- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03512457
Skin Self-Examination Education During Mammography (SSE)
23 mars 2021 mis à jour par: June Robinson, Northwestern University
Effect of Skin Self-examination Education Delivered During the Mammography Experience.
The skin self-examination for melanoma (SSE) educational materials were developed with the input provided by women undergoing screening mammograms.
The investigators seek to evaluate the performance of SSE by women and find out if women seek care with a dermatologist for a concerning mole or for a melanoma screening examination by a dermatologist after reviewing the materials received during the mammogram visit.
The purpose of this study is to enhance the early detection of melanoma among women who are engaging in health promotion by having mammograms.
The investigators specifically aim to evaluate the performance of SSE by women, who receive information during their mammogram appointment, and then follow-up with dermatology for a melanoma screening examination.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The proposed study is the second phase of a project assessing the feasibility and effectiveness of enhancing the early detection of melanomas among women, who are engaging in health promotion by having mammograms.
The initial phase of the project framed risk messages, developed posters and brochures with the input provided by women undergoing screening mammograms, and assessed the feasibility of delivering the program during the mammogram visit at the Lynn Sage Comprehensive Breast Center of Northwestern Medicine/ Prentice Women's Hospital.
The investigators seek to evaluate performance of skin self-examination (SSE) by women, who receive information during their mammogram appointment, and follow-up with dermatology for a melanoma screening examination.
In the second phase, a more intensive intervention in which women will not only receive information about SSE, but will also receive a reminder to perform SSE one week after the screening mammogram and information on how to schedule an appointment with dermatology will be provided.
The number of women who perform SSE at home and find a concerning mole (lesion), number who see a dermatologist, and number who have a concerning lesion biopsied will be compared in two arms of the study 1) women who receive the intensive intervention 2) women who receive the informational brochure about SSE alone.
The hypothesis is that women who receive more the intensive educational intervention will be more likely to perform SSE at home and schedule a follow-up dermatologist appointment as compared to those who receive the information brochure alone.
This project builds upon Robinson's successful SSE training program for melanoma patients that resulted in patients' accurate evaluations of suspicious lesions relative to dermatologists' skin examinations.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
420
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Dermatology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- Women 18 years of age or older
- Waiting to have a mammogram
Exclusion Criteria:
- Male
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Intensive Intervention
Participants receive brochure, card advising how to make an appointment with dermatology, and reminder in one week to perform SSE.
|
Women view an educational poster in changing room, and they receive a brochure.
|
Comparateur actif: Minimal Intervention
Participants receive brochure, card advising how to make an appointment with dermatology, and reminder in one week to perform SSE.
|
Women view an educational poster in changing room, and they receive a brochure.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Number of Participants That Performed a Skin Self-Examination at 3-months
Délai: 3-months
|
The percentage of participants that performed skin self-examination at the 3-month time interval.
|
3-months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Total Number of Melanomas Determined by Dermatologist Review of Concerning Lesion
Délai: 7-months
|
The total number of melanomas identified by a dermatologist in women who found a concerning mole
|
7-months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: June K. Robinson, MD, Northwestern University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Rzepecki AK, Jain N, Ali Y, Chavez L, Choi J, Schlosser B, Liko-Hazizi E, Friedewald SM, Robinson JK. Promoting early detection of melanoma during the mammography experience. Int J Womens Dermatol. 2017 Jul 5;3(4):195-200. doi: 10.1016/j.ijwd.2017.06.002. eCollection 2017 Dec.
- Robinson JK, Perez M, Abou-El-Seoud D, Kim K, Brown Z, Liko-Hazizi E, Friedewald SM, Kwasny M, Spring B. Targeted Melanoma Screening: Risk Self-Assessment and Skin Self-Examination Education Delivered During Mammography of Women. JNCI Cancer Spectr. 2019 Jun 28;3(3):pkz047. doi: 10.1093/jncics/pkz047. eCollection 2019 Sep.
- Robinson JK, Brown Z, Spring B. Melanoma Skin Self-Examination Education During Mammography: Health Burden of Women Impairs Implementation. J Cancer Educ. 2021 Aug;36(4):858-864. doi: 10.1007/s13187-020-01714-4.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mai 2018
Achèvement primaire (Réel)
24 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
24 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 avril 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2018
Première publication (Réel)
30 avril 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STU00207179
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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