Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Skin Self-Examination Education During Mammography (SSE)

23 марта 2021 г. обновлено: June Robinson, Northwestern University

Effect of Skin Self-examination Education Delivered During the Mammography Experience.

The skin self-examination for melanoma (SSE) educational materials were developed with the input provided by women undergoing screening mammograms. The investigators seek to evaluate the performance of SSE by women and find out if women seek care with a dermatologist for a concerning mole or for a melanoma screening examination by a dermatologist after reviewing the materials received during the mammogram visit. The purpose of this study is to enhance the early detection of melanoma among women who are engaging in health promotion by having mammograms. The investigators specifically aim to evaluate the performance of SSE by women, who receive information during their mammogram appointment, and then follow-up with dermatology for a melanoma screening examination.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

The proposed study is the second phase of a project assessing the feasibility and effectiveness of enhancing the early detection of melanomas among women, who are engaging in health promotion by having mammograms. The initial phase of the project framed risk messages, developed posters and brochures with the input provided by women undergoing screening mammograms, and assessed the feasibility of delivering the program during the mammogram visit at the Lynn Sage Comprehensive Breast Center of Northwestern Medicine/ Prentice Women's Hospital. The investigators seek to evaluate performance of skin self-examination (SSE) by women, who receive information during their mammogram appointment, and follow-up with dermatology for a melanoma screening examination. In the second phase, a more intensive intervention in which women will not only receive information about SSE, but will also receive a reminder to perform SSE one week after the screening mammogram and information on how to schedule an appointment with dermatology will be provided. The number of women who perform SSE at home and find a concerning mole (lesion), number who see a dermatologist, and number who have a concerning lesion biopsied will be compared in two arms of the study 1) women who receive the intensive intervention 2) women who receive the informational brochure about SSE alone. The hypothesis is that women who receive more the intensive educational intervention will be more likely to perform SSE at home and schedule a follow-up dermatologist appointment as compared to those who receive the information brochure alone. This project builds upon Robinson's successful SSE training program for melanoma patients that resulted in patients' accurate evaluations of suspicious lesions relative to dermatologists' skin examinations.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

420

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Dermatology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Women 18 years of age or older
  • Waiting to have a mammogram

Exclusion Criteria:

  • Male

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intensive Intervention
Participants receive brochure, card advising how to make an appointment with dermatology, and reminder in one week to perform SSE.
Women view an educational poster in changing room, and they receive a brochure.
Активный компаратор: Minimal Intervention
Participants receive brochure, card advising how to make an appointment with dermatology, and reminder in one week to perform SSE.
Women view an educational poster in changing room, and they receive a brochure.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of Participants That Performed a Skin Self-Examination at 3-months
Временное ограничение: 3-months
The percentage of participants that performed skin self-examination at the 3-month time interval.
3-months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Total Number of Melanomas Determined by Dermatologist Review of Concerning Lesion
Временное ограничение: 7-months
The total number of melanomas identified by a dermatologist in women who found a concerning mole
7-months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: June K. Robinson, MD, Northwestern University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 октября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Intensive Intervention

Подписаться