Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av LED-terapi med rött ljus på kroppskonturering

15 augusti 2018 uppdaterad av: Manamed Inc.
Rött ljus laserterapi med 635nm rött ljus laserteknologi har tidigare visat sig orsaka lipolys i subkutant fett som en icke-kirurgisk metod för att främja viktminskning och kroppskonturering. Den här studien antar att röd LED-ljusterapi med 650 nm rött ljus LED (light emitting diode) teknologi ger liknande resultat som laserenheten (röd LASER 635 nm) när den förformas med ett specificerat behandlingsprotokoll.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Rött ljus laserterapi med 635nm rött ljus laserteknologi har tidigare visat sig orsaka lipolys i subkutant fett som en icke-kirurgisk metod för att främja viktminskning och kroppskonturering. Den här studien antar att röd LED-ljusterapi med 650 nm rött ljus LED (light emitting diode) teknologi ger liknande resultat som laserenheten (röd LASER 635 nm) när den förformas med ett specificerat behandlingsprotokoll.

Dessutom antas det att Vevazz-terapiprogrammet uppnår resultat efter en 28 minuters behandlingsperiod. Predikatet 635nm LED-enhet (Photonica Professional av Ward Photonics) uppnår sina resultat efter ett 32 minuters terapiprogram.

FB Professional-terapiprogrammet använder FB Professional LED-enheten för fettborttagning med LED-rött ljusterapi. Denna multi-site studie granskar resultat från 70 slumpmässigt utvalda patienter efter en enda behandling med FB Professional LED-enheten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • New Port Richey, Florida, Förenta staterna, 34654
        • Ligertwood Chiropractic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minst 18 år eller äldre.
  • Kan vara man eller kvinna.
  • Generellt god hälsa.

Exklusions kriterier:

  • Minderåriga.
  • Öppna sår eller sår.
  • Pacemaker.
  • Ljuskänslighet.
  • Epilepsi.
  • Någon form av cancer.
  • Allvarliga njur- eller leverproblem.
  • Sköldkörtelproblem.
  • Gravid eller ammande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiv enhet

Active Device: FB Professional LED rött ljusterapisystem

FB Professional är en behandlingsregim som använder FB Professional-enheten för fettborttagning med rödljusterapi.

Interventionsapparat: FB Professionell LED-rött ljusterapi är en icke-invasiv dermatologisk estetisk behandling för att minska omkretsen av höfter, midja och lår.
Enhet: FB Professionell LED Rödljusterapi
FB Professional LED rött ljusterapi är en icke-invasiv dermatologisk estetisk behandling för att minska omkretsen av höfter, midja och lår. Mät före- och eftereffekter av enheten. Tre mätningar före av omkretsen av buken och tre mätningar efter jämförelse av resultaten.
Andra namn:
  • Effekter av LED-terapi med rött ljus på kroppskonturering
Enhet: Effekter av LED-terapi med rött ljus på kroppskonturering
Intervention är att ta ett prov och mäta före och efter användning av en skenenhet (placebo) och ta tre mätningar av buken före behandling och tre mätningar efter skenbehandling och jämföra med kontrollerad behandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i fettmängd (minskning) i behandlingsområdet mätt i förlorade tum
Tidsram: Ett 28 minuters pass
Periferisk mätning av lår, höfter och midja före och efter behandling.
Ett 28 minuters pass

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Manamed Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: Paul Ligertwood, Dr, Human Studies Group

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

30 september 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

30 november 2018

Avslutad studie (Förväntat)

30 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2018

Första postat (Faktisk)

19 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Manamed

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på FB Professionell LED Rödljusterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera