩니다. 만들기. 자격을 갖춘 조산사가 건강 교육 프로그램을 실시해야 합니다. 교육 및 학습 자료에는 플립 차트, 피임약, 짧은 비디오, 역할극 시나리오 등이 포함됩니다. 실제 시연, 그룹 토론, 강의, 역할극 및 대화식 학습 방법을 사용해야 합니다. 태도 및 행동 개입 전략은 개입을 위한 행동 변화 기법의 분류법에 기초한 연구를 위해 채택되어야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

363

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Northern Region
      • Tamale, Northern Region, 가나, 00233
        • Kalpohin Senior High School
      • Tamale, Northern Region, 가나
        • Vittin Senoir High School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 미혼인 사춘기 여고생만 연구에 포함시킨다.

제외 기준:

  • 참여를 원하지 않는 여아, 청소년 연령에 해당하지 않는 사람, 기혼 청소년은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
이 그룹은 약 6회에 걸쳐 포괄적인 성교육을 받아야 합니다.
10대 임신의 민감성과 심각성, 개인 및 공동체 가치, 여성 생식 체계, 피임 및 의사 결정 기술에 대한 입문 수업으로 구성된 약 6개의 세션으로 제공되는 포괄적인 성교육 프로그램입니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
이 그룹에는 어떤 형태의 교육도 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 신념 모델 구조
기간: 3개월 6개월

HBM 6개 구조를 기반으로 연구원이 설계한 설문지는 임신 예방에 대한 청소년의 인식을 평가하는 데 사용됩니다. 총 58개의 상품이 사용되었습니다.

항목은 특히 임신 가능성에 대한 청소년의 의견을 평가합니다. 청소년 임신의 심각성과 임신의 결과에 대한 청소년의 의견; 임신 지연의 중요성에 대한 청소년의 의견, 임신 지연의 장벽에 대한 청소년의 의견; 임신을 지연시킬 수 있는 능력에 대한 청소년의 자신감.

참가자가 이러한 각 항목을 인식하는 정도는 "낮은 점수에 대해 매우 동의하지 않음에서 높은 점수에 대해 매우 동의함"까지 범위의 5점 리커트 척도를 사용하여 기록되었습니다. 각 도메인의 최소 점수는 0이고 최대 점수는 40입니다. HBM 도메인 변수에 대한 모든 점수는 분석을 위해 백분율로 표시됩니다.

3개월 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성교 금욕
기간: 3개월 6개월

금욕 실천을 평가하기 위해 두(2) 개의 질문을 사용해야 합니다. 한 가지 질문은 성교를 삼가려는 참가자의 의도를 평가합니다.

금욕 실천은 1점은 "예"로 표시되고 0점은 "아니오"로 표시되는 이진 변수입니다. 의도에 대한 질문은 3단계 항목입니다. 1=확실히 할 것이다, 2=확실하지 않다, 3=확실히 하지 않을 것이다. 1점은 낮은 금욕 의도를 나타내고 3점은 높은 금욕 의도를 나타냅니다. 의도 점수는 분석을 위해 백분율로 표시됩니다.

3개월 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ibrahim Yakubu, Tehran University of Medical Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IR.TUMS.SPH.REC.1396.4089
  • GHS-ERC:020-03-18 (다른: Ghana Health Service Ethics Review Committee)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

요청 시 데이터를 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연구 후 6개월

IPD 공유 액세스 기준

특히 저널에서 데이터를 요청하는 경우 이메일로 전송됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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