Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение периоперационной антимикробной профилактики с использованием компьютеризированной системы поддержки принятия решений (eSATP)

19 января 2022 г. обновлено: Américo Agostinho, University Hospital, Geneva
Оценить влияние использования компьютеризированной программы принятия решений на адекватность периоперационной антимикробной профилактики.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Подробное описание

Уровень адекватности хирургической антимикробной профилактики, поддерживаемой компьютеризированной системой поддержки принятия решений, в соответствии с внутренними рекомендациями, учитывающими аспекты: выбор препарата, дозирование, время и повторное дозирование

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все плановые и неотложные операции, выполняемые нейрохирургами, ортопедами, сердечно-сосудистыми и пищеварительными специалистами в университетских клиниках Женевы.

Критерий исключения:

  • Пациенты < 40 кг

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: обычная противомикробная профилактика
стандарт лечения: периоперационная антимикробная профилактика без компьютеризированной системы поддержки принятия решений
Экспериментальный: управляемая антимикробная профилактика
периоперационная антимикробная профилактика под контролем компьютеризированной системы поддержки принятия решений
В течение периода вмешательства решения по антимикробной профилактике будут приниматься с помощью компьютеризированной программы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Адекватность хирургической антимикробной профилактики
Временное ограничение: исходный уровень и 1 год
Адекватность хирургической антимикробной профилактики в соответствии с внутренними рекомендациями
исходный уровень и 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота инфекций в области хирургического вмешательства
Временное ограничение: исходный уровень и 1 год
Частота инфекций области хирургического вмешательства в подгруппах: тазобедренного и коленного суставов, толстой и прямой кишки, поясничных нейрохирургических операций и операций на сердце
исходный уровень и 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Americo Agostinho, BSc, Clinical nurse specialist

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-01881

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Операция

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
    Завершенный
    Острая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легких
    Италия

Клинические исследования управляемая антимикробная профилактика

Подписаться