Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten kardiopulmonaalinen elvytys (RCParvulari)

tiistai 5. heinäkuuta 2022 päivittänyt: David Pedrazas, Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

RCParvulari: Tietoa, asenteita ja käytäntöjä sydän- ja keuhkoelvytyksessä (CPR) pikkulapsissa.

Lastenkasvatuksen opiskelijat osaavat tunnistaa mahdollisen hätätilanteen ja toimia heidän tapauksessaan asianmukaisesti.

Kirjoittajat uskovat, että opastettu koulutus parantaa tietoa, muuttaa asennetta ja parantaa heidän käytännön taitojaan sekä säilyttää tiedot ajan myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lasten ja opettajien sydän- ja keuhkoelvytys (CPR) on ajankohtainen ja suuri vaikutus kansanterveyteen: asianmukaisella koulutuksella kuka tahansa voi pelastaa hengen (Böttiger, 2015). Peruskoulun oppilaat ovat halukkaita oppimaan elvytystoimintaa ja ovat myös tiedon kantajia ympäristönsä, kuten perheen tai ystävien, keskuudessa (Martínez, 2015).

Kirjoittajat ehdottavat kliinistä tutkimusta eri koulujen perusasteen oppilaiden tietojen, asenteiden ja taitojen arvioimiseksi ennen elvytysmuodostusta ja sen jälkeen.

Koulut satunnaistetaan aiemmin interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Kun interventio on suoritettu ja tulokset saavutettu, kontrollikouluille tarjotaan interventiota vastaavaa koulutusta. Bibliografisessa haussa ei ole löydetty validoituja kyselylomakkeita peruskoulun opiskelijoiden elvytysoppimisesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1327

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08630
        • Abrera

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Espanjan perusasteen oppilaat, jotka käyvät 5. tasolla.
  • Vanhempien tai ohjaajien allekirjoittama tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

• Espanjan peruskoulun lapset, joilla on oppimisvaikeuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Interventioryhmä
Koulutus hätäpuhelinnumeroihin ja muistiin
Interventio koostuu alustavan teoreettisen koulutuksen suorittamisesta hätätilanteessa toimimisesta diojen graafisella tuella (power-point) 5 minuutin ajan, jota seuraa käytännön osa kappaleen videon projisoimalla ja 15 minuutin "roolileikin" avulla muistaa hätänumeron (112) ja liittää sen muistiin suu-nenä-silmät. Teoreettis-käytännöllisen toiminnan alussa ja lopussa kullekin opiskelijalle lähetetään arviointikyselyt.
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä
Vale yleinen muodostus sydänpysähdyksestä.
Vertailuryhmän valeinterventioon kuuluu geneerisen muodostelman tarjoaminen sydänpysähdyksen yhteydessä graafisella tuella dioille (power-point) 10 minuutin ajan, ilman hätäavun puhelinnumeroa tai muistiinpanoa suu-nenä-silmät. . Teoreettisen toiminnan alussa ja lopussa jokaiselle opiskelijalle jaetaan arviointikyselyt.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opi hätänumeron (112).
Aikaikkuna: perusviiva
Niiden lasten määrä, jotka tietävät auttavan numeron hätätilanteita varten (112), tilapäisen kyselylomakkeen kautta, lähtötilanteessa ennen interventiota tai näennäismuodostusta ja sen jälkeen.
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opi suhde hätänumeron ja muistomerkkien suu-nenä-silmä välillä
Aikaikkuna: perusviiva
Niiden lasten määrä, jotka tietävät hätätilanteiden auttavan numeron ja muistonsuu-nenä-silmien välisen suhteen ad hoc -kyselylomakkeen kautta lähtötilanteessa ennen interventiota tai valemuodostusta ja sen jälkeen.
perusviiva
Hätänumeron (112) tuntemuksen parantaminen tai ylläpitäminen
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
Niiden lasten määrä, jotka ylläpitävät tai parantavat tietojaan hätänumeron numerosta (112) ad hoc -kyselylomakkeen avulla 6-12 kuukauden kuluttua
6-12 kuukautta
Tietojen parantaminen tai ylläpitäminen hätänumeron auttavan numeron ja muistomerkkien suu-nenä-silmät välisestä suhteesta
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
Niiden lasten määrä, jotka säilyttävät tai parantavat tietämystään hätänumeron ja muistettavan suu-nenä-silmien välisestä suhteesta ad hoc -kyselylomakkeen avulla 6-12 kuukauden kuluttua
6-12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David Pedrazas, PhD, Institut Català de la Salut. Jordi Gol i Gurina Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4R17/094

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa