Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация гибкости и силы мышц-сгибателей и подколенных сухожилий
23 января 2020 г. обновлено: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
Эффективность вмешательства с помощью проприоцептивной нейромышечной фасилитации в гибкость и силу мышц-сгибателей и подколенных сухожилий у федеративных футболистов от 18 до 30 лет. Рандомизированное клиническое исследование.
Введение: Потеря нормальных значений ROM из-за отсутствия гибкости и силы сгибателей бедра, четырехглавой мышцы бедра и подколенного сухожилия у футболистов может вызвать потерю подвижности тазобедренного и коленного суставов. Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация — это метод активной растяжки, используемый для улучшения гибкости и, следовательно, диапазона подвижности суставов.
Цель. Оценить эффективность вмешательства с помощью проприоцептивной нервно-мышечной стимуляции в улучшении гибкости и силы мускулатуры подколенного сухожилия, сгибателя бедра и четырехглавой мышцы по сравнению с обычными растяжками у футболистов.
Дизайн исследования. Рандомизированное мультицентровое простое слепое клиническое исследование. Методы. 30 игроков будут случайным образом разделены на исследовательские группы: экспериментальную (проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация и статические растяжки) и контрольную (статические растяжки). Лечение продлится 6 недель, с двумя сеансами в неделю по 5 минут каждый. Переменными исследования будут диапазон подвижности бедра (с помощью гониометрии), гибкость подколенного сухожилия (с помощью теста EPR, инклинометра) и сила сгибателей бедра, четырехглавой мышцы и подколенного сухожилия (с помощью теста RM). Будет проведен описательный статистический анализ с расчетом основных статистических характеристик и после расчета нормальности выборки (критерий Колмогорова-Смирнова), различия между оценками в каждой группе (t-критерий Стьюдента) и внутри- и межпредметный эффект составят рассчитано (дисперсионный анализ повторных измерений).
Ожидаемые результаты. Улучшение подвижности бедра, гибкости подколенного сухожилия и силы сгибателей бедра, четырехглавой мышцы бедра и подколенного сухожилия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Madrid, Испания
- European University of Madrid
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Волейболисты
- Мужской
- От 18 до 30 лет
- Входит в состав Королевской федерации футбола Мадридского сообщества.
- За последние 3 месяца травм опорно-двигательного аппарата не было.
Критерий исключения:
- Невозможность по рабочим или академическим причинам выполнить требования исследования (вмешательства и оценки);
- Под фармакологическим лечением
- Кто занимается физиотерапевтическим лечением параллельно с развитием исследования
- Не подписывать документ об информированном согласии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация
Каждое занятие будет длиться 5 минут по каждому предмету, будет проходить два занятия в неделю в течение 6 недель.
Вмешательство будет сделано в начале тренировки.
Техника будет выполняться с субъектами в положениях лежа на спине, на животе и на боку, для мышц-сгибателей бедра, подколенных сухожилий и четырехглавой мышцы, где мышцы и суставы, подлежащие лечению, будут доведены до уровня функциональной подвижности.
|
Техника будет выполняться с субъектами в положениях лежа на спине, на животе и на боку, для мышц-сгибателей бедра, подколенных сухожилий и четырехглавой мышцы, при этом мышцы и суставы, подлежащие лечению, будут доведены до диапазона функциональной подвижности. .
Испытуемому будет предложено выполнить изометрическое сокращение с серией продолжительных сокращений в течение 3 секунд и отдыхом между сокращениями в течение 2–3 секунд после активации аппарата Гольджи, сдерживания стимула и приведения сустава и мышцы в исходное положение. максимально возможный диапазон движений без боли.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Растяжка мышц
Каждое занятие будет длиться 5 минут по каждому предмету, будет проходить два занятия в неделю в течение 6 недель.
Вмешательство будет сделано в начале тренировки.
Это будет сделано для мышц бедра, четырехглавой мышцы бедра и подколенного сухожилия с произвольной активацией антагониста для расслабления мышцы-агониста.
|
Техника активного растяжения будет выполняться для сгибателей бедра, четырехглавой мышцы бедра и подколенного сухожилия с произвольной активацией антагониста для расслабления мышцы-агониста, удерживая выполняемое движение в течение 30 секунд, чтобы стимулировать нервно-мышечное веретено и вызвать расслабление мышечных волокон.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем гибкости мышц задней поверхности бедра после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Инструментом для измерения гибкости подколенных сухожилий является пассивное поднятие прямой ноги с помощью инклинометра (модель ISOMED, Inc., Портленд, штат Орегон), который нужно поместить на большеберцовую кость (как можно дистальнее).
Физиотерапевт будет поддерживать разгибание колена, а оценщик будет поднимать ногу до сгибания бедра до тех пор, пока субъект не укажет на боль в мышцах подколенного сухожилия, когда оценщик не почувствует ограничение сгибания бедра или когда произойдет наклон таза назад.
Контралатеральное колено субъекта останется разогнутым.
Единицей измерения теста является максимальный угол, считанный с инклинометра в точке максимальной гибкости, в градусах, при нормативном диапазоне от 75 до 80 градусов (чем больше степень гибкости, тем больше гибкость).
|
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение объема движений бедра по сравнению с исходным уровнем после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Диапазон движения бедра будет оцениваться с помощью универсального длинноплечего гониометра.
Сгибание бедра будет измеряться гониометром как отклонение от нейтрального нулевого положения, при котором нижняя конечность и туловище находятся в горизонтальной плоскости.
Неподвижное плечо гониометра будет выровнено по горизонтальной оси тела, а подвижное плечо гониометра будет выровнено по латеральной средней линии бедра, размещая опорную ось гониометра на большом вертеле.
Приведение и отведение бедра измеряют от нейтрального нулевого положения, в котором продольная ось бедра перпендикулярна поперечной линии, проходящей через передние верхние подвздошные ости таза.
Противоположная нога будет свисать с края носилок.
Единицей измерения для этого теста является степень с диапазоном нормативных движений от 0 до 50 градусов (чем выше градация, тем больше подвижность бедра).
|
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем силы верхних конечностей после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Сила верхних конечностей будет измеряться с помощью теста 1RM.
Этот тест определяется как максимальное повторение с максимальной нагрузкой в полном диапазоне движения.
Для расчета 1ПМ будут использоваться методы косвенной зависимости подъема субмаксимального веса с полной амплитудой движения до отказа.
Из этого действия будет сделана математическая модель, связанная с нагрузкой и количеством повторений до отказа, с получением значения силы.
Единицей измерения этой оценки является килограмм (более высокое значение указывает на более высокие показатели силы нижних конечностей).
|
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FNP
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Экспериментальный
-
University of BernЗавершенныйЗдоровый | Когнитивные нарушения | Легкое когнитивное нарушение | Приобретенная черепно-мозговая травмаШвейцария
-
McGill UniversityЗавершенный
-
University of BurgundyЗавершенный
-
PfizerЗавершенный
-
PfizerЗавершенный