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Skin Self-Examination Education During Mammography (SSE)

23 mars 2021 mis à jour par: June Robinson, Northwestern University

Effect of Skin Self-examination Education Delivered During the Mammography Experience.

The skin self-examination for melanoma (SSE) educational materials were developed with the input provided by women undergoing screening mammograms. The investigators seek to evaluate the performance of SSE by women and find out if women seek care with a dermatologist for a concerning mole or for a melanoma screening examination by a dermatologist after reviewing the materials received during the mammogram visit. The purpose of this study is to enhance the early detection of melanoma among women who are engaging in health promotion by having mammograms. The investigators specifically aim to evaluate the performance of SSE by women, who receive information during their mammogram appointment, and then follow-up with dermatology for a melanoma screening examination.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The proposed study is the second phase of a project assessing the feasibility and effectiveness of enhancing the early detection of melanomas among women, who are engaging in health promotion by having mammograms. The initial phase of the project framed risk messages, developed posters and brochures with the input provided by women undergoing screening mammograms, and assessed the feasibility of delivering the program during the mammogram visit at the Lynn Sage Comprehensive Breast Center of Northwestern Medicine/ Prentice Women's Hospital. The investigators seek to evaluate performance of skin self-examination (SSE) by women, who receive information during their mammogram appointment, and follow-up with dermatology for a melanoma screening examination. In the second phase, a more intensive intervention in which women will not only receive information about SSE, but will also receive a reminder to perform SSE one week after the screening mammogram and information on how to schedule an appointment with dermatology will be provided. The number of women who perform SSE at home and find a concerning mole (lesion), number who see a dermatologist, and number who have a concerning lesion biopsied will be compared in two arms of the study 1) women who receive the intensive intervention 2) women who receive the informational brochure about SSE alone. The hypothesis is that women who receive more the intensive educational intervention will be more likely to perform SSE at home and schedule a follow-up dermatologist appointment as compared to those who receive the information brochure alone. This project builds upon Robinson's successful SSE training program for melanoma patients that resulted in patients' accurate evaluations of suspicious lesions relative to dermatologists' skin examinations.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

420

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Dermatology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Women 18 years of age or older
  • Waiting to have a mammogram

Exclusion Criteria:

  • Male

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intensive Intervention
Participants receive brochure, card advising how to make an appointment with dermatology, and reminder in one week to perform SSE.
Women view an educational poster in changing room, and they receive a brochure.
Comparateur actif: Minimal Intervention
Participants receive brochure, card advising how to make an appointment with dermatology, and reminder in one week to perform SSE.
Women view an educational poster in changing room, and they receive a brochure.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Participants That Performed a Skin Self-Examination at 3-months
Délai: 3-months
The percentage of participants that performed skin self-examination at the 3-month time interval.
3-months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Total Number of Melanomas Determined by Dermatologist Review of Concerning Lesion
Délai: 7-months
The total number of melanomas identified by a dermatologist in women who found a concerning mole
7-months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: June K. Robinson, MD, Northwestern University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

24 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

24 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2018

Première publication (Réel)

30 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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