Proprioceptywne nerwowo-mięśniowe torowanie elastyczności i siły mięśni zginaczy i ścięgien podkolanowych
Skuteczność interwencji poprzez proprioceptywne nerwowo-mięśniowe ułatwienie elastyczności i siły mięśni zginaczy i ścięgien u federacyjnych piłkarzy w wieku od 18 do 30 lat. Randomizowane badanie kliniczne.
Wprowadzenie: Utrata prawidłowych wartości ROM spowodowana brakiem elastyczności i siły w zginaczach stawu biodrowego, mięśnia czworogłowego uda i ścięgien podkolanowych u piłkarzy nożnych może być przyczyną utraty ruchomości stawu biodrowego i kolanowego. Proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe jest techniką rozciągania wspomaganą aktywacją stosowaną w celu poprawy elastyczności, a tym samym zakresów ruchomości stawów.
Cel. Ocena skuteczności interwencji proprioceptywnej toracji nerwowo-mięśniowej w poprawie elastyczności i siły mięśni kulszowo-goleniowych, zginaczy bioder i mięśnia czworogłowego uda w porównaniu z konwencjonalnymi ćwiczeniami rozciągającymi u piłkarzy nożnych.
Projekt badania. Randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne z pojedynczą ślepą próbą. Metody. 30 zawodników zostanie losowo przydzielonych do grup badawczych: eksperymentalnej (proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe i rozciąganie statyczne) oraz kontrolnej (rozciąganie statyczne). Terapia będzie trwała 6 tygodni, z dwiema sesjami tygodniowo po 5 minut każda. Badanymi zmiennymi będą zakres ruchomości stawu biodrowego (za pomocą goniometrii), elastyczność ścięgna podkolanowego (za pomocą testu EPR, inklinometru) oraz siła zginaczy stawu biodrowego, mięśnia czworogłowego i ścięgien podkolanowych (za pomocą testu RM). Przeprowadzona zostanie opisowa analiza statystyczna polegająca na obliczeniu głównych charakterystyk statystycznych, a po obliczeniu normalności próby (test Kołmogorowa-Smirnowa), różnice między ocenami w poszczególnych grupach (test t-studenta) oraz efekt wewnątrz- i międzyobiektowy zostaną obliczono (ANOVA powtarzanych pomiarów).
Oczekiwane rezultaty. Poprawiona mobilność bioder, elastyczność ścięgien podkolanowych i siła zginaczy bioder, mięśni czworogłowych i ścięgien podkolanowych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania
- European University of Madrid
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Siatkarze
- Mężczyzna
- Od 18 do 30 lat
- Zrzeszony w Królewskiej Federacji Piłki Nożnej Wspólnoty Madrytu
- Brak urazów układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność, z powodów zawodowych lub akademickich, spełnienia wymagań badania (interwencje i oceny);
- W trakcie leczenia farmakologicznego
- Którzy wykonują zabieg fizjoterapeutyczny równolegle z rozwojem badania
- Nie podpisywać dokumentu świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe
Każda sesja będzie trwała 5 minut dla każdego przedmiotu, odbywając się dwa razy w tygodniu, w okresie 6 tygodni.
Interwencja zostanie podjęta na początku sesji szkoleniowej.
Technika zostanie przeprowadzona z pacjentami w pozycji leżącej na plecach, na brzuchu i na boku, dla mięśni zginaczy biodra, ścięgien podkolanowych i mięśnia czworogłowego uda, gdzie mięśnie i staw, który mają być leczone, zostaną przeniesione do zakresu ruchomości funkcjonalnej
|
Technika zostanie przeprowadzona z pacjentami w pozycji leżącej na plecach, na brzuchu i na boku, dla mięśni zginaczy biodra, ścięgien podkolanowych i mięśnia czworogłowego uda, gdzie mięśnie i staw, który mają być leczone, zostaną przeniesione do zakresu ruchomości funkcjonalnej .
