Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proprioceptiv neuromuskulær lettelse i fleksibiliteten og styrken af ​​bøjemuskler og hamstrings

23. januar 2020 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten af ​​en intervention ved proprioceptiv neuromuskulær facilitering i fleksibiliteten og styrken af ​​bøjemuskler og hamstrings hos forbundsfodboldspillere fra 18 til 30 år. Et randomiseret klinisk forsøg.

Introduktion: Tabet af normale værdier af ROM på grund af manglende fleksibilitet og styrke i hoftebøjere, quadriceps og hamstrings hos fodboldspillere kan forårsage tab af bevægelighed i hofte- og knæleddet. Proprioceptiv neuromuskulær facilitering er en aktiv-assisteret strækteknik, der bruges til at forbedre fleksibiliteten og dermed rækkevidden af ​​ledmobilitet.

Sigte. At vurdere effektiviteten af ​​en intervention ved proprioceptiv neuromuskulær facilitering i forbedring af fleksibilitet og styrke i hamstring, hoftebøjer og quadriceps muskulatur sammenlignet med konventionelle stræk hos fodboldspillere.

Studere design. Randomiseret, multicentrisk, enkeltblind klinisk undersøgelse. Metoder. De 30 spillere vil blive tilfældigt fordelt i undersøgelsesgrupperne: eksperimentel (proprioceptiv neuromuskulær facilitering og statiske stræk) og kontrol (statiske strækninger). Behandlingen varer 6 uger, med to sessioner om ugen af ​​5 minutter hver. Undersøgelsesvariablerne vil være området for hoftemobilitet (ved hjælp af goniometri), hamstringsfleksibilitet (ved hjælp af EPR-testen, inklinometer) og styrken af ​​hoftebøjere, quadriceps og hamstrings (gennem RM-testen). En deskriptiv statistisk analyse vil blive udført for at beregne de vigtigste statistiske karakteristika, og efter beregning af normaliteten af ​​prøven (test Kolmogorov-Smirnov), vil forskellene mellem evalueringer i hver gruppe (t-elev test) og intra- og intersubjekteffekten være beregnet (ANOVA af gentagne mål).

Forventede resultater. Forbedret hoftemobilitet, hamstringsfleksibilitet og styrke i hoftebøjere, quadriceps og hamstringsmuskler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien
        • European University of Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Volleyballspillere
  • Han
  • Fra 18 til 30 år
  • Forbundet i det kongelige fodboldforbund i regionen Madrid
  • Ikke haft skader i bevægeapparatet i de sidste 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Umulighed, af arbejdsmæssige eller akademiske årsager, at overholde kravene til undersøgelsen (interventioner og evalueringer);
  • Under farmakologisk behandling
  • Som udøver en fysioterapeutisk behandling parallelt med udviklingen af ​​undersøgelsen
  • Underskriv ikke det informerede samtykkedokument.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Hver session vil vare 5 minutter for hvert emne, og vil finde sted to sessioner om ugen i en periode på 6 uger. Interventionen vil blive foretaget i begyndelsen af ​​træningssessionen. Teknikken vil blive udført med forsøgspersonerne i rygliggende, tilbøjelige og laterale stilling, for bøjemusklerne i hoften, hamstrings og quadriceps, hvor muskulaturen og det led, der skal behandles, vil blive ført til en række funktionel mobilitet
Andet: Eksperimentel
Teknikken vil blive udført med forsøgspersonerne i rygliggende, tilbøjelige og laterale stilling, for bøjemusklerne i hoften, hamstrings og quadriceps, hvor muskulaturen og leddet, der skal behandles, vil blive ført til en række funktionel mobilitet . Forsøgspersonen vil blive bedt om at udføre en isometrisk kontraktion, med en serie på 3 sekunder for vedvarende kontraktion og en pause mellem kontraktion på 2 til 3 sekunder efter aktivering af Golgi-apparatet, hvilket gør en hæmning af stimulus og bringer leddet og musklen til højest mulig bevægelsesområde uden smerte.
Andre navne:
  • Proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Aktiv komparator: Muskelstrækning
Hver session vil vare 5 minutter for hvert emne, og vil finde sted to sessioner om ugen i en periode på 6 uger. Interventionen vil blive foretaget i begyndelsen af ​​træningssessionen. Det vil blive gjort for hofte-, quadriceps- og hamstringsmusklerne med en frivillig antagonistaktivering for at slappe af agonistmusklen.
Andet: Styring
Den aktive strækteknik vil blive udført for hofte-, quadriceps- og hamstringsbøjere med en frivillig antagonistaktivering for at afslappe agonistmusklen, holde den bevægelse, der skal udføres, i 30 sekunder for at stimulere den neuromuskulære spindel og frembringe en afslapning af muskelfibrene.
Andre navne:
  • Muskelstrækning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline fleksibilitet af hamstring muskler efter behandling og måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Måleinstrumentet til at måle fleksibiliteten af ​​hamstringsmusklerne er den passive elevation af det lige ben med et inklinometer (model ISOMED, ​​Inc., Portland, OR), der skal placeres på skinnebenet (så distalt som muligt). Fysioterapeuten vil vedligeholde forlængelsen af ​​knæet, og benet vil blive løftet af evaluator til en hoftefleksion, indtil forsøgspersonen indikerer smerter i hamstringsmusklerne, når evaluatoren opfatter hoftefleksionsrestriktion eller når der opstår en posterior bækkenhældning. Det kontralaterale knæ på forsøgspersonen vil forblive i forlængelse. Testens måleenhed er den maksimale vinkel aflæst fra inklinometeret ved punktet med maksimal fleksibilitet, i grader, med det normative område på 75 til 80 grader (jo større grad af fleksibilitet, jo større fleksibilitet).
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline bevægelsesområdet for hoften efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Hoftens bevægelsesområde vil blive evalueret ved hjælp af et universelt langarmsgoniometer. Hoftefleksionen vil blive målt med goniometeret som afvigelsen fra den neutrale nulstilling, hvor underekstremiteten og stammen er i vandret plan. Goniometerets faste arm vil være justeret på kroppens vandrette akse, mens goniometerets mobile arm vil være justeret på den laterale midterlinje af låret, hvorved goniometerstøtteaksen placeres på den større trochanter. Hofteadduktion og hofteabduktion vil blive målt fra den neutrale nulstilling, hvor lårets længdeakse er vinkelret på den tværgående linje gennem bækkenets forreste iliacale spines. Det kontralaterale ben vil hænge over kanten af ​​båren. Måleenheden for denne test er karakteren med en række normative bevægelser fra 0 til 50 grader (jo højere graduering, jo større er hoftens mobilitet).
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Ændring fra baseline styrke af øvre lemmer efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Styrken af ​​de øvre lemmer vil blive målt med 1RM-testen. Denne test er defineret som den maksimale gentagelse med den tungeste belastning gennem et komplet bevægelsesområde. For at beregne 1 RM, vil de indirekte sammenhængsmetoder til at løfte en submaksimal belastning med et komplet bevægelsesområde til svigt blive brugt. Fra denne handling vil en matematisk model relateret til belastningen og antallet af gentagelser indtil fejlen blive lavet, hvilket opnår en kraftværdi. Måleenheden for denne evaluering er kilogram (en højere værdi indikerer en større ydeevne i styrken af ​​underekstremiteterne)
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

14. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FNP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioceptive lidelser

Kliniske forsøg med Eksperimentel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner