このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

屈筋とハムストリングスの柔軟性と強さにおける固有受容性神経筋促進

2020年1月23日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

18 歳から 30 歳までの連邦サッカー選手における屈筋とハムストリングスの柔軟性と強さにおける固有受容性神経筋促進による介入の有効性。無作為臨床試験。

はじめに: サッカー選手の股関節屈筋、大腿四頭筋、およびハムストリングスの柔軟性と強度の欠如による ROM の正常値の喪失は、股関節および膝関節の可動性の喪失を引き起こす可能性があります。 固有受容性神経筋ファシリテーションは、柔軟性を改善し、関節可動域を改善するために使用されるアクティブ アシスト ストレッチング テクニックです。

標的。 フットボール選手の従来のストレッチと比較して、ハムストリング、股関節屈筋、および大腿四頭筋の柔軟性と強度の改善における固有受容神経筋促進による介入の有効性を評価すること。

デザインを研究します。 無作為化、多中心、単盲検臨床試験。 メソッド。 30 人の選手はランダムに研究グループに割り当てられます: 実験 (固有受容神経筋ファシリテーションと静的ストレッチ) とコントロール (静的ストレッチ)。 治療は 6 週間続き、週に 2 回、各 5 分間のセッションが行われます。 研究変数は、股関節可動域の範囲 (ゴニオメトリーを使用)、ハムストリングの柔軟性 (EPR テスト、傾斜計を使用)、および股関節屈筋、大腿四頭筋、およびハムストリングスの強度 (RM テストによる) です。 主な統計的特性を計算する記述統計分析が実行され、サンプルの正規性を計算した後 (テスト コルモゴロフ-スミルノフ)、各グループの評価の差 (t-スチューデント テスト) と、被験者内および被験者間の効果が示されます。計算 (反復測定の ANOVA)。

予期された結果。 股関節の可動性、ハムストリングの柔軟性、股関節屈筋、大腿四頭筋、ハムストリングスの筋力の向上。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン
        • European University of Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • バレーボール選手
  • 18歳から30歳まで
  • マドリッドコミュニティの王立サッカー連盟に加盟
  • 過去 3 か月間、筋骨格系の損傷はありませんでした。

除外基準:

  • 仕事上または学業上の理由により、研究の要件(介入および評価)を順守することが不可能である。
  • 薬物治療中
  • -研究の開発と並行して理学療法治療を行っている人
  • インフォームドコンセント文書に署名しない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:固有受容神経筋促進
各セッションは各被験者につき 5 分間続き、週に 2 セッション、6 週間にわたって行われます。 介入は、トレーニング セッションの開始時に行われます。 この技術は、対象者が仰臥位、腹臥位、側臥位の位置で実施され、股関節の屈筋、ハムストリングス、大腿四頭筋が対象となります。ここで、治療対象の筋肉と関節が機能的な可動域に達します。
この技術は、対象者を仰臥位、腹臥位、側臥位の位置で実施し、股関節、ハムストリングス、大腿四頭筋の屈筋群を対象に、筋肉組織と治療対象の関節をさまざまな機能的可動性にします。 . 被験者は等尺性収縮を行うように求められます。一連の 3 秒間の持続的な収縮と、ゴルジ装置を活性化した後の 2 ~ 3 秒間の収縮の間の休息で、刺激を抑制し、関節と筋肉を痛みのない最大限の可動域。
他の名前:
  • 固有受容神経筋促進
アクティブコンパレータ:筋肉のストレッチ
各セッションは各被験者につき 5 分間続き、週に 2 セッション、6 週間にわたって行われます。 介入は、トレーニング セッションの開始時に行われます。 主動筋を弛緩させる自発的な拮抗薬の活性化を伴う股関節、大腿四頭筋、およびハムストリングの筋肉に対して行われます。
股関節、大腿四頭筋、およびハムストリング屈筋に対してアクティブ ストレッチング テクニックが実行され、随意拮抗筋が活性化されて主動筋が弛緩し、実行される動きが 30 秒間保持されて神経筋紡錘体が刺激され、筋線維が弛緩します。
他の名前:
  • 筋肉のストレッチ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後および月におけるハムストリング筋のベースライン柔軟性からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
ハムストリングスの筋肉の柔軟性を測定するための測定器具は、傾斜計 (モデル ISOMED, Inc.、ポートランド、オレゴン州) を脛骨 (可能な限り遠位) に配置して、まっすぐな脚を受動的に持ち上げることです。 理学療法士は膝の伸展を維持し、評価者がハムストリングの筋肉の痛みを示すまで、または評価者が股関節屈曲の制限を認識したとき、または骨盤後傾が発生したときに、評価者が股関節屈曲まで脚を持ち上げます。 被験者の反対側の膝は伸展したままになります。 テストの測定単位は、75 ~ 80 度の標準範囲で、最大柔軟性のポイントで傾斜計から読み取った最大角度です (柔軟性が高いほど、柔軟性が高くなります)。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後および月における股関節の可動域のベースラインからの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
股関節の可動域は、ユニバーサル ロング アーム ゴニオメーターを使用して評価されます。 股関節の屈曲は、下肢と胴体が水平面にある中立ゼロ位置からの偏差としてゴニオメーターで測定されます。 ゴニオメーターの固定アームは体の水平軸上に位置合わせされ、ゴニオメーターの可動アームは大腿部の外側正中線上に位置合わせされ、ゴニオメーターの支持軸を大転子に配置します。 股関節内転および股関節外転は、太ももの縦軸が骨盤の上前腸骨棘を通る横線に垂直な中立ゼロ位置から測定されます。 反対側の脚はストレッチャーの端にぶら下がっています。 このテストの測定単位はグレードであり、標準的な動きの範囲は 0 ~ 50 度です (グレードが高いほど、股関節の可動性が高くなります)。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
治療後および月における上肢のベースライン強度からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
1RMテストで上肢の筋力を測定します。 このテストは、可動域全体で最も重い負荷をかけて最大繰り返し回数として定義されます。 1 RM を計算するには、関節可動域全体で最大以下の荷重を持ち上げる間接関係法を使用します。 この動作から、荷重と故障までの繰り返し回数に関する数学モデルが作成され、力の値が得られます。 この評価の測定単位はキログラムです(値が大きいほど下肢の強度が高いことを示します)。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月12日

一次修了 (実際)

2019年5月15日

研究の完了 (実際)

2019年6月20日

試験登録日

最初に提出

2019年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月13日

最初の投稿 (実際)

2019年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月23日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

実験的の臨床試験

3
購読する