Effets de la thérapie par lumière rouge LED sur le contour du corps
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Il a déjà été démontré que la thérapie au laser à lumière rouge utilisant la technologie laser à lumière rouge de 635 nm provoque une lipolyse de la graisse sous-cutanée en tant que méthode non chirurgicale pour favoriser la perte de poids et le remodelage du corps. Cette étude émet l'hypothèse que la thérapie par la lumière LED rouge utilisant la technologie LED à lumière rouge de 650 nm (diode électroluminescente) produit des résultats similaires à l'appareil laser (LASER rouge 635 nm) lorsqu'elle est effectuée en utilisant un protocole de traitement spécifié.
De plus, on suppose que le programme de thérapie Vevazz atteint les résultats après une période de traitement de 28 minutes. Le dispositif LED prédicat 635nm (Photonica Professional de Ward Photonics) obtient ses résultats après un programme de thérapie de 32 minutes.
Le programme de thérapie FB Professional utilise l'appareil LED FB Professional pour l'élimination des graisses à l'aide de la thérapie par la lumière rouge LED. Cette étude multisite examine les résultats de 70 patients sélectionnés au hasard après un seul traitement à l'aide de l'appareil LED FB Professional.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mark Julian
- Numéro de téléphone: 7276419399
- E-mail: glacierheat1@gmail.com
Lieux d'étude
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Florida
-
New Port Richey, Florida, États-Unis, 34654
- Ligertwood Chiropractic
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Au moins 18 ans ou plus.
- Peut être mâle ou femelle.
- Généralement bonne santé.
Critère d'exclusion:
- Mineurs.
- Plaies ouvertes ou plaies.
- Stimulateur cardiaque.
- Photosensibilité.
- Épilepsie.
- Toute forme de cancer.
- Problèmes rénaux ou hépatiques graves.
- Problèmes de thyroïde.
- Enceinte ou allaitante.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Appareil actif
Dispositif actif : le système de thérapie par la lumière rouge LED FB Professional FB Professional est un régime de traitement utilisant l'appareil FB Professional pour l'élimination des graisses à l'aide de la thérapie par la lumière rouge. Dispositif d'intervention : La thérapie par la lumière rouge LED FB Professional est un traitement esthétique dermatologique non invasif pour la réduction de la circonférence des hanches, de la taille et des cuisses. |
La thérapie par la lumière rouge LED FB Professional est un traitement esthétique dermatologique non invasif pour la réduction de la circonférence des hanches, de la taille et des cuisses.
Mesurer avant et après les effets de l'unité de l'appareil.
Trois mesures avant de la circonférence de la région de l'abdomen et trois mesures après avoir comparé les résultats.
Autres noms:
L'intervention consiste à prélever un échantillon et à mesurer avant et après l'utilisation d'une unité fictive (placebo) et à prendre trois mesures de l'abdomen avant le traitement et trois mesures après le traitement fictif et à comparer au traitement contrôlé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la quantité de graisse (réduction) dans la zone de traitement, mesurée en pouces perdus
Délai: Une séance de 28 minutes
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Mesure circonférentielle des cuisses, des hanches et de la taille avant et après le traitement.
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Une séance de 28 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paul Ligertwood, Dr, Human Studies Group
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Manamed
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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