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Facilitazione neuromuscolare propriocettiva nella flessibilità e forza dei muscoli flessori e dei muscoli posteriori della coscia

23 gennaio 2020 aggiornato da: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacia di un intervento di facilitazione neuromuscolare propriocettiva nella flessibilità e forza dei muscoli flessori e dei muscoli posteriori della coscia, nei calciatori federati dai 18 ai 30 anni. Uno studio clinico randomizzato.

Introduzione: La perdita dei valori normali di ROM dovuta alla mancanza di flessibilità e forza nei flessori dell'anca, quadricipiti e muscoli posteriori della coscia nei calciatori può causare una perdita di mobilità dell'articolazione dell'anca e del ginocchio. La facilitazione neuromuscolare propriocettiva è una tecnica di stretching attivo-assistito utilizzata per migliorare la flessibilità e quindi i range di mobilità articolare.

Scopo. Valutare l'efficacia di un intervento di facilitazione neuromuscolare propriocettiva nel miglioramento della flessibilità e della forza della muscolatura del tendine del ginocchio, del flessore dell'anca e del quadricipite rispetto agli allungamenti convenzionali nei calciatori.

Progettazione dello studio. Studio clinico randomizzato, multicentrico, in singolo cieco. Metodi. I 30 giocatori saranno assegnati in modo casuale ai gruppi di studio: sperimentale (facilitazione neuromuscolare propriocettiva e allungamenti statici) e controllo (allungamenti statici). Il trattamento durerà 6 settimane, con due sedute a settimana di 5 minuti ciascuna. Le variabili di studio saranno la gamma di mobilità dell'anca (utilizzando la goniometria), la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia (utilizzando il test EPR, inclinometro) e la forza dei flessori dell'anca, dei quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia (attraverso il test RM). Verrà effettuata un'analisi statistica descrittiva calcolando le principali caratteristiche statistiche e dopo aver calcolato la normalità del campione (test Kolmogorov-Smirnov), le differenze tra le valutazioni in ciascun gruppo (test t-student) e l'effetto intra e intersoggettivo saranno calcolato (ANOVA di misure ripetute).

Risultati aspettati. Migliore mobilità dell'anca, flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e forza nei flessori dell'anca, quadricipiti e muscoli posteriori della coscia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Madrid, Spagna
        • European University of Madrid

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di pallavolo
  • Maschio
  • Dai 18 ai 30 anni
  • Federato nella Federazione Reale di Calcio della Comunità di Madrid
  • Non ha avuto lesioni muscoloscheletriche negli ultimi 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità, per motivi lavorativi o accademici, di ottemperare ai requisiti dello studio (interventi e valutazioni);
  • In trattamento farmacologico
  • Che stanno esercitando un trattamento fisioterapico parallelo allo sviluppo dello studio
  • Non firmare il documento di consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Ogni sessione avrà una durata di 5 minuti per ogni materia, svolgendosi due sessioni a settimana, in un periodo di 6 settimane. L'intervento verrà effettuato all'inizio della sessione di formazione. La tecnica verrà eseguita con i soggetti nelle posizioni di posizione supina, prona e laterale, per i muscoli flessori dell'anca, dei muscoli posteriori della coscia e del quadricipite, dove la muscolatura e l'articolazione da trattare saranno portate in un range di mobilità funzionale
La tecnica verrà eseguita con i soggetti nelle posizioni di posizione supina, prona e laterale, per i muscoli flessori dell'anca, dei muscoli posteriori della coscia e del quadricipite, dove la muscolatura e l'articolazione da trattare saranno portate in un range di mobilità funzionale . Al soggetto verrà chiesto di eseguire una contrazione isometrica, con una serie di 3 secondi per la contrazione sostenuta e un riposo tra le contrazioni di 2 o 3 secondi dopo aver attivato l'apparato di Golgi, effettuando un'inibizione dello stimolo e portando l'articolazione e il muscolo al massima gamma possibile di movimento senza dolore.
Altri nomi:
  • Facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Comparatore attivo: Allungamento muscolare
Ogni sessione avrà una durata di 5 minuti per ogni materia, svolgendosi due sessioni a settimana, in un periodo di 6 settimane. L'intervento verrà effettuato all'inizio della sessione di formazione. Sarà fatto per i muscoli dell'anca, del quadricipite e dei muscoli posteriori della coscia con un'attivazione volontaria dell'antagonista per rilassare il muscolo agonista.
La tecnica di stretching attivo verrà eseguita per i flessori dell'anca, quadricipiti e hamstring con un'attivazione volontaria dell'antagonista per rilassare il muscolo agonista, trattenendo il movimento da eseguire per 30 secondi per stimolare il fuso neuromuscolare e produrre un rilassamento delle fibre muscolari.
Altri nomi:
  • Allungamento muscolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla flessibilità di base dei muscoli posteriori della coscia dopo il trattamento e al mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
Lo strumento di misura per misurare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia è l'elevazione passiva della gamba tesa con un inclinometro (modello ISOMED, ​​Inc., Portland, OR) da posizionare sulla tibia (il più distale possibile). Il fisioterapista manterrà l'estensione del ginocchio e la gamba sarà sollevata dal valutatore fino alla flessione dell'anca, fino a quando il soggetto non indicherà dolore ai muscoli posteriori della coscia, quando il valutatore percepirà una restrizione della flessione dell'anca o quando si verificherà un'inclinazione pelvica posteriore. Il ginocchio controlaterale del soggetto rimarrà in estensione. L'unità di misura del test è l'angolo massimo letto dall'inclinometro nel punto di massima flessibilità, in gradi, con il range normativo da 75 a 80 gradi (maggiore è il grado di flessibilità, maggiore è la flessibilità).
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modificare rispetto al basale il range di movimento dell'anca dopo il trattamento e al mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
Il raggio di movimento dell'anca sarà valutato utilizzando un goniometro universale a braccio lungo. La flessione dell'anca sarà misurata con il goniometro come la deviazione dalla posizione zero neutro in cui l'estremità inferiore e il tronco si trovano nel piano orizzontale. Il braccio fisso del goniometro sarà allineato sull'asse orizzontale del corpo, mentre il braccio mobile del goniometro sarà allineato sulla linea mediana laterale della coscia, ponendo l'asse di appoggio del goniometro sul grande trocantere. L'adduzione e l'abduzione dell'anca saranno misurate dalla posizione zero neutra in cui l'asse longitudinale della coscia è perpendicolare alla linea trasversale attraverso le spine iliache antero-superiori del bacino. La gamba controlaterale penderà dal bordo della barella. L'unità di misura per questo test è il grado, con un range di movimento normativo da 0 a 50 gradi (maggiore è la graduazione, maggiore è la mobilità dell'anca).
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
Variazione rispetto al basale della forza degli arti superiori dopo il trattamento e al mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
La forza degli arti superiori sarà misurata con il test 1RM. Questo test è definito come la ripetizione massima con il carico più pesante attraverso una gamma completa di movimento. Per calcolare l'1 RM, verranno utilizzati i metodi di relazione indiretta per sollevare un carico submassimale con una gamma completa di movimento fino al cedimento. Da questa azione verrà realizzato un modello matematico relativo al carico e al numero di ripetizioni fino al cedimento, ottenendo un valore di forza. L'unità di misura di questa valutazione è il chilogrammo (un valore più alto indica una maggiore prestazione nella forza degli arti inferiori)
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

14 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sperimentale

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