Die Auswirkungen eines Seilspringen-Übungsprogramms auf die Gefäßgesundheit, Entzündungsmarker bei prähypertensiven jugendlichen Mädchen
27. Oktober 2020 aktualisiert von: Won-mok son, Pusan National University
Die Auswirkungen eines 12-wöchigen Springseil-Trainingsprogramms auf arterielle Steifheit, gefäßerweiternde und gefäßverengende Faktoren, Entzündungsmarker und Körperzusammensetzung bei prähypertensiven jugendlichen Mädchen
Der Zweck dieser Studie war es, die Auswirkungen eines 12-wöchigen Springseil-Übungsprogramms auf Blutdruck, arterielle Steifheit, vasodilatierende und vasokonstriktorische Faktoren, Entzündungsmarker und Körperzusammensetzung bei prähypertensiven jugendlichen Mädchen zu untersuchen.
Vierzig prähypertensive jugendliche Mädchen nahmen an dieser Studie teil.
Die Mädchen wurden nach dem Zufallsprinzip in die Interventionsgruppe für Seilspringen (EX, n=20) und die Kontrollgruppe (CON, n=20) eingeteilt.
Die EX-Gruppe absolvierte 12 Wochen lang an 5 Tagen/Woche ein Seilspringen-Trainingsprogramm bei 40–70 % ihrer Herzfrequenzreserve (HRR) (Sitzungen mit einer Dauer von 50 Minuten).
Die CON-Gruppe nahm an keinem strukturierten oder unstrukturierten Übungsprotokoll teil.
Blutdruck, Arteriensteifigkeit, Nitrat-/Nitritspiegel im Plasma, Endothelin-1, C-reaktives Protein und Körperzusammensetzung wurden vor und nach der 12-wöchigen Studie gemessen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 16 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- prähypertensiv
- sesshaft (kein regelmäßiges Bewegungstraining oder körperliche Aktivität innerhalb des letzten Jahres)
- keine Diät zur Gewichtsabnahme in den letzten sechs Monaten
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- chronische Erkrankung
- tägliche Einnahme von Medikamenten (einschließlich Antioxidantien und Nahrungsergänzungsmittel zur Gewichtsabnahme)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Keine Trainingsintervention
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Experimental: Intervention beim Seilspringen
Das Seilspringen-Übungsprogramm wurde für 50 Minuten mit 5 Minuten Aufwärmen und Abkühlen pro Tag, 5 Mal pro Woche für 12 Wochen durchgeführt.
Das Programm bestand aus verschiedenen Seilspringen-Hauptübungen (1-Linie-2-Sprung, Füße zusammen springen, Laufspringen, offener Seitensprung, offener Hin- und Hersprung, Stein-Papier-Scherensprung).
Das Aufwärmen und Abkühlen bestand aus statischem Dehnen, Gehen und Joggen.
Die Trainingsintensität wurde schrittweise von 40–50 % Herzfrequenzreserve (HRR) in den Wochen 1–4 und auf 60–70 % HRR in den Wochen 9–12 erhöht.
Jede Trainingseinheit wurde von den Forschern überwacht.
Jeder Proband trug während der gesamten Trainingseinheit einen Pulsmesser, um die vorgesehene Trainingsintensität einzuhalten.
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12-wöchiges Springseil-Übungsprogramm
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 12 Wochen
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12 Wochen
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Arterielle Steifheit
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Arteriensteifigkeit wurde als Messung der Pulswellengeschwindigkeit von Brachial zu Knöchel gemessen.
Dies zeigt die periphere Arteriensteifigkeit an, da sie misst, wie schnell sich eine Pulswelle von einem Punkt zum anderen ausbreitet.
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12 Wochen
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Endothelin-1
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Konzentrationen von Endothelin-1 im Blut wurden mit einem Endothelin-1-Enzym-Immunoassay-Kit gemessen.
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12 Wochen
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Körpermasse
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Körpermasse wurde auf 0,1 kg genau gemessen.
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12 Wochen
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Höhe
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Höhe wurde auf 1 cm genau gemessen.
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12 Wochen
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Taillenumfang
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der Taillenumfang wurde in der Mitte zwischen der unteren Rippe und dem Beckenkamm am Ende einer normalen Exspiration mit einem Maßband gemessen.
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12 Wochen
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Körperfett
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der prozentuale Körperfettanteil (%) wurde unter Verwendung eines bioelektrischen Impedanzmessgeräts bestimmt.
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12 Wochen
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Magere Körpermasse
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die magere Körpermasse (kg) wurde unter Verwendung eines bioelektrischen Impedanzmessgeräts bestimmt.
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12 Wochen
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Nitrat-/Nitritwerte
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Nitrat- und Nitritwerte wurden unter Verwendung eines Griess-Assay-Kits untersucht.
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12 Wochen
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C-reaktives Protein
Zeitfenster: 12 Wochen
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C-reaktives Protein wurde unter Verwendung eines Enzym-Immunoassay-Assay-Kits bewertet
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12 Wochen
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Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der Blutdruck wurde unter Verwendung eines automatisierten Blutdruckmessgeräts doppelt gemessen.
Der Durchschnitt der beiden wurde als Ruheblutdruck aufgezeichnet.
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Juni 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Februar 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. März 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Mai 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Mai 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Oktober 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PusanNU1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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