Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärt- och lungräddning av barn (RCParvulari)

5 juli 2022 uppdaterad av: David Pedrazas, Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

RCParvulari: Kunskap, attityder och praxis om hjärt-lungräddning (HLR) i spädbarnspopulationen.

Elever inom barnpedagogik kan identifiera en möjlig nödsituation och i deras fall agera på lämpligt sätt.

Författarna tror att den föreslagna utbildningen kommer att förbättra kunskapen, förändra attityden och förbättra deras praktiska färdigheter, och även behålla informationen över tid.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hjärt-lungräddning (HLR)-bildning hos barn och lärare är ett aktuellt ämne med stor betydelse för folkhälsan: med lämplig utbildning kan vem som helst rädda liv (Böttiger, 2015). Grundskoleelever är villiga att lära sig HLR och de är också kunskapsbärare i sin omgivning som familj eller vänner (Martínez, 2015).

Författarna föreslår en klinisk prövning för att utvärdera kunskaper, attityder och färdigheter hos grundskoleelever på olika skolor, före och efter en HLR-bildning.

Skolorna kommer tidigare att vara randomiserade i interventionsgrupp och kontrollgrupp. När insatsen är genomförd och resultaten erhållits kommer utbildning motsvarande insatsen att erbjudas kontrollskolorna. I den bibliografiska sökningen har inga validerade frågeformulär i HLR-inlärning bland grundskoleelever hittats.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1327

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Barcelona, Spanien, 08630
        • Abrera

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

4 år till 6 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Spanska grundskoleelever som går på 5:e nivån.
  • Informerat samtycke undertecknat av föräldrar eller handledare

Exklusions kriterier:

• Spanska grundskolebarn med inlärningssvårigheter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Insatsgrupp
Utbildning i nödtelefonnummer och mnemonics
Interventionen kommer att bestå i att genomföra en inledande teoretisk utbildning om hur man ska agera vid en nödsituation, med grafiskt stöd av diabilder (power-point) under 5 minuter, följt av en praktisk del med projicering av videon till en låt och med en "rollspel"-aktivitet i 15 minuter, för att komma ihåg hjälptelefonnumret för nödsituationer (112) och relatera det till mnemoniska mun-näsa-ögon. I början och slutet av den teoretiskt-praktiska aktiviteten kommer utvärderingsformulären att ges till var och en av studenterna.
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Sham generisk bildning på hjärt-lungstopp.
Den falska interventionen för kontrollgruppen kommer att bestå i att tillhandahålla en generisk formation på hjärt-lungstoppet, med grafiskt stöd av diabilder (powerpoint) under 10 minuter, utan att ange telefonnummer till assistans för nödsituationer eller mnemonics mun-näsa-ögon . I början och i slutet av den teoretiska aktiviteten kommer utvärderingsformulären att administreras till var och en av studenterna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lär dig hjälptelefonnumret för nödsituationer (112).
Tidsram: baslinje
Antal barn som känner till hjälptelefonnumret för nödsituationer (112), genom ad hoc-enkäter, vid baslinjen före och efter intervention eller skenbildning.
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lär dig förhållandet mellan hjälplinjenummer för nödsituationer till mnemoniska mun-näsa-ögon
Tidsram: baslinje
Antal barn som känner till sambandet mellan hjälplinjenummer för nödsituationer till mnemoniska mun-näsa-ögon, genom ad hoc-frågeformulär, vid baslinjen före och efter intervention eller skenbildning.
baslinje
Förbättring eller underhåll av kunskapen om hjälptelefonnumret för nödsituationer (112)
Tidsram: 6-12 månader
Antal barn som behåller eller förbättrar kunskapen om hjälptelefonnumret för nödsituationer (112), genom ad hoc-enkät, efter 6-12 månader
6-12 månader
Förbättring eller upprätthållande av kunskapen om sambandet mellan hjälplinjenummer för nödsituationer till mnemoniska mun-näsa-ögon
Tidsram: 6-12 månader
Antal barn som upprätthåller eller förbättrar kunskapen om sambandet mellan hjälptelefonnummer för nödsituationer till mnemoniska mun-näsa-ögon, genom ad hoc-enkät, efter 6-12 månader
6-12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David Pedrazas, PhD, Institut Català de la Salut. Jordi Gol i Gurina Foundation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2018

Första postat (Faktisk)

23 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4R17/094

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera