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Chimiokine (CXCL13) comme nouveau marqueur dans le diagnostic du LED

27 janvier 2019 mis à jour par: Mariam Khamis Mohamed, Assiut University

La chimiokine CXCL13 en tant que marqueur de l'activité de la maladie dans le lupus érythémateux disséminé

Le lupus érythémateux disséminé (LES) est une maladie auto-immune systémique caractérisée par diverses anomalies immunologiques, notamment une activation dérégulée des lymphocytes T et B avec une production manifeste d'anticorps autoréactifs. -1 (BAC-1) ou chimiotactique des lymphocytes B (BLC), les taux sériques de CXCL13 ont été corrélés à l'activité de la maladie à l'aide du SLE Disease Activity Index (SLEDAI) et à la néphrite lupique

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Le lupus érythémateux disséminé (LES) est une maladie auto-immune systémique caractérisée par diverses anomalies immunologiques, notamment une activation dérégulée des lymphocytes T et B avec production manifeste d'anticorps autoréactifs . La néphrite lupique (LN) est la complication la plus fréquente et la plus grave chez les patients atteints de LES, caractérisée par une protéinurie, une hématurie, une baisse du taux de filtration glomérulaire ou un dysfonctionnement rénal . Il est connu que les lymphocytes B sont impliqués dans la pathogenèse du lupus érythémateux disséminé dans des mécanismes auto-anticorps dépendants. La protéine ligand 13 de la chimiokine CXC (CXCL13), également connue sous le nom de chimiokine-1 attirant les cellules B (BAC-1) ou chimioattractant des lymphocytes B (BLC), est un membre du sous-type CXC de la superfamille des chimiokines. Le récepteur de CXCL13 est CXCR5, qui est normalement exprimé sur les cellules B matures et les cellules T auxiliaires folliculaires (Tfh). Il a été démontré que CXCL13 est suffisant pour induire des tissus lymphoïdes secondaires dans les organes périphériques. Il est bien connu que différentes chimiokines sont impliquées dans la pathogenèse de la LN en orchestrant des microenvironnements pro-inflammatoires, en recrutant des sous-ensembles de cellules immunitaires dans le rein et en induisant une activation locale des cellules effectrices immunitaires. L'infiltration locale de lymphocytes B et l'expression anormale connexe du tissu lymphoïde ectopique (ELT) dans les tissus rénaux des modèles de souris LN étaient liées à la gravité de l'insuffisance rénale .

Fait intéressant, dans les régions d'infiltration de cellules B, un niveau d'expression plus élevé de CXCL13 a été trouvé. La plupart des cellules B de cette région exprimaient le récepteur correspondant CXCR5, soutenant également l'hypothèse selon laquelle CXCL13 induit une infiltration de cellules B dans les reins via son récepteur CXCR5.

Dans une étude portant sur 91 patients caucasiens, les taux sériques de CXCL13 ont été corrélés à l'activité de la maladie à l'aide de l'indice d'activité de la maladie SLE (SLEDAI) et à la néphrite lupique. Il a été constaté que les taux sériques de CXCL13 étaient bien corrélés avec le SLEDAI et que les concentrations médianes de CXCL13 étaient plus élevées chez les patients présentant une atteinte rénale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

86

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

deux groupes : 46 patients atteints de LES 40 personnes en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de LES diagnostiqués selon l'ACR

Critère d'exclusion:

  • patient atteint d'autres maladies auto-immunes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
cas
patients atteints de LED
échantillons de sang
les contrôles
Personnes en bonne santé
échantillons de sang

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pour mesurer le niveau de cxcl13 dans SLE
Délai: Ligne de base
pour différencier le niveau de (cxcl13) entre les individus en bonne santé et les patients atteints de LES
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mars 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2018

Première publication (Réel)

26 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2019

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CXCL13 in SLE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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