Efectos de la terapia LED de luz roja en el contorno corporal
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Se ha demostrado previamente que la terapia con láser de luz roja que utiliza tecnología de láser de luz roja de 635 nm causa lipólisis en la grasa subcutánea como un método no quirúrgico para promover la pérdida de peso y el contorno corporal. Este estudio plantea la hipótesis de que la terapia de luz LED roja que usa tecnología LED de luz roja (diodo emisor de luz) de 650 nm produce resultados similares a los del dispositivo láser (LÁSER rojo de 635 nm) cuando se realiza usando un protocolo de tratamiento específico.
Además, se supone que el programa de terapia Vevazz logra los resultados después de un período de tratamiento de 28 minutos. El dispositivo LED predicado de 635 nm (Photonica Professional de Ward Photonics) logra sus resultados después de un programa de terapia de 32 minutos.
El programa de terapia FB Professional utiliza el dispositivo FB Professional LED para la eliminación de grasa mediante la terapia de luz roja LED. Este estudio multicéntrico revisa los resultados de 70 pacientes seleccionados al azar después de un solo tratamiento con el dispositivo FB Professional LED.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mark Julian
- Número de teléfono: 7276419399
- Correo electrónico: glacierheat1@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Florida
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New Port Richey, Florida, Estados Unidos, 34654
- Ligertwood Chiropractic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos 18 años o más.
- Puede ser hombre o mujer.
- En general buena salud.
Criterio de exclusión:
- menores de edad
- Heridas abiertas o llagas.
- Marcapasos.
- Fotosensibilidad.
- Epilepsia.
- Cualquier forma de cáncer.
- Problemas renales o hepáticos graves.
- Problemas tiroideos.
- Embarazada o amamantando.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Dispositivo activo
Dispositivo activo: el sistema de terapia de luz roja LED FB Professional FB Professional es un régimen de tratamiento que utiliza el dispositivo FB Professional para la eliminación de grasa mediante la terapia de luz roja. Dispositivo de intervención: La terapia con luz roja LED FB Professional es un tratamiento estético dermatológico no invasivo para la reducción de la circunferencia de caderas, cintura y muslos. |
La terapia de luz roja LED FB Professional es un tratamiento estético dermatológico no invasivo para la reducción de la circunferencia de caderas, cintura y muslos.
Mida antes y después de los efectos de la unidad del dispositivo.
Tres medidas antes de la circunferencia del área del abdomen y tres medidas después de comparar los resultados.
Otros nombres:
La intervención es tomar una muestra y medir antes y después de usar una unidad simulada (placebo) y tomar tres medidas abdominales antes del tratamiento y tres medidas después del tratamiento simulado y compararlas con el tratamiento controlado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la cantidad de grasa (reducción) en el área de tratamiento medida en pulgadas perdidas
Periodo de tiempo: Una sesión de 28 minutos
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Medición circunferencial de muslos, caderas y cintura antes y después del tratamiento.
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Una sesión de 28 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paul Ligertwood, Dr, Human Studies Group
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Manamed
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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