趋化因子 (CXCL13) 作为 SLE 诊断的新标志物
趋化因子 CXCL13 作为系统性红斑狼疮疾病活动的标志物
研究概览
详细说明
系统性红斑狼疮 (SLE) 是一种系统性自身免疫性疾病，其特征是各种免疫学异常，包括 T 和 B 淋巴细胞活化失调以及自身反应性抗体的明显产生。 狼疮性肾炎 (LN) 是 SLE 患者最常见和最严重的并发症，其特征是蛋白尿、血尿、肾小球滤过率下降或肾功能不全。 已知B淋巴细胞以自身抗体依赖机制参与系统性红斑狼疮的发病。 趋化因子 CXC 配体 13 蛋白 (CXCL13)，也称为 B 细胞吸引趋化因子 1 (BAC-1) 或 B 淋巴细胞趋化因子 (BLC)，是趋化因子超家族的 CXC 亚型成员。 CXCL13 的受体是 CXCR5，通常在成熟 B 细胞和滤泡 T 辅助细胞 (Tfh) 上表达。 已经证明 CXCL13 足以诱导外周器官中的次级淋巴组织。 众所周知，不同的趋化因子通过协调促炎微环境、将免疫细胞亚群募集到肾脏中以及通过诱导免疫效应细胞的局部激活参与 LN 的发病机制。 LN小鼠模型肾组织局部B细胞浸润及相关异位淋巴组织（ELT）异常表达与肾功能损害的严重程度相关。
有趣的是，在 B 细胞浸润区域发现了更高的 CXCL13 表达水平。 该区域的大多数 B 细胞表达相应的受体 CXCR5，也支持 CXCL13 通过其受体 CXCR5 诱导 B 细胞浸润到肾脏的假设。
在一项针对 91 名白种人患者的研究中，使用系统性红斑狼疮疾病活动指数 (SLEDAI) 将 CXCL13 血清水平与疾病活动以及狼疮性肾炎相关联。 结果发现，血清 CXCL13 水平与 SLEDAI 密切相关，肾脏受累患者的中位 CXCL13 浓度更高。
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
- 根据ACR确诊的SLE患者
排除标准：
- 患有其他自身免疫性疾病的患者。
学习计划
合作者和调查者
出版物和有用的链接
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研究主要日期
学习开始 (预期的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
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首次发布 (实际的)
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与本研究相关的术语
其他研究编号
- CXCL13 in SLE
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