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Effets d'un programme de formation en ligne axé sur les comportements difficiles

28 novembre 2019 mis à jour par: Helena Antonsson, Umeå University

Effets d'un programme de formation en ligne pour les soignants professionnels travaillant avec des personnes ayant des troubles d'apprentissage qui présentent un comportement difficile

L'interaction entre les personnes handicapées mentales et les aidants professionnels est souvent influencée par des difficultés de communication contribuant à des comportements difficiles.

Objectif : L'objectif de cette étude est d'évaluer un programme de formation en ligne visant à améliorer les capacités des soignants à interagir avec des personnes ayant des troubles d'apprentissage qui présentent des comportements difficiles et à explorer les expériences des soignants en participant à un tel programme.

Méthode : Cette étude a une conception transversale. Échantillon : L'étude sera menée dans vingt logements communautaires spéciaux, des foyers de groupe, en Suède, qui hébergent chacun de 4 à 8 résidents. Le personnel des foyers de groupe travaille de façon autonome avec le gestionnaire situé à distance. Le personnel (N=221) de cette étude travaille avec des personnes ayant une déficience intellectuelle qui ont différents niveaux fonctionnels, allant de déficiences intellectuelles modérées à profondes. Elles ont des antécédents scolaires différents : de la formation de base en sciences infirmières au niveau collégial jusqu'au diplôme universitaire.

Intervention : L'intervention consiste en un programme de formation en ligne, disponible pour tout le personnel travaillant dans des hébergements spéciaux pour personnes ayant une déficience intellectuelle. Le programme de formation en ligne se concentre sur le renforcement des compétences de communication des soignants.

Procédure : Les autorités des services sociaux et les responsables de chaque maison ont donné leur accord au projet. Les soignants ont donné leur consentement éclairé pour participer à l'étude. Les participants suivront par eux-mêmes pendant les heures de travail le programme en ligne. Le temps nécessaire pour suivre le programme de formation en ligne est estimé à environ dix heures.

Analyse des données : Des statistiques descriptives seront utilisées pour les données démographiques. Les proportions seront comparées au test du chi carré. Les valeurs moyennes entre les groupes seront comparées par le test t ou le test U de Mann-Whitney, selon le cas. Les changements dans la moyenne entre et dans les groupes seront comparés avec un test t apparié. Un test de signification double face sera utilisé tout au long. Les données seront présentées au niveau du groupe.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une revue de la littérature montre que l'interaction entre les adultes handicapés mentaux et les aidants professionnels est une combinaison complexe d'expressions verbales et non verbales. Les tentatives de communication conduisent souvent à des malentendus des deux parties, ainsi qu'à des comportements difficiles tels que l'agression et la violence. La littérature montre que les comportements difficiles entraînent souvent des contraintes physiques. Les études bibliographiques soulignent également l'importance de l'éducation, des connaissances et du soutien du personnel. Par conséquent, nous voulons étudier s'il est possible de réduire les comportements difficiles grâce à une éducation sur les causes des comportements difficiles et une interaction réussie pour les soignants dans un logement spécial.

Objectif : Étudier les effets d'un programme de formation en ligne pour accroître la capacité du personnel à mieux communiquer et interagir avec les personnes ayant une déficience intellectuelle et des comportements difficiles.

Méthode : L'étude a une conception transversale.

Intervention : L'intervention s'inspire d'un modèle conceptuel fondé sur des données probantes pour la formation du personnel aux comportements difficiles. L'intervention consiste en un programme de formation en ligne, disponible pour tous les soignants travaillant dans des hébergements spéciaux pour personnes handicapées mentales.

Le programme de formation en ligne se concentre sur le renforcement des compétences de communication des soignants. Des conférences vidéo sur les définitions, les caractéristiques et les causes des comportements difficiles seront données. Des conférences vidéo seront également données sur l'importance du point de vue des soignants sur leurs valeurs, leurs émotions, leurs capacités et leur attitude envers les personnes handicapées mentales, et sur l'impact de la culture du lieu de travail et des facteurs environnementaux sur la qualité des interactions. Le programme de formation en ligne comprend également des cas écrits qui donnent aux participants l'occasion de réfléchir aux approches favorisant une interaction réussie. Il couvre également les facteurs à prendre en compte en cas de maladie mentale et de comportement difficile. Le programme de formation en ligne comprend la possibilité de suivre l'activité des soignants en ce qui concerne le temps et la fréquence des études. Le temps nécessaire pour suivre le programme de formation en ligne est estimé à environ dix heures.

