Les effets d'un programme d'exercices à la corde à sauter sur la santé vasculaire, les marqueurs inflammatoires chez les adolescentes préhypertendues
27 octobre 2020 mis à jour par: Won-mok son, Pusan National University
Les effets d'un programme d'entraînement à la corde à sauter de 12 semaines sur la rigidité artérielle, les facteurs vasodilatateurs et vasoconstricteurs, les marqueurs inflammatoires et la composition corporelle chez les adolescentes préhypertendues
Le but de cette étude était d'examiner l'impact d'un programme d'exercices à la corde à sauter de 12 semaines sur la tension artérielle, la rigidité artérielle, les facteurs vasodilatateurs et vasoconstricteurs, les marqueurs inflammatoires et la composition corporelle chez des adolescentes préhypertendues.
Quarante adolescentes préhypertendues ont participé à cette étude.
Les filles ont été réparties au hasard dans le groupe d'intervention d'exercice de corde à sauter (EX, n = 20) et le groupe témoin (CON, n = 20).
Le groupe EX a effectué un programme d'entraînement à la corde à sauter à 40-70% de sa réserve de fréquence cardiaque (HRR) 5 jours/semaine pendant 12 semaines (sessions d'une durée de 50 minutes).
Le groupe CON n'a participé à aucun protocole d'exercice structuré ou non structuré.
La tension artérielle, la rigidité artérielle, les taux plasmatiques de nitrate/nitrite, l'endothéline-1, la protéine C-réactive et la composition corporelle ont été mesurés avant et après l'étude de 12 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 16 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- préhypertendu
- sédentaire (pas d'entraînement physique régulier ou d'activité physique au cours de la dernière année)
- pas de régime amaigrissant au cours des six derniers mois
Critère d'exclusion:
- grossesse
- maladie chronique
- utilisation quotidienne de médicaments (y compris les antioxydants et les suppléments de perte de poids)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention d'exercice
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Expérimental: Intervention d'exercice de corde à sauter
Le programme d'exercices à la corde à sauter a été exécuté pendant 50 minutes avec 5 minutes d'échauffement et de récupération par jour, 5 fois par semaine pendant 12 semaines.
Le programme consistait en divers exercices principaux de corde à sauter (saut 1 ligne 2, saut pieds joints, saut en courant, saut latéral ouvert, saut aller-retour ouvert, saut en ciseaux papier pierre).
L'échauffement et le retour au calme consistaient en des étirements statiques, de la marche et du jogging.
L'intensité de l'exercice a été progressivement augmentée de 40 à 50 % de réserve de fréquence cardiaque (HRR) au cours des semaines 1 à 4 et à 60 à 70 % HRR au cours des semaines 9 à 12.
Chaque session de formation a été supervisée par les chercheurs.
Chaque sujet portait un moniteur de fréquence cardiaque pendant toute la séance d'entraînement afin de maintenir l'intensité d'entraînement désignée.
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Programme d'exercices de corde à sauter de 12 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pression sanguine diastolique
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Raideur artérielle
Délai: 12 semaines
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La rigidité artérielle a été mesurée en tant que mesure de la vitesse de l'onde de pouls brachiale à la cheville.
Cela indique la rigidité artérielle périphérique, car il mesure la rapidité avec laquelle une onde de pouls se propage d'un point à un autre.
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12 semaines
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Endothéline-1
Délai: 12 semaines
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Les niveaux d'endothéline-1 dans le sang ont été mesurés par le kit de dosage immunoenzymatique de l'endothéline-1.
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12 semaines
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Masse corporelle
Délai: 12 semaines
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La masse corporelle a été mesurée au 0,1 kg près.
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12 semaines
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Hauteur
Délai: 12 semaines
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La taille a été mesurée à 1 cm près.
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12 semaines
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Tour de taille
Délai: 12 semaines
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Le tour de taille a été mesuré à mi-chemin entre la côte inférieure et la crête iliaque à la fin d'une expiration normale à l'aide d'un ruban à mesurer.
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12 semaines
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Graisse corporelle
Délai: 12 semaines
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Le pourcentage de graisse corporelle (%) a été déterminé à l'aide d'un impédancemètre bioélectrique.
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12 semaines
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Masse corporelle mince
Délai: 12 semaines
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La masse corporelle maigre (kg) a été déterminée à l'aide d'un impédancemètre bioélectrique.
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12 semaines
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Niveaux de nitrate/nitrite
Délai: 12 semaines
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Les niveaux de nitrate et de nitrite ont été dosés à l'aide d'un kit de dosage Griess.
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12 semaines
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Protéine C-réactive
Délai: 12 semaines
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La protéine C-réactive a été évaluée à l'aide d'un kit de dosage immunoenzymatique
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12 semaines
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Tension artérielle systolique
Délai: 12 semaines
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La pression artérielle a été mesurée en double à l'aide d'un sphygmomanomètre automatisé.
La moyenne des deux a été enregistrée comme la pression artérielle au repos.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 juin 2011
Achèvement primaire (Réel)
10 février 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
21 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2018
Première publication (Réel)
23 mai 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PusanNU1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .