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Ressuscitação Cardiopulmonar em Crianças (RCParvulari)

5 de julho de 2022 atualizado por: David Pedrazas, Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

RCParvulari: Conhecimentos, Atitudes e Práticas em Ressuscitação Cardiopulmonar (RCP) na População Infantil.

Os alunos da educação infantil são capazes de identificar uma possível emergência e, em seu caso, agir adequadamente.

Os autores pensam que o treinamento proposto irá melhorar o conhecimento, mudar a atitude e melhorar suas habilidades práticas, além de reter as informações ao longo do tempo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A formação em Ressuscitação Cardiopulmonar (RCP) em crianças e professores é um tema atual e de alto impacto na saúde pública: com uma formação adequada qualquer pessoa pode salvar vidas (Böttiger, 2015). Os alunos da escola primária estão dispostos a aprender RCP e também são portadores de conhecimento entre seus arredores, como familiares ou amigos (Martínez, 2015).

Os autores propõem um ensaio clínico para avaliar os conhecimentos, atitudes e competências em alunos do ensino básico de várias escolas, antes e depois de uma formação em RCP.

As escolas serão previamente randomizadas em grupo intervenção e grupo controle. Uma vez finalizada a intervenção e obtidos os resultados, será oferecido às escolas controle um treinamento igual ao da intervenção. Na busca bibliográfica não foram encontrados questionários validados no aprendizado de RCP entre alunos do ensino fundamental.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1327

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha, 08630
        • Abrera

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes espanhóis do ensino primário que frequentam o 5º nível.
  • Consentimento informado assinado pelos pais ou tutores

Critério de exclusão:

• Crianças da escola primária espanhola com dificuldades de aprendizagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de intervenção
Treinamento em números de telefone de emergência e mnemônicos
A intervenção consistirá na realização de uma formação inicial teórica sobre como atuar em caso de atendimento de emergência, com suporte gráfico de diapositivos (power-point) durante 5 minutos, seguida de uma parte prática com a projeção do vídeo de uma música e com uma atividade de "role play" por 15 minutos, para lembrar o número da linha de ajuda para emergências (112) e relacioná-lo com o mnemônico boca-nariz-olhos. No início e no final da atividade teórico-prática serão aplicados os questionários de avaliação a cada um dos alunos.
Comparador Falso: Grupo de controle
Formação genérica simulada na parada cardiorrespiratória.
A intervenção simulada para o grupo controle consistirá em fornecer uma formação genérica sobre a parada cardiorrespiratória, com suporte gráfico de slides (power-point) durante 10 minutos, sem especificar o telefone de atendimento para emergências ou os mnemônicos boca-nariz-olhos . No início e no final da atividade teórica serão aplicados os questionários de avaliação a cada um dos alunos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aprender o número da linha de apoio para emergências (112).
Prazo: linha de base
Número de crianças que conhecem o número da linha de apoio para emergências (112), por meio de questionário ad hoc, na linha de base antes e depois da intervenção ou formação simulada.
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aprender a relação entre o número da linha de ajuda para emergências e o mnemônico boca-nariz-olhos
Prazo: linha de base
Número de crianças que conhecem a relação entre o número da linha de apoio para emergências e o mnemônico boca-nariz-olhos, por meio de questionário ad hoc, na linha de base antes e depois da intervenção ou formação de sham.
linha de base
Melhoria ou manutenção do conhecimento do número da linha de apoio para emergências (112)
Prazo: 6-12 meses
Número de crianças que mantêm ou melhoram o conhecimento do número da linha de apoio para emergências (112), através de questionário ad hoc, após 6-12 meses
6-12 meses
Melhoria ou manutenção do conhecimento da relação entre o número da linha de apoio para emergências e a mnemónica boca-nariz-olhos
Prazo: 6-12 meses
Número de crianças que mantêm ou melhoram o conhecimento da relação entre o número da linha de emergência para a mnemónica boca-nariz-olhos, através de questionário ad hoc, após 6-12 meses
6-12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David Pedrazas, PhD, Institut Català de la Salut. Jordi Gol i Gurina Foundation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4R17/094

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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