Pacjent zostanie poproszony o wykonanie skurczu izometrycznego, z serią 3 sekund na podtrzymanie skurczu i przerwą między skurczami trwającą od 2 do 3 sekund po aktywacji aparatu Golgiego, zahamowaniu bodźca i doprowadzeniu stawu i mięśnia do najwyższy możliwy zakres ruchu bez bólu.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Rozciąganie mięśni
Każda sesja będzie trwała 5 minut dla każdego przedmiotu, odbywając się dwa razy w tygodniu, w okresie 6 tygodni.
Interwencja zostanie podjęta na początku sesji szkoleniowej.
Zostanie to zrobione dla mięśni bioder, mięśnia czworogłowego i ścięgien podkolanowych z dobrowolną aktywacją antagonisty w celu rozluźnienia mięśnia agonisty.
|
Aktywna technika rozciągania zostanie przeprowadzona dla zginaczy bioder, mięśnia czworogłowego i ścięgien podkolanowych z dobrowolną aktywacją antagonisty w celu rozluźnienia mięśnia agonisty, przytrzymując wykonywany ruch przez 30 sekund w celu stymulacji wrzeciona nerwowo-mięśniowego i wywołania rozluźnienia włókien mięśniowych.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wyjściowej elastyczności mięśni ścięgien podkolanowych po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Przyrządem pomiarowym do pomiaru elastyczności mięśni ścięgien podkolanowych jest bierne uniesienie wyprostowanej nogi za pomocą inklinometru (model ISOMED, Inc., Portland, OR) do umieszczenia na kości piszczelowej (tak dystalnej, jak to możliwe).
Fizjoterapeuta utrzyma wyprost kolana, a noga zostanie podniesiona przez oceniającego do zgięcia biodra, dopóki badany nie wskaże na ból mięśni ścięgien podkolanowych, kiedy oceniający dostrzeże ograniczenie zgięcia stawu biodrowego lub gdy wystąpi tylne pochylenie miednicy.
Kontralateralne kolano pacjenta pozostanie wyprostowane.
Jednostką miary testu jest maksymalny kąt odczytany z inklinometru w punkcie maksymalnej elastyczności, w stopniach, przy normatywnym zakresie od 75 do 80 stopni (im większy stopień giętkości, tym większa giętkość).
|
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana zakresu ruchomości stawu biodrowego względem wartości wyjściowych po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Zakres ruchu stawu biodrowego zostanie oceniony za pomocą uniwersalnego goniometru długoramiennego.
Zgięcie biodra będzie mierzone goniometrem jako odchylenie od neutralnej pozycji zerowej, w której kończyna dolna i tułów znajdują się w płaszczyźnie poziomej.
Ramię nieruchome goniometru zostanie ustawione na osi poziomej ciała, natomiast ramię ruchome goniometru zostanie ustawione na bocznej linii środkowej uda, umieszczając oś wspornika goniometru na krętarzu większym.
Przywodzenie i odwodzenie biodra będzie mierzone od neutralnej pozycji zerowej, w której oś podłużna uda jest prostopadła do linii poprzecznej przebiegającej przez kolce biodrowe przednie górne miednicy.
Noga kontralateralna będzie zwisać nad krawędzią noszy.
Jednostką miary dla tego testu jest stopień, z normatywnym zakresem ruchu od 0 do 50 stopni (im wyższa podziałka, tym większa ruchomość stawu biodrowego).
|
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
|
Zmiana od wyjściowej siły kończyn górnych po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Siła kończyn górnych będzie mierzona testem 1RM.
Ten test definiuje się jako maksymalne powtórzenie z największym obciążeniem w pełnym zakresie ruchu.
Do obliczenia 1RM zostaną wykorzystane pośrednie metody zależności podnoszenia submaksymalnego ładunku z pełnym zakresem ruchu do zniszczenia.
Z tego działania zostanie wykonany model matematyczny związany z obciążeniem i liczbą powtórzeń do zniszczenia, uzyskując wartość siły.
Jednostką miary tej oceny jest kilogram (wyższa wartość wskazuje na większą wydajność w zakresie siły kończyn dolnych)
|
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FNP
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .