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Rianimazione cardiopolmonare da bambini (RCParvulari)

5 luglio 2022 aggiornato da: David Pedrazas, Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

RCParvulari: Conoscenze, atteggiamenti e pratiche sulla rianimazione cardiopolmonare (RCP) nella popolazione infantile.

Gli studenti dell'educazione dei bambini sono in grado di identificare una possibile emergenza e nel loro caso agire in modo appropriato.

Gli autori pensano che la formazione proposta migliorerà le conoscenze, cambierà l'atteggiamento e migliorerà le loro abilità pratiche, e conserverà anche le informazioni nel tempo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La formazione alla rianimazione cardiopolmonare (RCP) nei bambini e negli insegnanti è un argomento attuale e di grande impatto nella sanità pubblica: con una formazione adeguata chiunque può salvare la vita (Böttiger, 2015). Gli studenti della scuola primaria sono desiderosi di apprendere la RCP e sono anche portatori di conoscenza tra il loro ambiente come la famiglia o gli amici (Martínez, 2015).

Gli autori propongono uno studio clinico per valutare le conoscenze, le attitudini e le abilità negli studenti della scuola primaria di varie scuole, prima e dopo una formazione CPR.

Le scuole saranno precedentemente randomizzate nel gruppo di intervento e nel gruppo di controllo. Una volta completato l'intervento e ottenuti i risultati, alle scuole di controllo verrà offerta una formazione pari all'intervento. Nella ricerca bibliografica non è stato trovato alcun questionario validato sull'apprendimento della RCP tra gli studenti della scuola primaria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1327

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Barcelona, Spagna, 08630
        • Abrera

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti spagnoli dell'istruzione primaria che frequentano il 5° livello.
  • Consenso informato firmato da genitori o tutori

Criteri di esclusione:

• Bambini spagnoli della scuola primaria con difficoltà di apprendimento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di intervento
Formazione su numeri telefonici di emergenza e mnemonici
L'intervento consisterà nello svolgimento di una prima formazione teorica su come agire in caso di intervento in emergenza, con supporto grafico di slides (power-point) della durata di 5 minuti, seguita da una parte pratica con la proiezione del video di una canzone e con un'attività di “gioco di ruolo” di 15 minuti, per ricordare il numero di emergenza (112) e metterlo in relazione con il mnemonico bocca-naso-occhi. All'inizio e alla fine dell'attività teorico-pratica, a ciascuno degli studenti verranno somministrati i questionari di valutazione.
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Falsa formazione generica sull'arresto cardiopolmonare.
L'intervento fittizio per il gruppo di controllo consisterà nel fornire una formazione generica sull'arresto cardiopolmonare, con supporto grafico di slides (power-point) per 10 minuti, senza specificare il numero telefonico dell'assistenza per le emergenze o la mnemonica bocca-naso-occhi . All'inizio e alla fine dell'attività teorica, a ciascuno degli studenti verranno somministrati i questionari di valutazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Imparare il numero di emergenza per le emergenze (112).
Lasso di tempo: linea di base
Numero di bambini che conoscono il numero verde per le emergenze (112), attraverso un questionario ad hoc, al basale prima e dopo l'intervento o la formazione fittizia.
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Imparare la relazione tra il numero della linea di emergenza per l'emergenza e il mnemonico bocca-naso-occhi
Lasso di tempo: linea di base
Numero di bambini che conoscono la relazione tra il numero di helpline per le emergenze e il mnemonico bocca-naso-occhi, attraverso un questionario ad hoc, al basale prima e dopo l'intervento o la formazione fittizia.
linea di base
Miglioramento o mantenimento della conoscenza del numero verde per le emergenze (112)
Lasso di tempo: 6-12 mesi
Numero di bambini che mantengono o migliorano la conoscenza del numero verde per le emergenze (112), attraverso questionari ad hoc, dopo 6-12 mesi
6-12 mesi
Miglioramento o mantenimento della conoscenza della relazione tra numero verde di emergenza e mnemonico bocca-naso-occhi
Lasso di tempo: 6-12 mesi
Numero di bambini che mantengono o migliorano la conoscenza della relazione tra il numero di helpline per l'emergenza e il mnemonico bocca-naso-occhi, attraverso questionari ad hoc, dopo 6-12 mesi
6-12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David Pedrazas, PhD, Institut Català de la Salut. Jordi Gol i Gurina Foundation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4R17/094

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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