Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Skin Self-Examination Education During Mammography (SSE)

tiistai 23. maaliskuuta 2021 päivittänyt: June Robinson, Northwestern University

Effect of Skin Self-examination Education Delivered During the Mammography Experience.

The skin self-examination for melanoma (SSE) educational materials were developed with the input provided by women undergoing screening mammograms. The investigators seek to evaluate the performance of SSE by women and find out if women seek care with a dermatologist for a concerning mole or for a melanoma screening examination by a dermatologist after reviewing the materials received during the mammogram visit. The purpose of this study is to enhance the early detection of melanoma among women who are engaging in health promotion by having mammograms. The investigators specifically aim to evaluate the performance of SSE by women, who receive information during their mammogram appointment, and then follow-up with dermatology for a melanoma screening examination.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The proposed study is the second phase of a project assessing the feasibility and effectiveness of enhancing the early detection of melanomas among women, who are engaging in health promotion by having mammograms. The initial phase of the project framed risk messages, developed posters and brochures with the input provided by women undergoing screening mammograms, and assessed the feasibility of delivering the program during the mammogram visit at the Lynn Sage Comprehensive Breast Center of Northwestern Medicine/ Prentice Women's Hospital. The investigators seek to evaluate performance of skin self-examination (SSE) by women, who receive information during their mammogram appointment, and follow-up with dermatology for a melanoma screening examination. In the second phase, a more intensive intervention in which women will not only receive information about SSE, but will also receive a reminder to perform SSE one week after the screening mammogram and information on how to schedule an appointment with dermatology will be provided. The number of women who perform SSE at home and find a concerning mole (lesion), number who see a dermatologist, and number who have a concerning lesion biopsied will be compared in two arms of the study 1) women who receive the intensive intervention 2) women who receive the informational brochure about SSE alone. The hypothesis is that women who receive more the intensive educational intervention will be more likely to perform SSE at home and schedule a follow-up dermatologist appointment as compared to those who receive the information brochure alone. This project builds upon Robinson's successful SSE training program for melanoma patients that resulted in patients' accurate evaluations of suspicious lesions relative to dermatologists' skin examinations.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

420

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Dermatology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women 18 years of age or older
  • Waiting to have a mammogram

Exclusion Criteria:

  • Male

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intensive Intervention
Participants receive brochure, card advising how to make an appointment with dermatology, and reminder in one week to perform SSE.
Women view an educational poster in changing room, and they receive a brochure.
Active Comparator: Minimal Intervention
Participants receive brochure, card advising how to make an appointment with dermatology, and reminder in one week to perform SSE.
Women view an educational poster in changing room, and they receive a brochure.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants That Performed a Skin Self-Examination at 3-months
Aikaikkuna: 3-months
The percentage of participants that performed skin self-examination at the 3-month time interval.
3-months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Total Number of Melanomas Determined by Dermatologist Review of Concerning Lesion
Aikaikkuna: 7-months
The total number of melanomas identified by a dermatologist in women who found a concerning mole
7-months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: June K. Robinson, MD, Northwestern University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Intensive Intervention

3
Tilaa