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Comparação dos efeitos do treinamento de força isométrico e isocinético sobre o desempenho físico em atletas com dor no joelho

20 de agosto de 2018 atualizado por: Hafiz Muhammad Manan Haider Khan, Isra University
Eventos esportivos frequentes causando mais lesões em atletas causando declínio em seu desempenho. Lesões ao redor da articulação do joelho são comuns. O treinamento de força de isquiotibiais e quadríceps são ferramentas eficazes na reabilitação. Os planos de treinamento de força multivelocidades e multiangulares foram usados ​​para ver os efeitos nos sintomas e no desempenho dos atletas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um total de 69 atletas com dor no joelho foram recrutados e divididos aleatoriamente em dois grupos. 50 atletas completaram os programas de treinamento, 25 em cada grupo. Dados também foram coletados de atletas saudáveis ​​para valores normativos. O formulário de avaliação subjetiva do joelho do Comitê Internacional de Documentação do Joelho foi usado para relatar a condição do joelho do atleta e a gravidade dos sintomas, incluindo dor. O sistema isocinético Biodex foi usado para treinamentos de força isocinética e isométrica e coleta de dados cinéticos. O desempenho físico de um atleta foi avaliado pelos componentes do condicionamento físico por meio de dois testes comumente utilizados: teste de corrida de agilidade de Illinois e teste de salto vertical. O teste de estabilidade atlética de perna única foi usado para avaliar a estabilidade de atletas no Biodex Balance System.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os atletas adultos entre as idades de 18 a 35 anos.
  • Atletas com dor unilateral no joelho.
  • Tanto masculino quanto feminino.

Critério de exclusão:

  • Atletas com dor bilateral no joelho e qualquer deformidade ao redor do joelho foram excluídos deste estudo.
  • Qualquer outro envolvimento articular do membro inferior durante a avaliação também foi excluído do estudo.
  • Atletas com história recente de cirurgias para fraturas ou reconstrução ligamentar foram excluídos deste estudo.
  • Pacientes clinicamente instáveis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de treinamento de força isométrica
Atletas com dor no joelho foram avaliados pelo formulário de avaliação subjetiva do joelho do Comitê Internacional de Documentação do Joelho (IKDC) 2000 e foram designados para o grupo ISOM. Os participantes do grupo ISOM estavam envolvidos no treinamento de força isométrica no ângulo de 30°,45°,60° de flexão do joelho para 5 contrações máximas para isquiotibiais e quadríceps. 10 sessões foram dadas em dias alternados usando o sistema Biodex Isocinético.
Outro: treinamento de força isométrica e treinamento de força isocinética

O programa de força isocinética incluiu treinamento de força em 5 velocidades diferentes, de lenta a rápida. Os participantes foram treinados em velocidades de 30°/seg, 90°/seg, 150°/seg, 210°/seg e 270°/seg. Os movimentos de flexão e extensão foram completados com 5 repetições em cada velocidade.

Os participantes do grupo de treinamento de força isométrica realizaram contrações isométricas a 30°, 45° e 60° de flexão do joelho com cinco repetições em cada ângulo para isquiotibiais e quadríceps.
Comparador Ativo: Grupo de treinamento de força isocinética
Atletas com dor no joelho foram avaliados pelo formulário de avaliação subjetiva do joelho do Comitê Internacional de Documentação do Joelho (IKDC) 2000 e foram designados aleatoriamente para o grupo de treinamento isocinético do grupo ISOK. Os participantes do grupo ISOk estavam envolvidos no treinamento na velocidade de 30 graus/seg, 90 graus/seg, 150 graus/seg 210 graus/seg, 270 graus/seg 5 repetições para isquiotibiais e quadríceps. 10 sessões foram dadas em dias alternados usando o sistema Biodex Isocinético.
Outro: treinamento de força isométrica e treinamento de força isocinética

O programa de força isocinética incluiu treinamento de força em 5 velocidades diferentes, de lenta a rápida. Os participantes foram treinados em velocidades de 30°/seg, 90°/seg, 150°/seg, 210°/seg e 270°/seg. Os movimentos de flexão e extensão foram completados com 5 repetições em cada velocidade.

Os participantes do grupo de treinamento de força isométrica realizaram contrações isométricas a 30°, 45° e 60° de flexão do joelho com cinco repetições em cada ângulo para isquiotibiais e quadríceps.
Sem intervenção: Grupo de controle saudável
Dados para parâmetros de resultado, incluindo torque médio de pico, torque médio, razão de antagonista de agonista de potência usando o sistema biodex isocinético para ambos, método de contração isométrica e método isocinético. Para teste de desempenho foram registrados para controle saudável da mesma faixa etária para comparar o efeito do treinamento com valores de controle saudável.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alteração no tempo do Agility Run Test
Prazo: mudança desde o início até a conclusão em uma média de 3 semanas
O teste de corrida de agilidade foi realizado colocando cones na superfície não escorregadia. O tempo para completar o teste foi registrado por meio de um cronômetro. Uma distância de 10 metros em figura de 8 foi feita no chão com ajuda de cones. O tempo gasto para completar foi registrado em segundos.
mudança desde o início até a conclusão em uma média de 3 semanas
mudança na altura do teste de salto vertical
Prazo: mudança desde o início até a conclusão em uma média de 3 semanas
O teste de salto vertical foi realizado com a fita métrica colocada na parede. Os atletas estavam em pé ao longo da parede e a altura em pé, o nível mais alto do dedo tocando a parede foi registrado inicialmente. O atleta então saltou verticalmente e marcou na parede e realizou três repetições. A maior diferença entre a altura inicial e após o salto foi registrada como pontuação do salto vertical.
mudança desde o início até a conclusão em uma média de 3 semanas
alteração no teste de estabilidade atlética de perna única
Prazo: mudança desde o início até a conclusão em uma média de 3 semanas
O teste de estabilidade atlética unipodal foi utilizado para avaliar a estabilidade do atleta, realizado por meio do Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc. NY, EUA). Os atletas estavam em pé sobre a perna envolvida e a configuração da plataforma estava no nível 4. Os atletas realizaram 3 repetições de 20 segundos cada com 10 segundos de descanso entre as repetições para completar o teste. Índice de estabilidade geral, índice anteroposterior e índice medial lateral foram registrados.
mudança desde o início até a conclusão em uma média de 3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança no valor de pico de torque (FT-LB)
Prazo: mudança desde o início até a conclusão em uma média de 3 semanas
Maior produção de força muscular em qualquer momento durante uma repetição. O pico de torque indica a capacidade de força máxima do músculo. Isso também é equivalente a um teste de força isotônica de 1 repetição máxima (RM).
mudança desde o início até a conclusão em uma média de 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Isra University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IIRS-IUISB/PHD/006

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
  • Relatório de Estudo Clínico (CSR)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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