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Facilitation neuromusculaire proprioceptive dans la flexibilité et la force des muscles fléchisseurs et des ischio-jambiers

23 janvier 2020 mis à jour par: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacité d'une intervention par facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la souplesse et la force des muscles fléchisseurs et des ischio-jambiers, chez des footballeurs fédérés de 18 à 30 ans. Un essai clinique randomisé.

Introduction : La perte des valeurs normales de ROM due au manque de flexibilité et de force des fléchisseurs de la hanche, des quadriceps et des ischio-jambiers chez les joueurs de football peut entraîner une perte de mobilité de l'articulation de la hanche et du genou. La facilitation neuromusculaire proprioceptive est une technique d'étirement assistée active utilisée pour améliorer la flexibilité et donc les amplitudes de mobilité articulaire.

Avoir pour but. Évaluer l'efficacité d'une intervention par facilitation neuromusculaire proprioceptive dans l'amélioration de la flexibilité et de la force des muscles ischio-jambiers, fléchisseurs de la hanche et quadriceps par rapport aux étirements conventionnels chez les joueurs de football.

Étudier le design. Étude clinique randomisée, multicentrique, en simple aveugle. Méthodes. Les 30 joueurs seront répartis au hasard dans les groupes d'étude : expérimental (facilitation neuromusculaire proprioceptive et étirements statiques) et contrôle (étirements statiques). Le traitement durera 6 semaines, à raison de deux séances par semaine de 5 minutes chacune. Les variables de l'étude seront la gamme de mobilité de la hanche (à l'aide de la goniométrie), la flexibilité des ischio-jambiers (à l'aide du test EPR, de l'inclinomètre) et la force des fléchisseurs de la hanche, des quadriceps et des ischio-jambiers (à l'aide du test RM). Une analyse statistique descriptive sera effectuée en calculant les principales caractéristiques statistiques et après avoir calculé la normalité de l'échantillon (test Kolmogorov-Smirnov), les différences entre les évaluations dans chaque groupe (test t-student) et l'effet intra- et intersujet seront calculé (ANOVA des mesures répétées).

Résultats attendus. Amélioration de la mobilité des hanches, de la flexibilité des ischio-jambiers et de la force des muscles fléchisseurs de la hanche, quadriceps et ischio-jambiers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Madrid, Espagne
        • European University of Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Volleyeurs
  • Homme
  • De 18 à 30 ans
  • Fédéré dans la Fédération Royale de Football de la Communauté de Madrid
  • Ne pas avoir eu de blessures musculo-squelettiques au cours des 3 derniers mois.

Critère d'exclusion:

  • Impossibilité, pour des raisons professionnelles ou académiques, de se conformer aux exigences de l'étude (interventions et évaluations);
  • Sous traitement pharmacologique
  • Qui exercent un traitement de physiothérapie parallèlement au développement de l'étude
  • Ne pas signer le document de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Facilitation neuromusculaire proprioceptive
Chaque session durera 5 minutes pour chaque sujet, se déroulant deux sessions par semaine, sur une période de 6 semaines. L'intervention se fera au début de la session de formation. La technique sera réalisée avec les sujets dans les positions de décubitus dorsal, ventral et latéral, pour les muscles fléchisseurs de la hanche, des ischio-jambiers et des quadriceps, où la musculature et l'articulation à traiter seront amenées à une gamme de mobilité fonctionnelle
Autre: Expérimental
La technique sera réalisée avec les sujets dans les positions de décubitus dorsal, ventral et latéral, pour les muscles fléchisseurs de la hanche, des ischio-jambiers et des quadriceps, où la musculature et l'articulation à traiter seront amenées à une gamme de mobilité fonctionnelle . Il sera demandé au sujet d'effectuer une contraction isométrique, avec une série de 3 secondes pour une contraction soutenue et un repos entre contraction de 2 à 3 secondes après avoir activé l'appareil de Golgi, faisant une inhibition du stimulus et ramenant l'articulation et le muscle vers le la plus grande amplitude de mouvement possible sans douleur.
Autres noms:
  • Facilitation neuromusculaire proprioceptive
Comparateur actif: Étirement musculaire
Chaque session durera 5 minutes pour chaque sujet, se déroulant deux sessions par semaine, sur une période de 6 semaines. L'intervention se fera au début de la session de formation. Il sera fait pour les muscles de la hanche, du quadriceps et des ischio-jambiers avec une activation antagoniste volontaire pour détendre le muscle agoniste.
Autre: Contrôler
La technique d'étirement actif sera réalisée pour les fléchisseurs de la hanche, du quadriceps et des ischio-jambiers avec une activation antagoniste volontaire pour détendre le muscle agoniste, en maintenant le mouvement à effectuer pendant 30 secondes pour stimuler le fuseau neuromusculaire et produire une relaxation des fibres musculaires.
Autres noms:
  • Étirement musculaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la flexibilité de base des muscles ischio-jambiers après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
L'instrument de mesure pour mesurer la flexibilité des muscles ischio-jambiers est l'élévation passive de la jambe tendue avec un inclinomètre (modèle ISOMED, ​​Inc., Portland, OR) à placer sur le tibia (le plus distal possible). Le physiothérapeute maintiendra l'extension du genou et la jambe sera soulevée par l'évaluateur jusqu'à une flexion de la hanche, jusqu'à ce que le sujet indique une douleur dans les muscles ischio-jambiers, lorsque l'évaluateur perçoit une restriction de la flexion de la hanche ou lorsqu'une inclinaison pelvienne postérieure se produit. Le genou controlatéral du sujet restera en extension. L'unité de mesure du test est l'angle maximal lu sur l'inclinomètre au point de flexibilité maximale, en degrés, avec la plage normative de 75 à 80 degrés (plus le degré de flexibilité est élevé, plus la flexibilité est grande).
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification par rapport au départ de l'amplitude de mouvement de la hanche après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
L'amplitude de mouvement de la hanche sera évaluée à l'aide d'un goniomètre universel à bras long. La flexion de la hanche sera mesurée avec le goniomètre comme l'écart par rapport à la position zéro neutre dans laquelle le membre inférieur et le tronc sont dans le plan horizontal. Le bras fixe du goniomètre sera aligné sur l'axe horizontal du corps, tandis que le bras mobile du goniomètre sera aligné sur la ligne médiane latérale de la cuisse, plaçant l'axe d'appui du goniomètre sur le grand trochanter. L'adduction et l'abduction de la hanche seront mesurées à partir de la position zéro neutre dans laquelle l'axe longitudinal de la cuisse est perpendiculaire à la ligne transversale passant par les épines iliaques antéro-supérieures du bassin. La jambe controlatérale sera suspendue au bord de la civière. L'unité de mesure de ce test est la note, avec une plage de mouvement normatif de 0 à 50 degrés (plus la graduation est élevée, plus la mobilité de la hanche est grande).
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Changement par rapport à la force initiale des membres supérieurs après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
La force des membres supérieurs sera mesurée avec le test 1RM. Ce test est défini comme la répétition maximale avec la charge la plus lourde sur une amplitude complète de mouvement. Pour calculer le 1 RM, les méthodes de relation indirecte de levage d'une charge sous-maximale avec une amplitude complète de mouvement jusqu'à la rupture seront utilisées. A partir de cette action, un modèle mathématique lié à la charge et au nombre de répétitions jusqu'à l'échec sera réalisé, obtenant une valeur de force. L'unité de mesure de cette évaluation est le kilogramme (une valeur plus élevée indique une plus grande performance dans la force des membres inférieurs)
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2019

Première publication (Réel)

14 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FNP

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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