Contexte : L'étude sera menée dans vingt logements communautaires spéciaux, des foyers de groupe, en Suède, qui hébergent chacun de 4 à 8 résidents. Les résidents ont leurs propres chambres privées, mais partagent un espace commun avec un salon et une cuisine avec une table à manger. Le personnel des foyers de groupe travaille en autonomie avec le gestionnaire situé à distance.

Participants : Les aidants de cette étude travaillent avec des personnes handicapées mentales qui ont différents niveaux fonctionnels, allant de déficiences intellectuelles modérées à profondes. Elles ont des antécédents scolaires différents : de la formation de base en sciences infirmières au niveau collégial jusqu'au diplôme universitaire.

Procédure : Avant de distribuer les questionnaires, le personnel recevra des informations concernant l'étude et le fait que la participation est volontaire. Les questionnaires seront distribués en main propre et retournés dans des enveloppes préaffranchies. Deux rappels seront envoyés aux participants. Le projet est approuvé par le comité régional d'examen éthique de Göteborg, numéro d'approbation ; 355-17. Les autorités des services sociaux et les gestionnaires de chaque maison ont donné leur accord au projet. Les soignants ont donné leur consentement éclairé pour participer à l'étude. Un groupe de projet est constitué avec des représentants des services sociaux et des chercheurs. La mise en œuvre de l'intervention sera discutée dans le groupe de projet tous les deux mois tout au long de la période d'étude.

Instruments : Cette étude est prévue en trois phases. Mesures de base à l'aide de la liste de contrôle des comportements difficiles (CCB). Cet instrument est traduit de l'anglais vers le suédois et retraduit par des experts dans le domaine. Il décrit 32 comportements observés liés au CB, par exemple, l'agression verbale et physique. Les scores des items de l'instrument vont de 1 (le comportement ne s'est pas produit) à 5 (le comportement se produit quotidiennement ou plus souvent). Le CCB a un niveau acceptable de validité et de fiabilité du contenu. Dans la deuxième phase, l'intervention sera mise en œuvre. La troisième phase aura lieu après l'intervention avec une période de suivi directement après l'intervention et après environ trois mois afin d'analyser les effets de l'intervention.

Au départ et au suivi, les instruments seront remis aux soignants pour répondre. L'instrument de contrôle de la demande d'emploi et de soutien social (JDC-S). Le JDC-S est couramment utilisé pour enquêter sur les environnements de travail psychosociaux. Cet instrument a trois dimensions principales. Premièrement, il mesure les exigences professionnelles, qui comprennent les facteurs de stress psychologiques tels que la pression du temps, et les scores des items vont de 1 à 4, les valeurs les plus élevées indiquant des exigences plus élevées. Deuxièmement, il mesure le contrôle du travail sur une échelle de 1 à 4, les valeurs les plus élevées indiquant un contrôle plus perçu sur la situation professionnelle. Troisièmement, il mesure le soutien social, encore une fois sur une échelle de 1 à 4, les valeurs les plus élevées indiquant un soutien perçu plus élevé de la part des collègues et des managers. Dans le JDC-S, des exigences élevées et un faible contrôle indiquent une forte pression au travail. Selon l'alpha de Cronbach, un niveau de 0,73 pour la dimension des exigences professionnelles, de 0,52 pour le contrôle de l'emploi et de 0,81 pour le soutien social a été signalé.

L'échelle des croyances contrôlables (CBS) est un instrument en 15 items mesurant l'attribution du contrôle dans les situations de CB. Cet instrument a été utilisé pour mesurer les valeurs et les approches des soignants envers les personnes atteintes de TA. Les items ont été notés sur une échelle de 5 points avec des notes ancrées allant de fortement d'accord (1) à fortement en désaccord (5). Une structure à deux facteurs, suggérant des attributions de contrôle positives et négatives, et une bonne fiabilité interne (alpha de Cronbach pour le score total = 0,89, 0,92 pour la sous-échelle négative et 0,73 pour la sous-échelle positive).

