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Effetti di un programma di formazione basato sul Web incentrato sul comportamento stimolante

28 novembre 2019 aggiornato da: Helena Antonsson, Umeå University

Effetti di un programma di formazione basato sul Web per assistenti professionali che lavorano con persone con difficoltà di apprendimento che mostrano comportamenti problematici

L'interazione tra le persone con disabilità intellettive e gli operatori professionali è spesso influenzata da difficoltà comunicative che contribuiscono a comportamenti problematici.

Scopo: Lo scopo di questo studio è valutare un programma di formazione basato sul web volto a migliorare le capacità degli accompagnatori di interagire con persone con difficoltà di apprendimento che presentano comportamenti problematici ed esplorare le esperienze degli accompagnatori di partecipare a tale programma.

Metodo: Questo studio ha un disegno trasversale. Campione: lo studio sarà condotto in 20 alloggi speciali basati sulla comunità, case-gruppo, in Svezia, ognuno dei quali ospita 4-8 residenti. Il personale nelle case-famiglia lavora in autonomia con il responsabile situato a distanza. Il personale (N=221) in questo studio lavora con persone con disabilità intellettive che hanno diversi livelli funzionali, da disabilità intellettive moderate a profonde. Hanno diversi background educativi: dalla formazione infermieristica di base a livello universitario al diploma universitario.

Intervento: L'intervento consiste in un programma di formazione basato sul web, disponibile per tutto il personale che lavora in alloggi speciali per persone con disabilità intellettive. Il programma di formazione basato sul web si concentra sul rafforzamento delle capacità comunicative degli assistenti.

Procedura: Le autorità dei servizi sociali ei dirigenti di ogni casa hanno aderito al progetto. Gli assistenti hanno dato il loro consenso informato a partecipare allo studio. I partecipanti seguiranno da soli durante l'orario di lavoro il programma basato sul web. Il tempo necessario per completare il programma di formazione basato sul web è stimato in circa dieci ore.

Analisi dei dati: le statistiche descrittive saranno utilizzate per i dati demografici. Le proporzioni saranno confrontate con il test del chi-quadrato. I valori medi tra i gruppi saranno confrontati con il test t o il test U di Mann-Whitney, a seconda dei casi. I cambiamenti nella media tra e nei gruppi saranno confrontati con il test t appaiato. Il test di significatività a doppia faccia sarà utilizzato in tutto. I dati saranno presentati a livello di gruppo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Una revisione della letteratura mostra che l'interazione tra persone adulte con disabilità intellettive e operatori professionali è una combinazione complessa di espressioni verbali e non verbali. I tentativi di comunicare spesso portano a incomprensioni da entrambe le parti, nonché a comportamenti difficili come aggressività e violenza. La letteratura mostra che il comportamento provocatorio spesso porta a costrizioni fisiche. Gli studi di letteratura sottolineano anche l'importanza dell'istruzione, della conoscenza e del supporto per il personale. Pertanto, vogliamo indagare se sia possibile ridurre il comportamento problematico attraverso l'educazione sulle cause del comportamento problematico e l'interazione di successo per gli assistenti in alloggi speciali.

Obiettivo: studiare gli effetti di un programma di formazione basato sul web per aumentare la capacità del personale di comunicare e interagire meglio con persone con disabilità intellettive e comportamenti problematici.

Metodo: Lo studio ha un disegno trasversale.

Intervento: L'intervento è stato ispirato da un modello concettuale basato sull'evidenza per la formazione del personale in comportamenti problematici. L'intervento consiste in un programma di formazione basato sul web, disponibile per tutti gli accompagnatori che lavorano in strutture speciali per persone con disabilità intellettive.

Il programma di formazione basato sul web si concentra sul rafforzamento delle capacità comunicative degli assistenti. Verranno fornite video lezioni sulle definizioni, le caratteristiche e le cause dei comportamenti problema. Verranno inoltre fornite video lezioni sull'importanza del punto di vista degli accompagnatori sui loro valori, emozioni, abilità e atteggiamento nei confronti delle persone con disabilità intellettive, e sull'impatto che la cultura del posto di lavoro ei fattori ambientali hanno sulla qualità delle interazioni. Il programma di formazione basato sul web include anche casi scritti che offrono ai partecipanti l'opportunità di riflettere sugli approcci a supporto di un'interazione di successo. Copre anche i fattori da considerare quando si verificano malattie mentali e comportamenti problematici. Il programma di formazione via web prevede la possibilità di seguire l'attività degli accompagnatori in merito a tempi e frequenza di studio. Il tempo necessario per completare il programma di formazione basato sul web è stimato in circa dieci ore.

