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Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva na Flexibilidade e Força dos Músculos Flexores e Isquiotibiais

23 de janeiro de 2020 atualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Eficácia de uma Intervenção por Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva na Flexibilidade e Força dos Músculos Flexores e Isquiotibiais, em Jogadores Federados de Futebol dos 18 aos 30 Anos. Um ensaio clínico randomizado.

Introdução: A perda dos valores normais de ADM devido à falta de flexibilidade e força nos flexores do quadril, quadríceps e isquiotibiais em jogadores de futebol pode causar perda de mobilidade da articulação do quadril e joelho. A facilitação neuromuscular proprioceptiva é uma técnica de alongamento ativo-assistida usada para melhorar a flexibilidade e, portanto, as amplitudes de mobilidade articular.

Mirar. Avaliar a eficácia de uma intervenção por facilitação neuromuscular proprioceptiva na melhora da flexibilidade e força na musculatura dos isquiotibiais, flexores do quadril e quadríceps em comparação com alongamentos convencionais em jogadores de futebol.

Design de estudo. Estudo clínico randomizado, multicêntrico, simples-cego. Métodos. Os 30 jogadores serão distribuídos aleatoriamente nos grupos de estudo: experimental (facilitação neuromuscular proprioceptiva e alongamentos estáticos) e controle (alongamentos estáticos). O tratamento terá duração de 6 semanas, com duas sessões semanais de 5 minutos cada. As variáveis ​​de estudo serão a amplitude de mobilidade do quadril (usando a goniometria), a flexibilidade dos isquiotibiais (usando o teste EPR, inclinômetro) e a força dos flexores do quadril, quadríceps e isquiotibiais (através do teste RM). Será realizada uma análise estatística descritiva calculando as principais características estatísticas e após o cálculo da normalidade da amostra (teste Kolmogorov-Smirnov), as diferenças entre as avaliações em cada grupo (teste t-student) e o efeito intra e intersujeitos serão calculada (ANOVA de medidas repetidas).

Resultados esperados. Melhoria da mobilidade do quadril, flexibilidade dos isquiotibiais e força nos músculos flexores do quadril, quadríceps e isquiotibiais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha
        • European University of Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de vôlei
  • Macho
  • Dos 18 aos 30 anos
  • Federado na Real Federação de Futebol da Comunidade de Madrid
  • Não teve nenhuma lesão musculoesquelética nos últimos 3 meses.

Critério de exclusão:

  • Impossibilidade, por motivos laborais ou académicos, de cumprir os requisitos do estudo (intervenções e avaliações);
  • Em tratamento farmacológico
  • Que estão realizando um tratamento de fisioterapia paralelamente ao desenvolvimento do estudo
  • Não assinar o documento de consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Facilitação neuromuscular proprioceptiva
Cada sessão terá a duração de 5 minutos para cada disciplina, realizando-se duas sessões por semana, num período de 6 semanas. A intervenção será feita no início da sessão de treino. A técnica será realizada com os sujeitos nas posições de decúbito dorsal, prono e lateral, para os músculos flexores do quadril, isquiotibiais e quadríceps, onde a musculatura e a articulação a ser tratada serão levadas a uma amplitude de mobilidade funcional
A técnica será realizada com os sujeitos nas posições de decúbito dorsal, prono e lateral, para os músculos flexores do quadril, isquiotibiais e quadríceps, onde a musculatura e a articulação a ser tratada serão levadas a uma amplitude de mobilidade funcional . O sujeito será solicitado a realizar uma contração isométrica, com uma série de 3 segundos para contração sustentada e um descanso entre contrações de 2 a 3 segundos após ativar o aparelho de Golgi, fazendo uma inibição do estímulo e trazendo a articulação e o músculo para o maior amplitude de movimento possível sem dor.
Outros nomes:
  • Facilitação neuromuscular proprioceptiva
Comparador Ativo: Alongamento muscular
Cada sessão terá a duração de 5 minutos para cada disciplina, realizando-se duas sessões por semana, num período de 6 semanas. A intervenção será feita no início da sessão de treino. Será feito para os músculos do quadril, quadríceps e isquiotibiais com ativação antagonista voluntária para relaxar o músculo agonista.
Será realizada a técnica de alongamento ativo para flexores de quadril, quadríceps e isquiotibiais com ativação antagonista voluntária para relaxar o músculo agonista, segurando o movimento a ser realizado por 30 segundos para estimular o fuso neuromuscular e produzir um relaxamento das fibras musculares.
Outros nomes:
  • Alongamento muscular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da flexibilidade inicial dos músculos isquiotibiais após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
O instrumento de medida para medir a flexibilidade dos músculos isquiotibiais é a elevação passiva da perna reta com um inclinômetro (modelo ISOMED, ​​Inc., Portland, OR) a ser colocado na tíbia (o mais distal possível). O fisioterapeuta manterá a extensão do joelho e a perna será levantada pelo avaliador para flexão do quadril, até que o sujeito indique dor nos músculos isquiotibiais, quando o avaliador perceber restrição na flexão do quadril ou quando ocorrer inclinação pélvica posterior. O joelho contralateral do sujeito permanecerá em extensão. A unidade de medida do teste é o ângulo máximo lido do inclinômetro no ponto de máxima flexibilidade, em graus, com faixa normativa de 75 a 80 graus (quanto maior o grau de flexibilidade, maior a flexibilidade).
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base da amplitude de movimento do quadril após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
A amplitude de movimento do quadril será avaliada por meio de um goniômetro universal de braço longo. A flexão do quadril será medida com o goniômetro como o desvio da posição neutra zero em que a extremidade inferior e o tronco estão no plano horizontal. O braço fixo do goniômetro ficará alinhado no eixo horizontal do corpo, enquanto o braço móvel do goniômetro ficará alinhado na linha média lateral da coxa, colocando o eixo de suporte do goniômetro no trocânter maior. A adução e a abdução do quadril serão medidas a partir da posição neutra zero na qual o eixo longitudinal da coxa é perpendicular à linha transversal que passa pelas espinhas ilíacas ântero-superiores da pelve. A perna contralateral ficará pendurada na borda da maca. A unidade de medida desse teste é o grau, com amplitude de movimento normativa de 0 a 50 graus (quanto maior a graduação, maior a mobilidade do quadril).
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Alteração da força basal dos membros superiores após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
A força de membros superiores será mensurada com o teste de 1RM. Este teste é definido como a repetição máxima com a carga mais pesada em toda a amplitude de movimento. Para calcular o 1 RM, serão usados ​​os métodos de relação indireta de levantar uma carga submáxima com uma amplitude total de movimento até a falha. A partir desta ação será feito um modelo matemático relacionado à carga e ao número de repetições até a falha, obtendo-se um valor de força. A unidade de medida dessa avaliação é o quilograma (valor maior indica maior desempenho na força de membros inferiores)
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Experimental

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