Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av isometrisk och isokinetisk styrketräningseffekt på fysisk prestation hos idrottare med knäsmärta

20 augusti 2018 uppdaterad av: Hafiz Muhammad Manan Haider Khan, Isra University
Frekventa idrottsevenemang som orsakar fler skador hos idrottare som orsakar nedgång i deras prestationsförmåga. Skador runt knäleden är vanliga. Styrketräning av hamstring och quadriceps är ett effektivt verktyg vid rehabilitering. Styrketräningsplanerna med flera hastigheter och flera vinklar användes för att se effekterna på symtom och prestation hos idrottare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Totalt rekryterades 69 idrottare med knäsmärta och delades slumpmässigt upp i två grupper. 50 idrottare genomförde träningsprogrammen, 25 i varje grupp. Data samlades också in från friska idrottare för normativa värden. International Knee Documentation Committee subjektivt knäutvärderingsformulär användes för att rapportera idrottarens knätillstånd och svårighetsgraden av symtom inklusive smärta. Biodex isokinetiska system användes för isokinetiska och isometriska styrketräningar och kinetisk datainsamling. En idrottares fysiska prestation bedömdes av konditionskomponenter genom två vanliga test: Illinois agility run test och vertikal jump test. Det atletiska stabilitetstestet med ett ben användes för att bedöma stabiliteten hos idrottare på Biodex Balance System.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna idrottare mellan 18 och 35 år.
  • Idrottare med ensidig knäsmärta.
  • Både manliga och kvinnliga.

Exklusions kriterier:

  • Idrottare med bilateral knäsmärta och eventuell missbildning runt knäet exkluderades från denna studie.
  • Varje annan ledinblandning av nedre extremiteter vid bedömning uteslöts också från studien.
  • Idrottare med nyligen anamnes på operationer för frakturer eller ligamentrekonstruktion exkluderades från denna studie.
  • Patienter som var medicinskt instabila.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Isometrisk styrketräningsgrupp
Knäsmärta atleter bedömdes av The International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000 Subjective Knee evaluation form och tilldelades i ISOM-gruppen. ISOM-gruppdeltagare var involverade i isometrisk styrketräning vid vinkeln 30°, 45°, 60° av knäböjning för 5 maximal kontraktion för både hamstring och quadriceps. 10 sessioner gavs varannan dag med hjälp av Biodex isokinetiska system.
Övrig: isometrisk styrketräning och isokinetisk styrketräning

Isokinetisk styrkeprogram inkluderade styrketräning i 5 olika hastigheter från långsam till snabb. Deltagarna tränades i hastigheter på 30°/sek, 90°/sek, 150°/sek, 210°/sek och 270°/sek. Flexions- och extensionsrörelser avslutades med 5 repetitioner vid varje hastighet.

Deltagarna i gruppen för isometrisk styrketräning utförde isometriska sammandragningar vid 30°, 45° och 60° av knäböjning med fem repetitioner i varje vinkel för både hamstring och quadriceps.
Aktiv komparator: Isokinetisk styrketräningsgrupp
Knäsmärtaidrottare bedömdes av The International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000 Subjective Knee evaluation form och tilldelades slumpmässigt i ISOK-gruppens isokinetiska träningsgrupp. ISOk-gruppdeltagare var involverade i träning med hastigheter på 30 grader/sek, 90 grader/sek, 150 grader/sek 210 grader/sek, 270 grader/sek 5 repetitioner för både hamstring och quadriceps. 10 sessioner gavs varannan dag med hjälp av Biodex isokinetiska system.
Övrig: isometrisk styrketräning och isokinetisk styrketräning

Isokinetisk styrkeprogram inkluderade styrketräning i 5 olika hastigheter från långsam till snabb. Deltagarna tränades i hastigheter på 30°/sek, 90°/sek, 150°/sek, 210°/sek och 270°/sek. Flexions- och extensionsrörelser avslutades med 5 repetitioner vid varje hastighet.

Deltagarna i gruppen för isometrisk styrketräning utförde isometriska sammandragningar vid 30°, 45° och 60° av knäböjning med fem repetitioner i varje vinkel för både hamstring och quadriceps.
Inget ingripande: Frisk kontrollgrupp
Data för utfallsparametrar inklusive Peak vridmoment genomsnittligt peak vridmoment genomsnittligt effektagonistantagonistförhållande genom att använda biodex isokinetiska system för både isometrisk kontraktionsmetod och isokinetisk metod. För prestationstest registrerades för frisk kontroll av samma åldersgrupp för att jämföra träningseffekten med hälsosamma kontrollvärden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i Agility Run Test-tid
Tidsram: förändring från baslinjen till slutförande i genomsnitt 3 veckor
Agilitykörningstestet utfördes genom att placera koner på den halkfria ytan. Tiden för att slutföra testet registrerades med hjälp av stoppur. Ett 10 meters avstånd i figur 8 gjordes på marken med hjälp av koner. Tid det tog att slutföra registrerades i sekunder.
förändring från baslinjen till slutförande i genomsnitt 3 veckor
ändring av testhöjden för vertikalt hopp
Tidsram: förändring från baslinjen till slutförande i genomsnitt 3 veckor
Vertikalt hopptest utfördes med hjälp av måttbandet placerat på väggen. Idrottare stod längs väggen och ståhöjden, den högsta nivån av finger som rörde väggen registrerades initialt. Atleten hoppade sedan vertikalt och markerade på väggen och utförde tre repetitioner. Den största skillnaden mellan den ursprungliga ståhöjden och efterhopphöjden registrerades som poäng för vertikala hopp.
förändring från baslinjen till slutförande i genomsnitt 3 veckor
förändring i Athletic enkelbens stabilitetstest
Tidsram: förändring från baslinjen till slutförande i genomsnitt 3 veckor
Det atletiska enbensstabilitetstestet användes för att bedöma idrottarens stabilitet genom att använda Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc. NY, USA). Idrottare stod på inblandade ben och plattformsinställningen var på nivå 4. Idrottare utförde 3 repetitioner på 20 sekunder vardera med 10 sekunders vila mellan repetitionerna för att slutföra testet. Totalt stabilitetsindex, anterior posterior index och medialt lateralt index registrerades.
förändring från baslinjen till slutförande i genomsnitt 3 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i toppvridmomentvärde (FT-LB)
Tidsram: förändring från baslinjen till slutförande i genomsnitt 3 veckor
Högsta muskelkraft som produceras vid något tillfälle under en repetition. Maximalt vridmoment indikerar muskelns maximala styrka. Detta motsvarar också ett 1-repetitions maximum (RM) isotoniskt styrketest.
förändring från baslinjen till slutförande i genomsnitt 3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Isra University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IIRS-IUISB/PHD/006

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Informerat samtycke (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Knäskador

Kliniska prövningar på isometrisk styrketräning och isokinetisk styrketräning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera