SLE 진단의 새로운 표지자로서의 케모카인(CXCL13)
전신성 홍반성 루푸스에서 질병 활동의 표지자로서의 케모카인 CXCL13
연구 개요
상세 설명
전신성 홍반성 루푸스(SLE)는 T 림프구와 B 림프구 모두의 활성화 조절 장애를 포함하여 다양한 면역학적 이상을 특징으로 하는 전신 자가면역 질환으로 자가반응성 항체가 명백하게 생성됩니다. 루푸스신염(LN)은 단백뇨, 혈뇨, 사구체여과율 감소 또는 신기능 장애를 특징으로 하는 SLE 환자에서 가장 흔하고 심각한 합병증입니다. 자가항체 의존적 기전으로 전신성 홍반성 루푸스의 병인에 B림프구가 관여하는 것으로 알려져 있다. B 세포 유인 케모카인-1(BAC-1) 또는 B 림프구 화학유인 물질(BLC)로도 알려진 케모카인 CXC 리간드 13 단백질(CXCL13)은 케모카인 수퍼패밀리의 CXC 하위 유형 구성원입니다. CXCL13의 수용체는 성숙한 B 세포와 여포 T 헬퍼 세포(Tfh)에서 정상적으로 발현되는 CXCR5입니다. CXCL13은 말초 기관에서 이차 림프 조직을 유도하기에 충분하다는 것이 입증되었습니다. 서로 다른 케모카인이 전 염증성 미세 환경을 조율하고 면역 세포 하위 집합을 신장으로 모집하고 면역 효과 세포의 국소 활성화를 유도함으로써 LN의 발병에 관여한다는 것은 잘 알려져 있습니다. LN 마우스 모델의 신장 조직에서 국소 B 세포 침윤 및 관련 이소성 림프 조직(ELT)의 비정상적인 발현은 신장 손상의 중증도와 관련이 있었습니다.
흥미롭게도, B 세포 침윤 영역에서 CXCL13의 더 높은 발현 수준이 발견되었습니다. 이 영역에 있는 대부분의 B 세포는 해당 수용체 CXCR5를 발현하며, CXCL13이 수용체 CXCR5를 통해 신장으로의 B 세포 침윤을 유도한다는 가설을 뒷받침합니다.
91명의 백인 환자에 대한 한 연구에서 CXCL13 혈청 수치는 SLE 질병 활동 지수(SLEDAI)를 사용한 질병 활동 및 루푸스 신염과 상관관계가 있었습니다. 혈청 CXCL13 수치는 SLEDAI와 잘 상관관계가 있었고 CXCL13 농도 중앙값은 신장 관련 환자에서 더 높았습니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- ACR에 따라 진단된 SLE 환자
제외 기준:
- 다른 자가면역질환 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
사례
SLE 환자
|
혈액 샘플
|
|
통제 수단
건강한 사람
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혈액 샘플
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
SLE에서 cxcl13의 수준을 측정하기 위해
기간: 기준선
|
건강한 개인과 SLE 환자 사이의 (cxcl13) 수준을 구별하기 위해
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CXCL13 in SLE
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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