Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af rødt lys LED-terapi på kropskonturering

15. august 2018 opdateret af: Manamed Inc.
Rødt lys laserterapi ved hjælp af 635nm rødt lys laserteknologi har tidligere vist sig at forårsage lipolyse i subkutant fedt som en ikke-kirurgisk metode til at fremme vægttab og kropskonturering. Denne undersøgelse antager, at rød LED-lysterapi ved hjælp af 650nm rødt lys LED (lysemitterende diode) teknologi giver lignende resultater som laserenheden (rød LASER 635nm), når den udføres ved hjælp af en specificeret behandlingsprotokol.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rødt lys laserterapi ved hjælp af 635nm rødt lys laserteknologi har tidligere vist sig at forårsage lipolyse i subkutant fedt som en ikke-kirurgisk metode til at fremme vægttab og kropskonturering. Denne undersøgelse antager, at rød LED-lysterapi ved hjælp af 650nm rødt lys LED (lysemitterende diode) teknologi giver lignende resultater som laserenheden (rød LASER 635nm), når den udføres ved hjælp af en specificeret behandlingsprotokol.

Endvidere antages det, at Vevazz-terapiprogrammet opnår resultaterne efter en 28 minutters behandlingsperiode. Prædikatet 635nm LED-enhed (Photonica Professional fra Ward Photonics) opnår sine resultater efter et 32 ​​minutters terapiprogram.

FB Professional-terapiprogrammet bruger FB Professional LED-enheden til fedtfjernelse ved hjælp af LED-rødlysterapi. Denne multi-site undersøgelse gennemgår resultater fra 70 tilfældigt udvalgte patienter efter en enkelt behandling med FB Professional LED-enheden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • New Port Richey, Florida, Forenede Stater, 34654
        • Ligertwood Chiropractic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 18 år eller ældre.
  • Kan være mand eller kvinde.
  • Generelt godt helbred.

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige.
  • Åbne sår eller sår.
  • Pacemaker.
  • Lysfølsomhed.
  • Epilepsi.
  • Enhver form for kræft.
  • Alvorlige nyre- eller leverproblemer.
  • Skjoldbruskkirtel problemer.
  • Gravid eller ammende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv enhed

Active Device: FB Professional LED rødt lysterapisystem

FB Professional er et behandlingsregime, der bruger FB Professional-enheden til fedtfjernelse ved hjælp af rødlysterapi.

Interventionsapparat: FB Professionel LED rød lysterapi er en ikke-invasiv dermatologisk æstetisk behandling til reduktion af omkreds af hofter, talje og lår.
Enhed: FB Professionel LED Rød lysterapi
FB Professional LED rødt lysterapi er en ikke-invasiv dermatologisk æstetisk behandling til reduktion af omkreds af hofter, talje og lår. Mål før og efter effekter af enhedsenheden. Tre målinger før af omkredsen af ​​maveområdet og tre målinger efter sammenligning af resultaterne.
Andre navne:
  • Effekter af rødt lys LED-terapi på kropskonturering
Enhed: Effekter af rødt lys LED-terapi på kropskonturering
Intervention er at tage en prøve og måle før og efter brug af en sham-enhed (placebo) og tage tre målinger af abdominal før behandling og tre målinger efter sham-behandling og sammenligne med kontrolleret behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fedtmængde (reduktion) i behandlingsområde målt i tabte tommer
Tidsramme: En session på 28 minutter
Omkredsmåling af lår, hofter og talje før og efter behandling.
En session på 28 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Manamed Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul Ligertwood, Dr, Human Studies Group

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. september 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. november 2018

Studieafslutning (Forventet)

30. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Manamed

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med FB Professionel LED Rød lysterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner