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縄跳び運動プログラムが高血圧前の思春期の少女の血管の健康、炎症マーカーに及ぼす影響

2020年10月27日 更新者:Won-mok son、Pusan National University

12 週間の縄跳びトレーニング プログラムが、高血圧前の思春期の少女の動脈硬化、血管拡張および血管収縮因子、炎症マーカー、および体組成に及ぼす影響

この研究の目的は、12 週間の縄跳び運動プログラムが血圧、動脈硬化、血管拡張および血管収縮因子、炎症マーカー、高血圧前症の思春期の少女の体組成に及ぼす影響を調べることでした。 40 人の高血圧前思春期の少女がこの研究に参加しました。 女の子は無作為に縄跳び運動介入群 (EX、n=20) と対照群 (CON、n=20) に分けられました。 EX グループは、予備心拍数 (HRR) の 40 ~ 70% で縄跳びトレーニング プログラムを週 5 日、12 週間 (セッション 50 分間) 実行しました。 CONグループは、構造化または非構造化された運動プロトコルに参加しませんでした. 血圧、動脈硬化、血漿硝酸塩/亜硝酸塩レベル、エンドセリン-1、C反応​​性タンパク質、および体組成を、12週間の研究の前後に測定しました.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 高血圧前症
  • 座りっぱなし (過去 1 年以内に定期的な運動トレーニングや身体活動を行っていない)
  • 過去 6 か月間、減量ダイエットを行っていない

除外基準:

  • 妊娠
  • 慢性疾患
  • 毎日の薬の使用(抗酸化物質や減量サプリメントを含む)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
運動介入なし
実験的:縄跳び運動介入
縄跳び運動プログラムは、1 日 5 分間のウォームアップとクールダウンを含む 50 分間、週 5 回、12 週間実施されました。 プログラムは、さまざまな主な縄跳び運動 (1 ライン 2 ジャンプ、足を揃えてジャンプ、ランニング ジャンプ、オープン サイド ジャンプ、オープン 前後ジャンプ、じゃんけんジャンプ) で構成されていました。 ウォームアップとクールダウンは、静的ストレッチ、ウォーキング、ジョギングで構成されていました。 運動強度は、1 ~ 4 週目には 40 ~ 50% の予備心拍数 (HRR) から、9 ~ 12 週目には 60 ~ 70% HRR まで徐々に増加しました。 各トレーニング セッションは、研究者によって監督されました。 指定されたトレーニング強度を維持するために、すべての被験者はトレーニングセッション全体で心拍数モニターを着用しました。
12週間の縄跳びエクササイズプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
拡張期血圧
時間枠:12週間
12週間
動脈硬化
時間枠:12週間
動脈硬化は、上腕から足首までの脈波速度の測定値として測定されました。 これは、脈波がある点から別の点に伝播する速度を測定するため、末梢動脈の硬さを示します。
12週間
エンドセリン-1
時間枠:12週間
血液中のエンドセリン-1のレベルは、エンドセリン-1酵素イムノアッセイキットによって測定されました。
12週間
体重
時間枠:12週間
体重は 0.1 kg まで測定されました。
12週間
身長
時間枠:12週間
高さは 1 cm 単位で測定されました。
12週間
胴囲
時間枠:12週間
胴囲は、通常の呼気の終わりに肋骨下部と腸骨稜の間の中間点で巻尺を使用して測定されました。
12週間
体脂肪
時間枠:12週間
体脂肪率 (%) は、生体電気インピーダンス メーターを使用して決定されました。
12週間
除脂肪体重
時間枠:12週間
除脂肪体重 (kg) は、生体電気インピーダンス メーターを使用して決定されました。
12週間
硝酸塩/亜硝酸塩レベル
時間枠:12週間
硝酸塩および亜硝酸塩のレベルは、Griess アッセイ キットを使用してアッセイしました。
12週間
C反応性タンパク質
時間枠:12週間
C反応性タンパク質は、酵素免疫アッセイアッセイキットを使用して評価されました
12週間
収縮期血圧
時間枠:12週間
自動血圧計を使用して、血圧を二重に測定した。 2 つの平均値を安静時血圧として記録しました。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年6月5日

一次修了 (実際)

2012年2月10日

研究の完了 (実際)

2012年3月21日

試験登録日

最初に提出

2018年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月11日

最初の投稿 (実際)

2018年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月27日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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