Comparación de los efectos del entrenamiento de fuerza isométrica e isocinética sobre el rendimiento físico en atletas con dolor de rodilla
20 de agosto de 2018 actualizado por: Hafiz Muhammad Manan Haider Khan, Isra University
Eventos deportivos frecuentes provocando más lesiones en los atletas provocando disminución en su rendimiento.
Las lesiones alrededor de la articulación de la rodilla son comunes.
El entrenamiento de fuerza de isquiotibiales y cuádriceps es una herramienta eficaz en la rehabilitación.
Los planes de entrenamiento de fuerza de múltiples velocidades y múltiples ángulos se utilizaron para ver los efectos sobre los síntomas y el rendimiento en los atletas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se reclutaron un total de 69 atletas con dolor de rodilla y se dividieron aleatoriamente en dos grupos.
50 atletas completaron los programas de entrenamiento, 25 en cada grupo.
También se recopilaron datos de atletas sanos para valores normativos.
El formulario de evaluación subjetiva de la rodilla del Comité Internacional de Documentación de la Rodilla se utilizó para informar la condición de la rodilla del atleta y la gravedad de los síntomas, incluido el dolor.
El sistema isocinético Biodex se utilizó para entrenamientos de fuerza isocinéticos e isométricos y recopilación de datos cinéticos.
El rendimiento físico de un atleta se evaluó por componentes de condición física a través de dos pruebas de uso común: la prueba de carrera de agilidad de Illinois y la prueba de salto vertical.
La prueba de estabilidad atlética de una sola pierna se utilizó para evaluar la estabilidad de los atletas en Biodex Balance System.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los atletas adultos entre las edades de 18 a 35 años.
- Deportistas con dolor de rodilla unilateral.
- Tanto macho como hembra.
Criterio de exclusión:
- Los atletas con dolor de rodilla bilateral y cualquier deformidad alrededor de la rodilla fueron excluidos de este estudio.
- Cualquier otra afectación articular de la extremidad inferior durante la evaluación también se excluyó del estudio.
- Los deportistas con antecedentes recientes de cirugías por fracturas o reconstrucción de ligamentos fueron excluidos de este estudio.
- Pacientes médicamente inestables.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de entrenamiento de fuerza isométrica
Los atletas con dolor de rodilla fueron evaluados por el formulario de evaluación subjetiva de rodilla 2000 del Comité Internacional de Documentación de la Rodilla (IKDC) y fueron asignados al grupo ISOM.
Los participantes del grupo ISOM participaron en el entrenamiento de fuerza isométrica en un ángulo de 30°, 45°, 60° de flexión de la rodilla para 5 contracciones máximas tanto para los isquiotibiales como para los cuádriceps.
Se realizaron 10 sesiones en días alternos utilizando el sistema Isocinético Biodex.
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El programa de fuerza isocinética incluyó entrenamiento de fuerza a 5 velocidades diferentes, de lenta a rápida. Los participantes fueron entrenados a una velocidad de 30°/seg, 90°/seg, 150°/seg, 210°/seg y 270°/seg. Los movimientos de flexión y extensión se completaron con 5 repeticiones en cada velocidad. Los participantes del grupo de entrenamiento de fuerza isométrica realizaron contracciones isométricas a 30°, 45° y 60° de flexión de la rodilla con cinco repeticiones en cada ángulo tanto para los isquiotibiales como para los cuádriceps. |
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Comparador activo: Grupo de entrenamiento de fuerza isocinético
Los atletas con dolor de rodilla fueron evaluados por el formulario de evaluación subjetiva de rodilla 2000 del Comité Internacional de Documentación de la Rodilla (IKDC) y fueron asignados al grupo de entrenamiento isocinético del grupo ISOK al azar.
Los participantes del grupo ISOk participaron en el entrenamiento a una velocidad de 30 grados/seg, 90 grados/seg, 150/grados/seg, 210 grados/seg, 270 grados/seg 5 repeticiones tanto para los isquiotibiales como para los cuádriceps.
Se realizaron 10 sesiones en días alternos utilizando el sistema Isocinético Biodex.
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El programa de fuerza isocinética incluyó entrenamiento de fuerza a 5 velocidades diferentes, de lenta a rápida. Los participantes fueron entrenados a una velocidad de 30°/seg, 90°/seg, 150°/seg, 210°/seg y 270°/seg. Los movimientos de flexión y extensión se completaron con 5 repeticiones en cada velocidad. Los participantes del grupo de entrenamiento de fuerza isométrica realizaron contracciones isométricas a 30°, 45° y 60° de flexión de la rodilla con cinco repeticiones en cada ángulo tanto para los isquiotibiales como para los cuádriceps. |
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Sin intervención: Grupo de control sano
Datos de los parámetros de resultado, incluido el índice de antagonista de agonista de potencia promedio de par máximo promedio de par máximo mediante el uso del sistema isocinético biodex tanto para el método de contracción isométrica como para el método isocinético.
Para la prueba de rendimiento, se registraron los controles sanos del mismo grupo de edad para comparar el efecto del entrenamiento con los valores de control sanos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambio en el tiempo de prueba de carrera de agilidad
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio hasta la finalización un promedio de 3 semanas
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La prueba de carrera de agilidad se realizó colocando conos en la superficie antideslizante.
El tiempo para completar la prueba se registró utilizando un cronómetro.
Se hizo una distancia de 10 metros en forma de 8 en el suelo con la ayuda de conos.
El tiempo necesario para completar se registró en segundos.
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cambio desde el inicio hasta la finalización un promedio de 3 semanas
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cambio en la altura de la prueba de salto vertical
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio hasta la finalización un promedio de 3 semanas
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La prueba de salto vertical se realizó utilizando la cinta métrica colocada en la pared.
Los atletas estaban parados a lo largo de la pared y la altura de pie, el nivel más alto del dedo tocando la pared se registró inicialmente.
El atleta luego saltó verticalmente y marcó en la pared y realizó tres repeticiones.
La mayor diferencia entre la altura de pie inicial y la altura después del salto se registró como puntuación de salto vertical.
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cambio desde el inicio hasta la finalización un promedio de 3 semanas
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cambio en la prueba de estabilidad atlética de una sola pierna
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio hasta la finalización un promedio de 3 semanas
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La prueba de estabilidad atlética de una sola pierna se utilizó para evaluar la estabilidad del atleta realizada mediante Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc. NY, EE. UU.).
Los atletas estaban parados sobre la pierna afectada y la configuración de la plataforma estaba en el nivel 4. Los atletas realizaron 3 repeticiones de 20 segundos cada una con 10 segundos de descanso entre las repeticiones para completar la prueba.
Se registraron el índice de estabilidad general, el índice anterior posterior y el índice medial lateral.
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cambio desde el inicio hasta la finalización un promedio de 3 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambio en el valor de par máximo (FT-LB)
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio hasta la finalización un promedio de 3 semanas
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Mayor producción de fuerza muscular en cualquier momento durante una repetición.
El par máximo indica la capacidad de fuerza máxima del músculo.
Esto también es equivalente a una prueba de fuerza isotónica máxima (RM) de 1 repetición.
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cambio desde el inicio hasta la finalización un promedio de 3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
22 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IIRS-IUISB/PHD/006
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
- Informe de estudio clínico (CSR)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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