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本体感觉神经肌肉促进屈肌和腿筋的柔韧性和力量

2020年1月23日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

在 18 至 30 岁的联合会足球运动员中,本体感觉神经肌肉促进干预屈肌和腘绳肌的柔韧性和力量的效果。随机临床试验。

简介:由于足球运动员的髋屈肌、股四头肌和腘绳肌缺乏柔韧性和力量,ROM 的正常值丧失会导致髋关节和膝关节活动能力丧失。 本体感觉神经肌肉促进是一种主动辅助拉伸技术,用于提高灵活性,从而提高关节活动范围。

目的。 评估与足球运动员的常规拉伸相比,本体感觉神经肌肉促进干预在改善腘绳肌、髋屈肌和股四头肌肌肉组织的柔韧性和力量方面的有效性。

学习规划。 随机、多中心、单盲临床研究。 方法。 30 名球员将被随机分配到研究组:实验组(本体感受神经肌肉促进和静态拉伸)和控制组(静态拉伸)。 治疗将持续 6 周,每周两次,每次 5 分钟。 研究变量将是髋关节活动范围(使用测角仪)、腿筋柔韧性(使用 EPR 测试、测斜仪)和髋屈肌、股四头肌和腿筋的力量(通过 RM 测试)。 将进行描述性统计分析,计算主要统计特征,并在计算样本的正态性(测试 Kolmogorov-Smirnov)后,每组评估之间的差异(t 学生测试)以及主体内和主体间的影响将是计算(重复测量的方差分析)。

预期成绩。 改善臀部活动度、腿筋柔韧性以及髋屈肌、股四头肌和腿筋肌肉的力量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙
        • European University of Madrid

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 排球运动员
  • 男性
  • 18至30岁
  • 加入马德里自治区皇家足球联合会
  • 最近 3 个月内没有任何肌肉骨骼损伤。

排除标准:

  • 由于工作或学术原因,无法遵守研究的要求(干预和评估);
  • 药物治疗中
  • 谁在进行研究的同时进行物理治疗
  • 未签署知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:本体感觉神经肌肉促进
每个主题的每个会话将持续 5 分钟,每周进行两次,为期 6 周。 干预将在培训课程开始时进行。 该技术将在受试者处于仰卧位、俯卧位和侧卧位的情况下进行,用于髋部屈肌、腘绳肌和股四头肌,待治疗的肌肉组织和关节将达到一定的功能活动范围
该技术将在受试者处于仰卧位、俯卧位和侧卧位的情况下进行,用于髋部屈肌、腘绳肌和股四头肌,待治疗的肌肉组织和关节将达到一定的功能活动范围. 将要求受试者进行等长收缩,持续收缩 3 秒,在激活高尔基体后收缩 2 至 3 秒之间休息,抑制刺激并将关节和肌肉带到无痛的最大可能运动范围。
其他名称:
  • 本体感觉神经肌肉促进
有源比较器:肌肉伸展
每个主题的每个会话将持续 5 分钟,每周进行两次,为期 6 周。 干预将在培训课程开始时进行。 它将针对臀部、股四头肌和腿筋肌肉进行,并通过自愿拮抗剂激活来放松主动肌。
将对臀部、股四头肌和腘绳肌屈肌进行主动拉伸技术,并通过自愿拮抗剂激活来放松主动肌,保持要执行的运动 30 秒以刺激神经肌肉梭并使肌肉纤维松弛。
其他名称:
  • 肌肉伸展

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和一个月后腿筋肌肉的基线柔韧性发生变化
大体时间:筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
测量腘绳肌柔韧性的测量仪器是被动抬高直腿,将倾角仪(型号 ISOMED, Inc., Portland, OR)放置在胫骨上(尽可能远)。 物理治疗师将保持膝关节伸展,评估者将腿抬高至髋关节屈曲,直到受试者表示腘绳肌疼痛、评估者察觉到髋关节屈曲受限或发生骨盆后倾。 受试者的对侧膝盖将保持伸展状态。 测试的测量单位是在最大柔性点从倾斜计读取的最大角度,以度为单位,标准范围为75至80度(柔性度越大,柔性越大)。
筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和一个月时髋关节活动范围相对于基线的变化
大体时间:筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
将使用通用长臂测角仪评估髋关节的运动范围。 髋关节屈曲将用测角仪测量为与下肢和躯干在水平面上的中性零位置的偏差。 测角器的固定臂将对准身体的水平轴,而测角器的移动臂将对准大腿的外侧中线,将测角器支撑轴置于大转子上。 髋关节内收和髋关节外展将从中性零位置开始测量,在该位置大腿纵轴垂直于通过骨盆髂前上棘的横线。 对侧腿将悬挂在担架的边缘。 该测试的测量单位是等级,标准运动范围为 0 到 50 度(刻度越高,髋关节的活动度越大)。
筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
治疗后和一个月时上肢力量相对于基线的变化
大体时间:筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
上肢的力量将通过 1RM 测试来测量。 该测试被定义​​为在整个运动范围内以最重的负载进行的最大重复。 为计算 1 RM,将使用间接关系法,即提升次最大负荷并在整个运动范围内达到力竭。 从这个动作中,将建立一个与负载和重复次数相关的数学模型,直到失败为止,从而获得力值。 本次测评的计量单位为千克(数值越大,下肢力量表现越好)
筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月12日

初级完成 (实际的)

2019年5月15日

研究完成 (实际的)

2019年6月20日

研究注册日期

首次提交

2019年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月13日

首次发布 (实际的)

2019年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月23日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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实验性的的临床试验

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