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Comparaison des effets de l'entraînement en force isométrique et isocinétique sur la performance physique chez les athlètes souffrant de douleurs au genou

20 août 2018 mis à jour par: Hafiz Muhammad Manan Haider Khan, Isra University
Événements sportifs fréquents causant plus de blessures chez les athlètes entraînant une baisse de leurs performances. Les blessures autour de l'articulation du genou sont courantes. La musculation des ischio-jambiers et des quadriceps est un outil efficace de rééducation. Les plans de musculation multi-vitesses et multi-angles ont été utilisés pour voir les effets sur les symptômes et les performances des athlètes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au total, 69 athlètes souffrant de douleurs au genou ont été recrutés et divisés au hasard en deux groupes. 50 athlètes ont terminé les programmes d'entraînement, 25 dans chaque groupe. Des données ont également été recueillies auprès d'athlètes en bonne santé pour les valeurs normatives. Le formulaire d'évaluation subjective du genou de l'International Knee Documentation Committee a été utilisé pour signaler l'état du genou de l'athlète et la gravité des symptômes, y compris la douleur. Le système isocinétique Biodex a été utilisé pour les entraînements de force isocinétique et isométrique et la collecte de données cinétiques. La performance physique d'un athlète a été évaluée par des composants de condition physique à travers deux tests couramment utilisés : le test de course d'agilité de l'Illinois et le test de saut vertical. Le test de stabilité athlétique sur une jambe a été utilisé pour évaluer la stabilité des athlètes sur le système d'équilibre Biodex.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les athlètes adultes âgés de 18 à 35 ans.
  • Athlètes souffrant de douleurs unilatérales au genou.
  • A la fois masculin et féminin.

Critère d'exclusion:

  • Les athlètes souffrant de douleurs bilatérales au genou et de toute déformation autour du genou ont été exclus de cette étude.
  • Toute autre atteinte articulaire du membre inférieur lors de l'évaluation a également été exclue de l'étude.
  • Les athlètes ayant des antécédents récents de chirurgies pour fractures ou de reconstruction ligamentaire ont été exclus de cette étude.
  • Patients médicalement instables.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de musculation isométrique
Les athlètes souffrant de douleurs au genou ont été évalués par le formulaire d'évaluation subjectif du genou du Comité international de documentation du genou (IKDC) 2000 et ont été affectés au groupe ISOM. Les participants du groupe ISOM ont été impliqués dans un entraînement de force isométrique à un angle de 30°, 45°, 60° de flexion du genou pour 5 contractions maximales pour les ischio-jambiers et les quadriceps. 10 séances ont été données un jour sur deux en utilisant le système Biodex Isokinetic.
Autre: musculation isométrique et musculation isocinétique

Le programme de force isocinétique comprenait un entraînement de force à 5 vitesses différentes, de lente à rapide. Les participants ont été entraînés à des vitesses de 30°/sec, 90°/sec, 150°/sec, 210°/sec et 270°/sec. Les mouvements de flexion et d'extension ont été complétés par 5 répétitions à chaque vitesse.

Les participants du groupe de musculation isométrique ont effectué des contractions isométriques à 30°, 45° et 60° de flexion du genou avec cinq répétitions à chaque angle pour les ischio-jambiers et les quadriceps.
Comparateur actif: Groupe de musculation isocinétique
Les athlètes souffrant de douleurs au genou ont été évalués par le formulaire d'évaluation subjectif du genou du Comité international de documentation du genou (IKDC) 2000 et ont été répartis au hasard dans le groupe d'entraînement isocinétique du groupe ISOK. Les participants du groupe ISOk ont ​​été impliqués dans l'entraînement à une vitesse de 30 deg/sec, 90deg/sec, 150/deg/sec 210deg/sec, 270deg/sec 5 répétitions pour les ischio-jambiers et les quadriceps. 10 séances ont été données un jour sur deux en utilisant le système Biodex Isokinetic.
Autre: musculation isométrique et musculation isocinétique

Le programme de force isocinétique comprenait un entraînement de force à 5 vitesses différentes, de lente à rapide. Les participants ont été entraînés à des vitesses de 30°/sec, 90°/sec, 150°/sec, 210°/sec et 270°/sec. Les mouvements de flexion et d'extension ont été complétés par 5 répétitions à chaque vitesse.

Les participants du groupe de musculation isométrique ont effectué des contractions isométriques à 30°, 45° et 60° de flexion du genou avec cinq répétitions à chaque angle pour les ischio-jambiers et les quadriceps.
Aucune intervention: Groupe témoin sain
Données pour les paramètres de résultat, y compris le rapport antagoniste agoniste de puissance moyenne de couple maximal de couple maximal en utilisant le système isocinétique biodex pour les deux méthodes de contraction isométrique et méthode isocinétique. Les tests de performance ont été enregistrés pour le contrôle sain du même groupe d'âge afin de comparer l'effet d'entraînement avec les valeurs de contrôle sain.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification de la durée du test d'agilité
Délai: changement de la ligne de base à l'achèvement en moyenne 3 semaines
Le test de course d'agilité a été effectué en plaçant des cônes sur la surface non glissante. Le temps nécessaire pour terminer le test a été enregistré à l'aide d'un chronomètre. Une distance de 10 mètres en figure de 8 a été réalisée au sol à l'aide de cônes. Le temps nécessaire pour terminer a été enregistré en secondes.
changement de la ligne de base à l'achèvement en moyenne 3 semaines
changement de la hauteur du test de saut vertical
Délai: changement de la ligne de base à l'achèvement en moyenne 3 semaines
Le test de saut vertical a été effectué en utilisant le ruban à mesurer placé sur le mur. Les athlètes se tenaient le long du mur et la hauteur debout, le niveau le plus élevé du doigt touchant le mur a été enregistré initialement. L'athlète a ensuite sauté verticalement et a marqué sur le mur et a effectué trois répétitions. La plus grande différence entre la hauteur debout initiale et la hauteur après le saut a été enregistrée comme score de saut vertical.
changement de la ligne de base à l'achèvement en moyenne 3 semaines
changement dans le test de stabilité athlétique sur une jambe
Délai: changement de la ligne de base à l'achèvement en moyenne 3 semaines
Le test de stabilité athlétique sur une jambe a été utilisé pour évaluer la stabilité de l'athlète en utilisant Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc. NY, USA). Les athlètes se tenaient sur la jambe impliquée et le réglage de la plate-forme était au niveau 4. Les athlètes ont effectué 3 répétitions de 20 secondes chacune avec 10 secondes de repos entre les répétitions pour terminer le test. L'indice de stabilité globale, l'indice antéro-postérieur et l'indice latéral médial ont été enregistrés.
changement de la ligne de base à l'achèvement en moyenne 3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification de la valeur de couple maximal (FT-LB)
Délai: changement de la ligne de base à l'achèvement en moyenne 3 semaines
Force musculaire la plus élevée à tout moment pendant une répétition. Le couple maximal indique la capacité de force maximale du muscle. Cela équivaut également à un test de résistance isotonique maximale (RM) à 1 répétition.
changement de la ligne de base à l'achèvement en moyenne 3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Isra University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2018

Première publication (Réel)

22 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIRS-IUISB/PHD/006

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)
  • Rapport d'étude clinique (CSR)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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