Contesto: lo studio sarà condotto in 20 alloggi speciali basati sulla comunità, case-gruppo, in Svezia, ognuno dei quali ospita 4-8 residenti. I residenti hanno le loro stanze private, ma condividono uno spazio comune con un soggiorno e una cucina con tavolo da pranzo. Il personale delle case-famiglia lavora in autonomia con il gestore che si trova a distanza.

Partecipanti: Gli assistenti in questo studio lavorano con persone con disabilità intellettive che hanno diversi livelli funzionali, da disabilità intellettive moderate a profonde. Hanno diversi background educativi: dalla formazione infermieristica di base a livello universitario al diploma universitario.

Procedura: Prima della consegna dei questionari, il personale riceverà informazioni sullo studio e che la partecipazione è volontaria. I questionari saranno distribuiti a mano e restituiti in buste preaffrancate. Ai partecipanti verranno inviati due promemoria. Il progetto è approvato dal Regional Ethical Review Board di Göteborg, numero di approvazione; 355-17. Hanno aderito al progetto le autorità dei Servizi sociali ei dirigenti di ogni casa. Gli assistenti hanno dato il loro consenso informato a partecipare allo studio. Viene costituito un gruppo di progetto con i rappresentanti degli enti dei Servizi Sociali ei ricercatori. L'attuazione dell'intervento sarà discussa nel gruppo di progetto ogni due mesi durante il periodo di studio.

Strumenti: Questo studio è pianificato in tre fasi. Misure di base utilizzando la Checklist of Challenging Behavior (CCB). Questo strumento è tradotto dall'inglese allo svedese e ritradotto da esperti del settore. Descrive 32 comportamenti osservati relativi al CB, ad esempio l'aggressione verbale e fisica. I punteggi per gli item dello strumento vanno da 1 (il comportamento non si è verificato) a 5 (il comportamento si verifica quotidianamente o più spesso). Il CCB ha un livello accettabile di validità e affidabilità dei contenuti. Nella seconda fase si realizzerà l'intervento. La terza fase si svolgerà dopo l'intervento con un periodo di follow-up subito dopo l'intervento e dopo circa tre mesi per analizzare gli effetti dell'intervento.

Al basale e al follow-up, gli strumenti saranno consegnati agli assistenti per rispondere. Lo strumento di controllo della domanda di lavoro e di sostegno sociale (JDC-S). Il JDC-S è comunemente usato per indagare sugli ambienti di lavoro psicosociali. Questo strumento ha tre dimensioni principali. In primo luogo, misura le richieste di lavoro, che includono fattori di stress psicologico come la pressione del tempo, e i punteggi degli elementi vanno da 1 a 4, con valori più alti che indicano richieste più elevate. In secondo luogo, misura il controllo del lavoro su una scala da 1 a 4, con valori più alti che indicano un maggiore controllo percepito sulla situazione lavorativa. In terzo luogo, misura il sostegno sociale, sempre su una scala da 1 a 4, con valori più alti che indicano un maggiore sostegno percepito da colleghi e dirigenti. Nel JDC-S, elevate esigenze e basso controllo indicano un'elevata tensione lavorativa. Secondo l'alfa di Cronbach è stato riportato un livello di 0,73 per la dimensione delle richieste di lavoro, 0,52 per il controllo del lavoro e 0,81 per il supporto sociale.

La Controllability Beliefs Scale (CBS) è uno strumento di 15 item che misura l'attribuzione del controllo in situazioni con CB. Questo strumento è stato utilizzato per misurare i valori e gli approcci degli accompagnatori alle persone con DI. Gli elementi sono stati valutati su una scala a 5 punti con valutazioni ancorate da fortemente d'accordo (1) a fortemente in disaccordo (5). Una struttura a due fattori, che suggerisce attribuzioni di controllo positive e negative e una buona affidabilità interna (alfa di Cronbach per il punteggio totale = 0,89, 0,92 per la sottoscala negativa e 0,73 per la sottoscala positiva).