Le Ways of Coping Questionnaire (WOCQ) a mesuré l'utilisation des stratégies d'adaptation employées par les soignants. L'instrument a été utilisé dans cette étude pour mesurer les effets de l'intervention sur la réduction des sentiments tels que la honte et la culpabilité chez les soignants et sur le renforcement des soins professionnels. Dans cette version de 40 items du WOCQ, traduite en suédois, les participants ont été invités à réfléchir à la manière dont ils géreraient des situations difficiles spécifiques. Les items ont été divisés en habiletés d'adaptation axées sur les émotions et habiletés d'adaptation axées sur les problèmes. Chaque sous-échelle a été répondue sur une échelle de Likert à 4 points allant de (0) ne s'applique pas à (3) beaucoup utilisé. L'instrument a été utilisé et testé dans un contexte suédois avec un alpha de Cronbach allant de 0,63 à 0,89 et a montré des valeurs acceptables (> 0,7) sur toutes les sous-échelles à l'exception des sous-échelles d'adaptation conflictuelle (0,59) et d'autocontrôle (0,47).

Analyse statistique : Le traitement des données et les calculs statistiques seront effectués dans les statistiques du progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS 23). Les proportions seront comparées au test du chi carré. Les valeurs moyennes entre les groupes seront comparées par le test t ou le test U de Mann-Whitney, selon le cas. Les changements dans la moyenne entre et dans les groupes seront comparés avec un test t apparié. Un test de signification double face sera utilisé tout au long. Les données seront présentées au niveau du groupe.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

212

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trollhattan, Suède, 46132
        • University West

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 67 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • personnel travaillant dans un hébergement spécial pour personnes handicapées mentales.
  • Langue : suédois

Critère d'exclusion:

