Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proprioceptiv neuromuskulär underlättande av flexibilitet och styrka hos flexormuskler och hamstrings

23 januari 2020 uppdaterad av: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten av en intervention genom proprioceptiv neuromuskulär facilitering i flexibiliteten och styrkan hos flexormuskler och hamstrings, hos förbundsfotbollsspelare från 18 till 30 år. En randomiserad klinisk prövning.

Inledning: Förlusten av normala värden av ROM på grund av bristen på flexibilitet och styrka i höftböjare, quadriceps och hamstrings hos fotbollsspelare kan orsaka förlust av rörlighet i höft- och knäleden. Proprioceptiv neuromuskulär facilitering är en aktivt assisterad stretchteknik som används för att förbättra flexibiliteten och därmed intervallen för ledrörlighet.

Syfte. Att bedöma effektiviteten av en intervention genom proprioceptiv neuromuskulär underlättande av förbättring av flexibilitet och styrka i hamstrings, höftböjare och quadricepsmuskulaturen jämfört med konventionella sträckningar hos fotbollsspelare.

Studera design. Randomiserad, multicentrisk, enkelblind klinisk studie. Metoder. De 30 spelarna kommer att slumpmässigt tilldelas studiegrupperna: experimentell (proprioceptiv neuromuskulär facilitering och statiska sträckningar) och kontroll (statiska sträckningar). Behandlingen kommer att pågå i 6 veckor, med två sessioner i veckan på 5 minuter vardera. Studievariablerna kommer att vara intervallet för höftrörlighet (med hjälp av goniometri), hamstringsflexibilitet (med EPR-testet, inklinometer) och styrkan hos höftböjare, quadriceps och hamstrings (genom RM-testet). En beskrivande statistisk analys kommer att utföras för att beräkna de viktigaste statistiska egenskaperna och efter beräkning av provets normalitet (test Kolmogorov-Smirnov), kommer skillnaderna mellan utvärderingar i varje grupp (t-studenttest) och intra- och intersubjekteffekten att vara beräknat (ANOVA av upprepade åtgärder).

Förväntade resultat. Förbättrad höftrörlighet, hamstringsflexibilitet och styrka i höftböjare, quadriceps och hamstringsmuskler.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Madrid, Spanien
        • European University of Madrid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Volleybollspelare
  • Manlig
  • Från 18 till 30 år
  • Förbundet i det kungliga fotbollsförbundet i regionen Madrid
  • Inte haft några muskuloskeletala skador de senaste 3 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • Omöjlighet, av arbets- eller akademiska skäl, att följa studiens krav (interventioner och utvärderingar);
  • Under farmakologisk behandling
  • Som utövar en sjukgymnastikbehandling parallellt med utvecklingen av studien
  • Underteckna inte dokumentet för informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Proprioceptiv neuromuskulär underlättande
Varje session kommer att ta 5 minuter för varje ämne och äger rum två sessioner i veckan, under en period av 6 veckor. Interventionen kommer att göras i början av träningspasset. Tekniken kommer att utföras med försökspersonerna i ryggläge, bukläge och sidoläge, för flexormusklerna i höften, hamstrings och quadriceps, där muskulaturen och leden som ska behandlas kommer att föras till en rad funktionell rörlighet
Övrig: Experimentell
Tekniken kommer att utföras med försökspersonerna i ryggläge, bukläge och sidoläge, för flexormusklerna i höften, hamstrings och quadriceps, där muskulaturen och leden som ska behandlas kommer att föras till en rad funktionell rörlighet . Försökspersonen kommer att bli ombedd att utföra en isometrisk sammandragning, med en serie på 3 sekunder för ihållande sammandragning och en vila mellan sammandragningen på 2 till 3 sekunder efter det att Golgi-apparaten aktiverats, vilket gör en hämning av stimulansen och för leden och muskeln till högsta möjliga rörelseomfång utan smärta.
Andra namn:
  • Proprioceptiv neuromuskulär underlättande
Aktiv komparator: Muskelsträckning
Varje session kommer att ta 5 minuter för varje ämne och äger rum två sessioner i veckan, under en period av 6 veckor. Interventionen kommer att göras i början av träningspasset. Det kommer att göras för höft-, quadriceps- och hamstringsmusklerna med en frivillig antagonistaktivering för att slappna av agonistmuskeln.
Övrig: Kontrollera
Den aktiva stretchtekniken kommer att utföras för höft-, quadriceps- och hamstringsböjare med en frivillig antagonistaktivering för att slappna av agonistmuskeln, hålla rörelsen som ska utföras i 30 sekunder för att stimulera den neuromuskulära spindeln och producera en avslappning av muskelfibrerna.
Andra namn:
  • Muskelsträckning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjens flexibilitet för hamstringsmusklerna efter behandling och månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Mätinstrumentet för att mäta flexibiliteten i hamstringsmusklerna är den passiva höjningen av det raka benet med en inklinometer (modell ISOMED, ​​Inc., Portland, OR) som ska placeras på skenbenet (så distalt som möjligt). Sjukgymnasten kommer att bibehålla förlängningen av knäet och benet kommer att lyftas av utvärderaren till en höftböjning, tills patienten indikerar smärta i hamstringsmusklerna, när utvärderaren uppfattar höftböjningsbegränsning eller när en bakre bäckentilt uppstår. Patientens kontralaterala knä kommer att förbli i förlängning. Mätenheten för testet är den maximala vinkeln som avläses från inklinometern vid punkten för maximal flexibilitet, i grader, med det normativa området 75 till 80 grader (ju större flexibilitetsgrad, desto större flexibilitet).
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra höftens rörelseomfång från baslinjen efter behandling och månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Höftens rörelseomfång kommer att utvärderas med hjälp av en universell långarmsgoniometer. Höftböjningen kommer att mätas med goniometern som avvikelsen från det neutrala nollläget där den nedre extremiteten och bålen är i horisontalplanet. Goniometerns fasta arm kommer att vara inriktad på kroppens horisontella axel, medan den rörliga armen på goniometern kommer att vara inriktad på den laterala mittlinjen av låret, och placerar goniometerstödaxeln på den större trochantern. Höftadduktion och höftabduktion kommer att mätas från den neutrala nollpositionen där lårets längdaxel är vinkelrät mot den tvärgående linjen genom de främre övre höftryggarna i bäckenet. Det kontralaterala benet kommer att hänga över kanten på båren. Måttenheten för detta test är betyget, med ett intervall av normativa rörelser från 0 till 50 grader (ju högre gradering, desto större rörlighet i höften).
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Förändring från baslinjestyrkan för de övre extremiteterna efter behandling och månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Styrkan hos de övre extremiteterna kommer att mätas med 1RM-testet. Detta test definieras som den maximala repetitionen med den tyngsta belastningen genom ett helt rörelseomfång. För att beräkna 1 RM kommer de indirekta relationsmetoderna för att lyfta en submaximal last med ett fullt rörelseomfång till fel att användas. Från denna åtgärd kommer en matematisk modell relaterad till belastningen och antalet repetitioner fram till misslyckandet att göras, vilket får ett kraftvärde. Måttenheten för denna utvärdering är kilogram (ett högre värde indikerar en högre prestanda i styrkan hos nedre extremiteter)
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2019

Första postat (Faktisk)

14 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FNP

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Proprioceptiva störningar

Kliniska prövningar på Experimentell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera