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ガーナ北部の思春期の少女たちの健康信念モデルに基づく妊娠予防に向けた知識、態度、行動に関する教育的介入プログラムの評価

2018年11月4日 更新者：Ibrahim Yakubu、Tehran University of Medical Sciences

ガーナ北部の思春期の少女の間での健康信念モデルに基づく妊娠予防に向けた知識、態度、行動に関する教育介入プログラムの評価：クラスター化された無作為化試験

この研究は、ガーナ北部の思春期の少女の間で、健康信念モデルに基づく妊娠予防に対する知識、態度、および行動に対する教育介入プログラムの影響を評価することを目的としています。 これは、ガーナ北部の高校生を対象に実施される無作為化クラスター化対照試験であり、この研究では、思春期の若者の妊娠予防に対する知識、態度、行動がグループ間で異なるという仮説が立てられています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

思春期の妊娠は、健康、社会、経済、政治に影響を与えるため、世界的な問題となっています。 WHO によると、15 歳から 19 歳までの約 1,600 万人の少女と 15 歳未満の約 100 万人の少女が、主に低中所得国で毎年出産しています。 思春期の母親から生まれた赤ちゃんは、20 歳から 24 歳の女性から生まれた赤ちゃんよりも死亡リスクが大幅に高くなります。 妊娠中の思春期の若者は、社会的烙印から精神的な問題を抱え、妊娠と出産の要求に応えようとして身体的および家庭内暴力に苦しんでいます。 思春期に生まれた子供は、栄養失調、精神的および身体的発達の低下、両親との不適切な社会的つながり、および不十分な教育のリスクにさらされています.

思春期の妊娠に関連する要因には、早婚、貧弱な社会的および経済的支援が含まれます。 好奇心と仲間からの圧力、性教育の欠如、貧弱なリプロダクティブ ヘルス サービス、青少年に避妊サービスを提供する医療従事者の態度の悪さなど。

ガーナは、国内で青少年に焦点を当てたフレンドリーな医療サービスを提供することにより、青少年の発達を改善するための多くの政策を策定しました。 しかし、思春期の妊娠は予想通り減少していません。

健康信念モデルは、予防的な健康行動を予測するように設計された適切な健康増進モデルの 1 つであり、鉄欠乏性貧血の予防だけでなく、乳癌スクリーニングにおける予防的な健康行動、青少年の危険な性行動の予防を強化しました。 学生はほとんどの時間を学校で過ごし、健康促進者は多数の参加者に手を差し伸べる機会があるため、学校は健康教育とプロモーション介入を提供するのに最適な場所です。 ガーナの高校の生徒は思春期で、そのほとんどが性的に活発で、性教育や避妊具の使用についてほとんど知識がありません。 したがって、学校で青少年に包括的な性教育を提供することで、青少年の知識が向上します。妊娠予防に対する態度と行動を強化します。

したがって、この研究は、ガーナ北部の思春期の少女の間で、健康信念モデルに基づく妊娠予防に対する知識、態度、および行動に対する教育介入プログラムの影響を評価することを目的としています。

主な目的は、ガーナ北部の思春期の少女の間で、健康信念モデルに基づく妊娠予防に対する知識、態度、および行動に対する教育介入プログラムの影響を評価することです。

研究デザイン: この研究は、クラスター化無作為化対照試験を使用した介入研究であり、健康信念モデルに基づく研究者構成の質問票と検証済みの精神測定の「十代の妊娠態度尺度」による介入: 包括的な性教育プログラムは、十代の妊娠の感受性と重症度、個人およびコミュニティの価値観、女性の生殖システム、避妊薬および意思決定に関する入門レッスンで構成される、約 6 つのセッションで提供されるものとします。作る。 資格のある助産師が健康教育プログラムを実施するものとします。 教育および学習教材には、フリップ チャート、避妊薬、短いビデオ、ロールプレイのシナリオなどを含める必要があります。 実践的なデモンストレーション、グループ ディスカッション、講義、ロールプレイ、インタラクティブな学習方法を採用する必要があります。 態度および行動介入戦略は、介入のための行動変容テクニックの分類法に基づく研究に採用されるものとします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

363

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ガーナ
    • Northern Region
      • Tamale、Northern Region、ガーナ、00233
        • Kalpohin Senior High School
      • Tamale、Northern Region、ガーナ
        • Vittin Senoir High School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年～19年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 未婚の思春期の女子高校生のみが研究に含まれるものとします。

除外基準:

  • 参加を希望しない少女、思春期に該当しない方、既婚青年は対象外となります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入群
このグループには、約 6 回のセッションで包括的な性教育が与えられます。
行動：総合性教育
包括的な性教育プログラムは、10 代の妊娠の感受性と重症度、個人およびコミュニティの価値観、女性の生殖システム、避妊および意思決定スキルに関する入門レッスンで構成される、約 6 つのセッションで提供されます。
NO_INTERVENTION：対照群
このグループには、いかなる形の教育も与えられません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康信念モデルの構成要素
時間枠：3ヶ月と6ヶ月

HBM の 6 つの構成要素に基づいて研究者が作成したアンケートを使用して、妊娠予防に対する青少年の認識を評価します。 合計 58 アイテムが使用されました。

これらの項目は、妊娠の可能性に関する思春期の若者の意見を具体的に評価しています。思春期の妊娠の深刻さと妊娠の結果に関する思春期の若者の意見;妊娠を遅らせることの重要性に関する青年の意見、妊娠を遅らせることの障壁に関する青年の意見。妊娠を遅らせる能力に対する若者の自信。

参加者がこれらの項目のそれぞれを認識した程度は、「低いスコアには強く同意しない」から「高いスコアには強く同意する」までの 5 段階のリッカート尺度を使用して記録されました。 各ドメインの最小スコアはゼロ (0) で、最大スコアは 40 です。 HBM ドメイン変数のすべてのスコアは、分析のためにパーセンテージで表されます。
3ヶ月と6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性交の禁欲
時間枠：3ヶ月と6ヶ月

禁欲の実践を評価するために、2 つの質問が使用されるものとします。 1 つの質問は、性交を控える参加者の意図を評価します。

禁欲の実践は、スコア 1 (1) が「はい」とラベル付けされ、ゼロ (0) が「いいえ」とラベル付けされるバイナリ変数です。 意図に関する質問は 3 段階の項目です。 1=必ずする、2=わからない、3=絶対にしない。 スコア 1 は禁欲の意図が低いことを示し、スコア 3 は禁欲の意図が高いことを示します。 意図スコアは、分析のためにパーセンテージで表されます。
3ヶ月と6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Tehran University of Medical Sciences

捜査官

  • 主任研究者：Ibrahim Yakubu、Tehran University of Medical Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月20日

一次修了 (実際)

2018年8月30日

研究の完了 (実際)

2018年8月30日

試験登録日

最初に提出

2017年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月23日

最初の投稿 (実際)

2017年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月4日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IR.TUMS.SPH.REC.1396.4089
  • GHS-ERC:020-03-18 (他の：Ghana Health Service Ethics Review Committee)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データはリクエストに応じて共有できます。

IPD 共有時間枠

研究の6ヶ月後

IPD 共有アクセス基準

特にジャーナルからデータが要求された場合は、電子メールで送信されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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