Il Ways of Coping Questionnaire (WOCQ) ha misurato l'uso delle strategie di coping impiegate dagli accompagnatori. Lo strumento è stato utilizzato in questo studio per misurare gli effetti dell'intervento nel ridurre sentimenti come la vergogna e il senso di colpa negli assistenti e nel rafforzare l'assistenza professionale. In questa versione di 40 item del WOCQ, tradotta in svedese, ai partecipanti è stato chiesto di riflettere su come avrebbero gestito specifiche situazioni difficili. Gli item sono stati divisi in capacità di coping focalizzate sulle emozioni e capacità di coping focalizzate sui problemi. A ciascuna sottoscala è stata data una risposta su una scala Likert a 4 punti che va da (0) non si applica a (3) utilizzata molto. Lo strumento è stato utilizzato e testato in un contesto svedese con un alfa di Cronbach compreso tra 0,63 e 0,89 e ha mostrato valori accettabili (> 0,7) su tutte le sottoscale ad eccezione delle sottoscale coping conflittuale (0,59) e autocontrollo (0,47).

Analisi statistica: l'elaborazione dei dati e i calcoli statistici saranno eseguiti nelle statistiche del pacchetto statistico per le scienze sociali (SPSS 23). Le proporzioni saranno confrontate con il test del chi-quadrato. I valori medi tra i gruppi saranno confrontati con il test t o il test U di Mann-Whitney, a seconda dei casi. I cambiamenti nella media tra e nei gruppi saranno confrontati con il test t appaiato. Il test di significatività a doppia faccia sarà utilizzato in tutto. I dati saranno presentati a livello di gruppo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

212

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Trollhattan, Svezia, 46132
        • University West

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 67 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • personale che lavora presso alloggi speciali per persone con disabilità intellettive.
  • Lingua: svedese

Criteri di esclusione:

  • personale delle agenzie di lavoro interinale presso le strutture ricettive per persone con disabilità intellettive.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Braccio di intervento
Fase 1, i partecipanti al gruppo di intervento prenderanno parte a una formazione basata sul web per il personale che lavora con persone con disabilità intellettive e comportamenti problematici al fine di comunicare in modo più efficace per prevenire comportamenti problematici. I partecipanti (personale) seguiranno autonomamente il programma di formazione basato sul web durante l'orario di lavoro. Le misurazioni vengono condotte prima dell'intervento, al completamento dell'intervento una media di 12 settimane e per un follow-up di 3 mesi dopo l'intervento completato
Questo programma di formazione basato sul web si concentra sul rafforzamento delle capacità comunicative degli assistenti. Verranno fornite video lezioni sulle definizioni, le caratteristiche e le cause dei comportamenti problema. Verranno inoltre fornite video lezioni sull'importanza del punto di vista degli accompagnatori sui loro valori, emozioni, abilità e atteggiamento nei confronti delle persone con disabilità intellettive e sull'impatto che la cultura del posto di lavoro ei fattori ambientali hanno sulla qualità delle interazioni. Il programma include anche casi scritti che offrono ai partecipanti l'opportunità di riflettere sugli approcci a supporto di un'interazione di successo. Copre anche i fattori da considerare quando si verificano malattie mentali e comportamenti problematici. Il tempo necessario per completare il programma di formazione basato sul web è stimato in circa dieci ore.
ALTRO: braccio di controllo
Braccio di controllo: i partecipanti al gruppo di controllo manterranno cure regolari e avranno l'opportunità di ricevere la formazione basata sul web per il personale che lavora con persone con disabilità intellettive e comportamenti problematici nella fase 2.
Questo programma di formazione basato sul web si concentra sul rafforzamento delle capacità comunicative degli assistenti. Verranno fornite video lezioni sulle definizioni, le caratteristiche e le cause dei comportamenti problema. Verranno inoltre fornite video lezioni sull'importanza del punto di vista degli accompagnatori sui loro valori, emozioni, abilità e atteggiamento nei confronti delle persone con disabilità intellettive e sull'impatto che la cultura del posto di lavoro ei fattori ambientali hanno sulla qualità delle interazioni. Il programma include anche casi scritti che offrono ai partecipanti l'opportunità di riflettere sugli approcci a supporto di un'interazione di successo. Copre anche i fattori da considerare quando si verificano malattie mentali e comportamenti problematici. Il tempo necessario per completare il programma di formazione basato sul web è stimato in circa dieci ore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle capacità di comunicazione e interattività e capacità di gestire comportamenti difficili dopo il programma di formazione basato sul web
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, al completamento dell'intervento una media di 12 settimane e per un follow-up di 3 mesi dopo l'intervento completato.
Cambiamenti nelle capacità di comunicazione e interattività e capacità di gestire comportamenti stimolanti dopo il programma di formazione basato sul web con The checklist of Challenging Behavior
Prima dell'intervento, al completamento dell'intervento una media di 12 settimane e per un follow-up di 3 mesi dopo l'intervento completato.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulle modalità di coping
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, al completamento dell'intervento una media di 12 settimane e per un follow-up di 3 mesi dopo l'intervento completato.
Cambiamento nelle strategie di coping e problem solving pratico con Ways of Coping Questionnaire (WOCQ). Misurare l'uso delle strategie di coping impiegate dai caregiver. Lo strumento è stato utilizzato in questo studio per misurare gli effetti dell'intervento nel ridurre sentimenti come la vergogna e il senso di colpa negli assistenti e nel rafforzare l'assistenza professionale. In questa versione di 40 item ai partecipanti è stato chiesto di riflettere su come avrebbero gestito specifiche situazioni difficili. Gli item sono stati divisi in capacità di coping focalizzate sulle emozioni e capacità di coping focalizzate sui problemi. A ciascuna sottoscala è stata data una risposta su una scala Likert a 4 punti che va da (0) non si applica a (3) utilizzata molto.
Prima dell'intervento, al completamento dell'intervento una media di 12 settimane e per un follow-up di 3 mesi dopo l'intervento completato.
Il controllo della domanda di lavoro e il sostegno sociale
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, al completamento dell'intervento una media di 12 settimane e per un follow-up di 3 mesi dopo l'intervento completato.
Il controllo della domanda di lavoro e il sostegno sociale (JDC-S). Lo strumento ha tre dimensioni principali. In primo luogo, misura le richieste di lavoro, che includono fattori di stress psicologico come la pressione del tempo, e i punteggi degli elementi vanno da 1 a 4, con valori più alti che indicano richieste più elevate. In secondo luogo, misura il controllo del lavoro su una scala da 1 a 4, con valori più alti che indicano un maggiore controllo percepito sulla situazione lavorativa. In terzo luogo, misura il sostegno sociale, sempre su una scala da 1 a 4, con valori più alti che indicano un maggiore sostegno percepito da colleghi e dirigenti. Nel JDC-S, elevate esigenze e basso controllo indicano un'elevata tensione lavorativa.
Prima dell'intervento, al completamento dell'intervento una media di 12 settimane e per un follow-up di 3 mesi dopo l'intervento completato.
La scala delle credenze di controllabilità
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, al completamento dell'intervento una media di 12 settimane e per un follow-up di 3 mesi dopo l'intervento completato.
Cambiamenti nei valori e negli approcci per ridurre i comportamenti problematici con The Controllability Belief Scale. La Controllability Beliefs Scale (CBS) è uno strumento di 15 item che misura l'attribuzione del controllo in situazioni con CB. Questo strumento è stato utilizzato per misurare i valori e gli approcci degli accompagnatori alle persone con DI. Gli elementi sono stati valutati su una scala a 5 punti con valutazioni ancorate da fortemente d'accordo (1) a fortemente in disaccordo (5). Una struttura a due fattori, che suggerisce attribuzioni di controllo positive e negative e una buona affidabilità interna (alfa di Cronbach per il punteggio totale = 0,89, 0,92 per la sottoscala negativa e 0,73 per la sottoscala positiva).
Prima dell'intervento, al completamento dell'intervento una media di 12 settimane e per un follow-up di 3 mesi dopo l'intervento completato.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Helena Antonsson, Phd, Umeå University
  • Investigatore principale: Catrin Alverbratt, Phd, University West

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 gennaio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 ottobre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

4 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Challenging behaviour

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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