Apport aigu de triglycérides à chaîne moyenne (MCT) chez les participants jeunes et plus âgés (Opti-MCT)
24 mars 2020 mis à jour par: Université de Sherbrooke
Optimisation des caractéristiques d'apport aigu de triglycérides à chaîne moyenne sur différents métabolites plasmatiques chez les participants jeunes et plus âgés
Comparez les métabolites plasmatiques suivant différentes conditions associées à une boisson diététique MCT sur un protocole de jour métabolique de 8 heures chez les participants jeunes et plus âgés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
- Complément alimentaire: Pas de prise de MCT avec petit-déjeuner, pas de déjeuner
- Complément alimentaire: Pas de prise de MCT avec le déjeuner, pas de petit-déjeuner
- Complément alimentaire: 10g de Betaquik
- Complément alimentaire: 10g de Betaquik avec petit-déjeuner à faible teneur en glucides
- Complément alimentaire: 20g de Betaquik
- Complément alimentaire: 10g de Betaquik avec le déjeuner, pas de petit-déjeuner
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H4C4
- Rearsh Centre on Aging
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 10 participants jeunes (20-40 ans) et 10 participants plus âgés (> 60 ans)
- Hommes et femmes
Critère d'exclusion:
- fumeur
- diabète (glycémie à jeun > 7,0 mmol/l et hémoglobine glyquée > 6,9 %)
- exercice aérobique intense plus de trois fois par semaine
- hypertension non traitée, dyslipidémie et fonction rénale, hépatique, cardiaque ou thyroïdienne anormale
- sous médicaments connus pour affecter le métabolisme des triglycérides et des glucides (c.-à-d. diurétiques, bêta-bloquants, stéroïdes, sensibilisants à l'insuline)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Apport de MCT chez les jeunes participants
Différentes conditions associées à une boisson diététique MCT sur un protocole de jour métabolique de 8 heures chez les jeunes participants. Interventions:
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Eau donnée avec un petit-déjeuner standardisé régulier et eau donnée à midi sans déjeuner.
Autres noms:
Eau donnée au début de la journée d'étude métabolique sans petit-déjeuner et eau donnée à midi avec un déjeuner standardisé régulier.
Autres noms:
BQ10 donné avec un petit-déjeuner standardisé régulier et BQ10 donné à midi sans déjeuner.
Autres noms:
BQ10 donné avec un petit-déjeuner standardisé à faible teneur en glucides et BQ10 donné à midi sans déjeuner.
Autres noms:
BQ20 donné avec un petit-déjeuner standardisé régulier et BQ20 donné à midi sans déjeuner.
Autres noms:
BQ10 administré au début de la journée d'étude métabolique sans petit-déjeuner et BQ10 administré à midi avec un déjeuner standardisé régulier.
Autres noms:
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Expérimental: Apport de MCT chez les participants plus âgés
Différentes conditions associées à une boisson MCT diététique sur un protocole de jour métabolique de 8 heures chez les participants plus âgés. Interventions:
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BQ10 donné avec un petit-déjeuner standardisé régulier et BQ10 donné à midi sans déjeuner.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Concentration de cétones plasmatiques (acétoacétate et B-hydroxybutyrate)
Délai: 8 heures
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Comparer la cétonémie aiguë suite à différentes conditions associées à une boisson MCT diététique sur un protocole de jour métabolique de 8 heures.
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8 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Concentration de glucose plasmatique
Délai: 8 heures
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Comparer la glycémie aiguë suivant différentes conditions associées à une boisson MCT diététique sur un protocole de jour métabolique de 8 heures.
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8 heures
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Concentration d'insuline plasmatique
Délai: 8 heures
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Comparer l'insuline aiguë suivant différentes conditions associées à une boisson MCT diététique sur un protocole de jour métabolique de 8 heures.
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8 heures
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Concentration d'acides gras libres plasmatiques
Délai: 8 heures
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Comparer les acides gras libres aigus suivant différentes conditions associées à une boisson diététique MCT sur un protocole de jour métabolique de 8 heures.
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8 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Cunnane SC, Courchesne-Loyer A, St-Pierre V, Vandenberghe C, Pierotti T, Fortier M, Croteau E, Castellano CA. Can ketones compensate for deteriorating brain glucose uptake during aging? Implications for the risk and treatment of Alzheimer's disease. Ann N Y Acad Sci. 2016 Mar;1367(1):12-20. doi: 10.1111/nyas.12999. Epub 2016 Jan 14.
- Castellano CA, Nugent S, Paquet N, Tremblay S, Bocti C, Lacombe G, Imbeault H, Turcotte E, Fulop T, Cunnane SC. Lower brain 18F-fluorodeoxyglucose uptake but normal 11C-acetoacetate metabolism in mild Alzheimer's disease dementia. J Alzheimers Dis. 2015;43(4):1343-53. doi: 10.3233/JAD-141074.
- Courchesne-Loyer A, Fortier M, Tremblay-Mercier J, Chouinard-Watkins R, Roy M, Nugent S, Castellano CA, Cunnane SC. Stimulation of mild, sustained ketonemia by medium-chain triacylglycerols in healthy humans: estimated potential contribution to brain energy metabolism. Nutrition. 2013 Apr;29(4):635-40. doi: 10.1016/j.nut.2012.09.009. Epub 2012 Dec 28.
- Croteau E, Castellano CA, Fortier M, Bocti C, Fulop T, Paquet N, Cunnane SC. A cross-sectional comparison of brain glucose and ketone metabolism in cognitively healthy older adults, mild cognitive impairment and early Alzheimer's disease. Exp Gerontol. 2018 Jul 1;107:18-26. doi: 10.1016/j.exger.2017.07.004. Epub 2017 Jul 12.
- Courchesne-Loyer A, Croteau E, Castellano CA, St-Pierre V, Hennebelle M, Cunnane SC. Inverse relationship between brain glucose and ketone metabolism in adults during short-term moderate dietary ketosis: A dual tracer quantitative positron emission tomography study. J Cereb Blood Flow Metab. 2017 Jul;37(7):2485-2493. doi: 10.1177/0271678X16669366. Epub 2016 Jan 1.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 juin 2017
Achèvement primaire (Réel)
25 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
25 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2019
Première publication (Réel)
5 février 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-714
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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