  • personnel travaillant dans des agences d'intérim de courte durée à l'hébergement pour personnes handicapées mentales.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Bras d'intervention
Phase 1, les participants au groupe d'intervention prendront part à une formation en ligne pour le personnel travaillant avec des personnes ayant une déficience intellectuelle et des comportements difficiles visant à communiquer de manière plus efficace pour prévenir les comportements difficiles. Les participants (personnel) suivront eux-mêmes le programme de formation en ligne pendant les heures de travail. Les mesures sont effectuées avant l'intervention, à la fin de l'intervention en moyenne 12 semaines et pour un suivi de 3 mois après la fin de l'intervention
Ce programme de formation en ligne se concentre sur le renforcement des compétences de communication des soignants. Des conférences vidéo sur les définitions, les caractéristiques et les causes des comportements difficiles seront données. Des conférences vidéo seront également données sur l'importance du point de vue des soignants sur leurs valeurs, leurs émotions, leurs capacités et leur attitude envers les personnes handicapées mentales et sur l'impact de la culture du lieu de travail et des facteurs environnementaux sur la qualité des interactions. Le programme comprend également des cas écrits qui donnent aux participants l'occasion de réfléchir sur les approches soutenant une interaction réussie. Il couvre également les facteurs à prendre en compte en cas de maladie mentale et de comportement difficile. Le temps nécessaire pour suivre le programme de formation en ligne est estimé à environ dix heures.
AUTRE: bras de commande
Bras de contrôle : les participants du groupe de contrôle maintiendront des soins réguliers et auront la possibilité de recevoir la formation en ligne pour le personnel travaillant avec des personnes ayant une déficience intellectuelle et un comportement difficile dans la phase 2.
Ce programme de formation en ligne se concentre sur le renforcement des compétences de communication des soignants. Des conférences vidéo sur les définitions, les caractéristiques et les causes des comportements difficiles seront données. Des conférences vidéo seront également données sur l'importance du point de vue des soignants sur leurs valeurs, leurs émotions, leurs capacités et leur attitude envers les personnes handicapées mentales et sur l'impact de la culture du lieu de travail et des facteurs environnementaux sur la qualité des interactions. Le programme comprend également des cas écrits qui donnent aux participants l'occasion de réfléchir sur les approches soutenant une interaction réussie. Il couvre également les facteurs à prendre en compte en cas de maladie mentale et de comportement difficile. Le temps nécessaire pour suivre le programme de formation en ligne est estimé à environ dix heures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans les compétences de communication et d'interactivité et capacité à gérer les comportements difficiles après le programme de formation en ligne
Délai: Avant l'intervention, à la fin de l'intervention, une moyenne de 12 semaines et pour un suivi de 3 mois après l'intervention terminée.
Changements dans les compétences de communication et d'interactivité et capacité à gérer les comportements difficiles après le programme de formation en ligne avec la liste de contrôle des comportements difficiles
Avant l'intervention, à la fin de l'intervention, une moyenne de 12 semaines et pour un suivi de 3 mois après l'intervention terminée.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les façons de faire face
Délai: Avant l'intervention, à la fin de l'intervention, une moyenne de 12 semaines et pour un suivi de 3 mois après l'intervention terminée.
Changement dans les stratégies d'adaptation et résolution de problèmes pratiques avec le questionnaire sur les moyens d'adaptation (WOCQ). Mesurer l'utilisation des stratégies d'adaptation employées par les soignants. L'instrument a été utilisé dans cette étude pour mesurer les effets de l'intervention sur la réduction des sentiments tels que la honte et la culpabilité chez les soignants et sur le renforcement des soins professionnels. Dans cette version de 40 items, les participants ont été invités à réfléchir à la manière dont ils géreraient des situations difficiles spécifiques. Les items ont été divisés en habiletés d'adaptation axées sur les émotions et habiletés d'adaptation axées sur les problèmes. Chaque sous-échelle a été répondue sur une échelle de Likert à 4 points allant de (0) ne s'applique pas à (3) beaucoup utilisé.
Avant l'intervention, à la fin de l'intervention, une moyenne de 12 semaines et pour un suivi de 3 mois après l'intervention terminée.
Contrôle de la demande d'emploi et soutien social
Délai: Avant l'intervention, à la fin de l'intervention, une moyenne de 12 semaines et pour un suivi de 3 mois après l'intervention terminée.
L'Emploi de la Maîtrise de la Demande et de l'Accompagnement Social (JDC-S). L'instrument a trois dimensions principales. Premièrement, il mesure les exigences professionnelles, qui comprennent les facteurs de stress psychologiques tels que la pression du temps, et les scores des items vont de 1 à 4, les valeurs les plus élevées indiquant des exigences plus élevées. Deuxièmement, il mesure le contrôle du travail sur une échelle de 1 à 4, les valeurs les plus élevées indiquant un contrôle plus perçu sur la situation professionnelle. Troisièmement, il mesure le soutien social, encore une fois sur une échelle de 1 à 4, les valeurs les plus élevées indiquant un soutien perçu plus élevé de la part des collègues et des managers. Dans le JDC-S, des exigences élevées et un faible contrôle indiquent une forte pression au travail.
Avant l'intervention, à la fin de l'intervention, une moyenne de 12 semaines et pour un suivi de 3 mois après l'intervention terminée.
L'échelle de croyance de contrôlabilité
Délai: Avant l'intervention, à la fin de l'intervention, une moyenne de 12 semaines et pour un suivi de 3 mois après l'intervention terminée.
Changements dans les valeurs et les approches pour réduire les comportements difficiles avec The Controllability Belief Scale. L'échelle des croyances contrôlables (CBS) est un instrument en 15 items mesurant l'attribution du contrôle dans les situations de CB. Cet instrument a été utilisé pour mesurer les valeurs et les approches des soignants envers les personnes atteintes de TA. Les items ont été notés sur une échelle de 5 points avec des notes ancrées allant de fortement d'accord (1) à fortement en désaccord (5). Une structure à deux facteurs, suggérant des attributions de contrôle positives et négatives, et une bonne fiabilité interne (alpha de Cronbach pour le score total = 0,89, 0,92 pour la sous-échelle négative et 0,73 pour la sous-échelle positive).
Avant l'intervention, à la fin de l'intervention, une moyenne de 12 semaines et pour un suivi de 3 mois après l'intervention terminée.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Helena Antonsson, Phd, Umeå University
  • Chercheur principal: Catrin Alverbratt, Phd, University West

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 janvier 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

15 octobre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2018

Première publication (RÉEL)

4 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Challenging behaviour

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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