Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Améliorer la prophylaxie antimicrobienne périopératoire grâce à l'utilisation d'un système informatisé d'aide à la décision (eSATP)

19 janvier 2022 mis à jour par: Américo Agostinho, University Hospital, Geneva
Évaluer l'impact de l'utilisation d'un programme décisionnel informatisé sur l'adéquation de la prophylaxie antimicrobienne périopératoire

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Taux d'adéquation de la prophylaxie antimicrobienne chirurgicale, aidé par un système informatisé d'aide à la décision, selon les directives internes prenant en compte les aspects : choix du médicament, dosage, calendrier et re-dosage

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Geneva, Suisse, 1205
        • University Hospitals of Geneva

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les chirurgies électives et d'urgence effectuées par les spécialités neurochirurgie, orthopédie, cardiovasculaire et digestive faites aux Hôpitaux Universitaires de Genève

Critère d'exclusion:

  • Patients < 40 kg

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: prophylaxies antimicrobiennes habituelles
norme de soins : prophylaxie antimicrobienne périopératoire sans système informatisé d'aide à la décision
Expérimental: prophylaxie antimicrobienne guidée
prophylaxie antimicrobienne périopératoire guidée par un système informatisé d'aide à la décision
Autre: prophylaxie antimicrobienne guidée
Pendant la période d'intervention, les décisions de prophylaxie antimicrobienne seront guidées par un programme informatisé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'adéquation de la prophylaxie antimicrobienne chirurgicale
Délai: de base et 1 an
Taux d'adéquation de la prophylaxie antimicrobienne chirurgicale selon les directives internes
de base et 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des infections du site opératoire
Délai: de base et 1 an
Incidence des infections du site opératoire dans les sous-groupes : hanche et genou, côlon et rectum, neurochirurgies lombaires et chirurgies cardiaques
de base et 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Geneva

Collaborateurs

University of Sao Paulo
Universidade do Porto

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Americo Agostinho, BSc, Clinical nurse specialist

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2018

Première publication (Réel)

7 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-01881

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Opération

Essais cliniques sur prophylaxie antimicrobienne guidée

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner