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Herz-Lungen-Wiederbelebung bei Kindern (RCParvulari)

5. Juli 2022 aktualisiert von: David Pedrazas, Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

RCParvulari: Wissen, Einstellungen und Praktiken zur Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR) in der Säuglingsbevölkerung.

Kinderpädagogik-Studierende sind in der Lage, einen möglichen Notfall zu erkennen und in ihrem Fall angemessen zu handeln.

Die Autoren glauben, dass das vorgesehene Training das Wissen verbessern, die Einstellung ändern und ihre praktischen Fähigkeiten verbessern und auch die Informationen im Laufe der Zeit behalten wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ausbildung der Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) bei Kindern und Lehrern ist ein aktuelles und einflussreiches Thema in der öffentlichen Gesundheit: Mit einer angemessenen Ausbildung kann jeder Leben retten (Böttiger, 2015). Grundschüler sind bereit, CPR zu lernen, und sie sind auch Wissensträger in ihrer Umgebung wie Familie oder Freunden (Martínez, 2015).

Die Autoren schlagen eine klinische Studie vor, um das Wissen, die Einstellungen und die Fähigkeiten von Grundschulschülern verschiedener Schulen vor und nach einer CPR-Ausbildung zu bewerten.

Die Schulen werden zuvor in Interventionsgruppe und Kontrollgruppe randomisiert. Sobald die Intervention abgeschlossen ist und die Ergebnisse erzielt wurden, wird den Kontrollschulen eine der Intervention entsprechende Ausbildung angeboten. Bei der bibliografischen Suche wurden keine validierten Fragebögen zum HLW-Lernen bei Grundschulschülern gefunden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1327

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Barcelona, Spanien, 08630
        • Abrera

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Spanische Grundschüler, die die 5. Stufe besuchen.
  • Einverständniserklärung, unterzeichnet von den Eltern oder Tutoren

Ausschlusskriterien:

• Spanische Grundschulkinder mit Lernschwierigkeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe
Training zu Notrufnummern und Mnemotechnik
Die Intervention besteht aus einer anfänglichen theoretischen Schulung zum Verhalten im Notfall, mit grafischer Unterstützung durch Folien (Power-Point) während 5 Minuten, gefolgt von einem praktischen Teil mit der Projektion eines Videos eines Liedes und mit einer „Rollenspiel“-Aktivität für 15 Minuten, um sich die Notrufnummer (112) zu merken und sie mit der Gedächtnisstütze Mund-Nase-Auge zu verknüpfen. Zu Beginn und am Ende der theoretisch-praktischen Tätigkeit werden die Bewertungsfragebögen jedem einzelnen Studenten ausgehändigt.
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Scheingenerische Bildung zum Herz-Lungen-Stillstand.
Die Scheinintervention für die Kontrollgruppe besteht darin, eine generische Formation zum Herz-Lungen-Stillstand mit grafischer Unterstützung durch Folien (Power-Point) während 10 Minuten bereitzustellen, ohne die Telefonnummer der Nothilfe oder die Mnemonik Mund-Nase-Auge anzugeben . Zu Beginn und am Ende der theoretischen Aktivität werden die Bewertungsfragebögen jedem Schüler ausgehändigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erlernen der Helpline-Nummer für Notfälle (112).
Zeitfenster: Grundlinie
Anzahl der Kinder, die die Helpline-Nummer für Notfälle (112) kennen, durch Ad-hoc-Fragebogen, zu Studienbeginn vor und nach Intervention oder Scheinbildung.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erlernen des Zusammenhangs zwischen der Notrufnummer für den Notfall und der Merkhilfe Mund-Nase-Auge
Zeitfenster: Grundlinie
Anzahl der Kinder, die den Zusammenhang zwischen der Notrufnummer für Notfälle und der Mnemonik Mund-Nase-Auge kennen, durch Ad-hoc-Fragebogen, zu Studienbeginn vor und nach Intervention oder Scheinbildung.
Grundlinie
Verbesserung bzw. Erhalt der Kenntnis der Notrufnummer (112)
Zeitfenster: 6-12 Monate
Anzahl der Kinder, die das Wissen über die Notrufnummer (112) durch Ad-hoc-Fragebogen nach 6-12 Monaten beibehalten oder verbessern
6-12 Monate
Verbesserung bzw. Erhaltung des Wissens um den Zusammenhang zwischen Notrufnummer und Merkhilfe Mund-Nase-Auge
Zeitfenster: 6-12 Monate
Anzahl der Kinder, die durch Ad-hoc-Fragebogen nach 6-12 Monaten das Wissen über den Zusammenhang zwischen der Notrufnummer für den Notfall und der Merkhilfe Mund-Nase-Auge erhalten oder verbessern
6-12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Pedrazas, PhD, Institut Català de la Salut. Jordi Gol i Gurina Foundation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4R17/094

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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