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Resucitación Cardiopulmonar en Niños (RCParvulari)

5 de julio de 2022 actualizado por: David Pedrazas, Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

RCParvulari: Conocimientos, Actitudes y Prácticas sobre Reanimación Cardiopulmonar (RCP) en la Población Infantil.

Los alumnos de educación infantil son capaces de identificar una posible emergencia y en su caso actuar adecuadamente.

Los autores piensan que la capacitación propuesta mejorará el conocimiento, cambiará la actitud y mejorará sus habilidades prácticas, y también retendrá la información a lo largo del tiempo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La formación en Reanimación Cardiopulmonar (RCP) en niños y docentes es un tema actual y de alto impacto en la salud pública: con una formación adecuada cualquiera puede salvar la vida (Böttiger, 2015). Los alumnos de primaria están dispuestos a aprender RCP y también son portadores de conocimientos entre su entorno como familiares o amigos (Martínez, 2015).

Los autores proponen un ensayo clínico para evaluar los conocimientos, actitudes y habilidades en estudiantes de educación primaria de varios colegios, antes y después de una formación en RCP.

Los colegios serán previamente aleatorizados en grupo intervención y grupo control. Una vez finalizada la intervención y obtenidos los resultados, se ofrecerá a las escuelas de control una formación igual a la intervención. En la búsqueda bibliográfica no se han encontrado cuestionarios validados en el aprendizaje de RCP entre alumnos de educación primaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1327

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08630
        • Abrera

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

4 años a 6 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Alumnos españoles de educación primaria que cursan 5º de bachillerato.
  • Consentimiento informado firmado por los padres o tutores

Criterio de exclusión:

• Niños españoles de primaria con problemas de aprendizaje.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de intervención
Capacitación en números telefónicos de emergencia y mnemónicos
La intervención consistirá en realizar una formación teórica inicial sobre cómo actuar en caso de acudir a una emergencia, con apoyo gráfico de diapositivas (power-point) durante 5 minutos, seguida de una parte práctica con la proyección del vídeo de una canción. y con una actividad de "role play" durante 15 minutos, para recordar el número de teléfono de emergencias (112) y relacionarlo con la mnemotécnica boca-nariz-ojos. Al inicio y al final de la actividad teórico-práctica se administrarán los cuestionarios de evaluación a cada uno de los alumnos.
Comparador falso: Grupo de control
Formación genérica simulada sobre el paro cardiorrespiratorio.
La intervención simulada para el grupo control consistirá en brindar una formación genérica sobre la parada cardiopulmonar, con apoyo gráfico de diapositivas (power-point) durante 10 minutos, sin especificar el teléfono de atención de emergencias ni las reglas nemotécnicas boca-nariz-ojos . Al inicio y al final de la actividad teórica se administrarán los cuestionarios de evaluación a cada uno de los alumnos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aprendizaje del número de teléfono de ayuda para emergencias (112).
Periodo de tiempo: base
Número de niños que conocen el número de la línea de ayuda para emergencias (112), a través de un cuestionario ad hoc, al inicio antes y después de la intervención o formación simulada.
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aprender la relación entre el número de la línea de ayuda para emergencias y el nemotécnico boca-nariz-ojos
Periodo de tiempo: base
Número de niños que conocen la relación entre el número de la línea de ayuda para emergencias y el mnemotécnico boca-nariz-ojos, a través de un cuestionario ad hoc, al inicio antes y después de la intervención o formación simulada.
base
Mejora o mantenimiento del conocimiento del número de atención de emergencias (112)
Periodo de tiempo: 6-12 meses
Número de niños que mantienen o mejoran el conocimiento del número de la línea de ayuda para emergencias (112), a través de un cuestionario ad hoc, después de 6-12 meses
6-12 meses
Mejora o mantenimiento del conocimiento de la relación entre el número de teléfono de emergencia y el nemotécnico boca-nariz-ojos
Periodo de tiempo: 6-12 meses
Número de niños que mantienen o mejoran el conocimiento de la relación entre el número de teléfono de emergencia para la mnemotécnica boca-nariz-ojos, mediante cuestionario ad hoc, después de 6-12 meses
6-12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: David Pedrazas, PhD, Institut Català de la Salut. Jordi Gol i Gurina Foundation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4R17/094

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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