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Réanimation cardiorespiratoire par les enfants (RCParvulari)

5 juillet 2022 mis à jour par: David Pedrazas, Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

RCParvulari : connaissances, attitudes et pratiques en matière de réanimation cardiorespiratoire (RCP) dans la population infantile.

Les élèves de l'éducation des enfants sont capables d'identifier une urgence possible et, dans leur cas, d'agir de manière appropriée.

Les auteurs pensent que la formation proposée améliorera les connaissances, changera l'attitude et améliorera leurs compétences pratiques, et conservera également les informations au fil du temps.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La formation en réanimation cardiorespiratoire (RCP) chez les enfants et les enseignants est un sujet d'actualité et à fort impact en santé publique : avec une formation appropriée, n'importe qui peut sauver la vie (Böttiger, 2015). Les élèves du primaire sont disposés à apprendre la RCR et ils sont également porteurs de connaissances dans leur environnement, comme la famille ou les amis (Martínez, 2015).

Les auteurs proposent un essai clinique pour évaluer les connaissances, les attitudes et les compétences d'élèves du primaire de différentes écoles, avant et après une formation en RCR.

Les écoles seront préalablement randomisées en groupe d'intervention et groupe témoin. Une fois l'intervention terminée et les résultats obtenus, une formation équivalente à l'intervention sera offerte aux écoles témoins. Dans la recherche bibliographique, aucun questionnaire validé sur l'apprentissage de la RCR chez les élèves de l'enseignement primaire n'a été trouvé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1327

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Barcelona, Espagne, 08630
        • Abrera

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 6 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Élèves espagnols de l'enseignement primaire qui fréquentent le 5e degré.
  • Consentement éclairé signé par les parents ou tuteurs

Critère d'exclusion:

• Enfants de l'école primaire espagnole ayant des troubles d'apprentissage.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'intervention
Formation sur les numéros de téléphone d'urgence et les mnémoniques
L'intervention consistera à réaliser une formation théorique initiale sur la manière d'agir en cas d'intervention d'urgence, avec support graphique de slides (power-point) pendant 5 minutes, suivie d'une partie pratique avec la projection de la vidéo d'une chanson et avec une activité "jeu de rôle" de 15 minutes, pour retenir le numéro de la ligne d'assistance en cas d'urgence (112) et le relier au mnémonique bouche-nez-yeux. Au début et à la fin de l'activité théorique et pratique, les questionnaires d'évaluation seront administrés à chacun des étudiants.
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Formation générique factice sur l'arrêt cardiorespiratoire.
L'intervention fictive pour le groupe témoin consistera à fournir une formation générique sur l'arrêt cardiorespiratoire, avec support graphique de diapositives (power-point) pendant 10 minutes, sans préciser le numéro de téléphone de l'assistance aux urgences ni les mnémoniques bouche-nez-yeux . Au début et à la fin de l'activité théorique, les questionnaires d'évaluation seront administrés à chacun des étudiants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apprendre le numéro de la ligne d'assistance en cas d'urgence (112).
Délai: ligne de base
Nombre d'enfants qui connaissent le numéro de la ligne d'assistance téléphonique pour les urgences (112), grâce à un questionnaire ad hoc, au départ avant et après l'intervention ou la formation fictive.
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apprendre la relation entre le numéro de la ligne d'assistance en cas d'urgence et le mnémonique bouche-nez-yeux
Délai: ligne de base
Nombre d'enfants qui connaissent la relation entre le numéro d'assistance téléphonique pour les urgences et le mnémonique bouche-nez-yeux, par le biais d'un questionnaire ad hoc, au départ avant et après l'intervention ou la formation fictive.
ligne de base
Amélioration ou maintien de la connaissance du numéro d'appel d'urgence (112)
Délai: 6-12 mois
Nombre d'enfants qui maintiennent ou améliorent la connaissance du numéro d'appel d'urgence (112), à travers un questionnaire ad hoc, après 6-12 mois
6-12 mois
Amélioration ou maintien de la connaissance de la relation entre le numéro d'assistance téléphonique d'urgence et le mnémonique bouche-nez-yeux
Délai: 6-12 mois
Nombre d'enfants qui maintiennent ou améliorent la connaissance de la relation entre le numéro d'appel d'urgence et le mnémonique bouche-nez-yeux, à travers un questionnaire ad hoc, après 6-12 mois
6-12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Pedrazas, PhD, Institut Català de la Salut. Jordi Gol i Gurina Foundation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2018

Première publication (Réel)

23 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4R17/094

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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