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Propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung bei der Flexibilität und Stärke von Beugemuskeln und Kniesehnen

23. Januar 2020 aktualisiert von: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Wirksamkeit einer Intervention durch propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation bei der Flexibilität und Stärke der Beugemuskeln und Kniesehnen bei föderierten Fußballspielern im Alter von 18 bis 30 Jahren. Eine randomisierte klinische Studie.

Einleitung: Der Verlust normaler ROM-Werte aufgrund mangelnder Flexibilität und Kraft in den Hüftbeugern, Quadrizeps und Kniesehnen bei Fußballspielern kann zu einem Verlust der Beweglichkeit des Hüft- und Kniegelenks führen. Die propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation ist eine aktiv unterstützte Dehnungstechnik, die zur Verbesserung der Flexibilität und damit der Beweglichkeit der Gelenke eingesetzt wird.

Ziel. Es sollte die Wirksamkeit einer Intervention durch propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation bei der Verbesserung der Flexibilität und Kraft der Kniesehne, der Hüftbeuger und der Quadrizepsmuskulatur im Vergleich zu herkömmlichen Dehnungen bei Fußballspielern bewertet werden.

Studiendesign. Randomisierte, multizentrische, einfach verblindete klinische Studie. Methoden. Die 30 Spieler werden nach dem Zufallsprinzip den Studiengruppen zugeteilt: experimentell (propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation und statische Dehnungen) und Kontrolle (statische Dehnungen). Die Behandlung dauert 6 Wochen, mit zwei Sitzungen pro Woche von jeweils 5 Minuten. Die Studienvariablen sind der Bereich der Hüftmobilität (unter Verwendung von Goniometrie), der Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur (unter Verwendung des EPR-Tests, des Neigungsmessers) und der Stärke der Hüftbeuger, des Quadrizeps und der hinteren Oberschenkelmuskulatur (durch den RM-Test). Es wird eine deskriptive statistische Analyse durchgeführt, bei der die wichtigsten statistischen Merkmale berechnet werden, und nach Berechnung der Normalität der Stichprobe (Test Kolmogorov-Smirnov), der Unterschiede zwischen den Bewertungen in jeder Gruppe (t-Student-Test) und des intra- und intersubjektiven Effekts berechnet (ANOVA von Messwiederholungen).

Erwartete Ergebnisse. Verbesserte Hüftmobilität, Kniesehnenflexibilität und Kraft in Hüftbeuger, Quadrizeps und Kniesehnenmuskulatur.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien
        • European University of Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Volleyballspieler
  • Männlich
  • Von 18 bis 30 Jahren
  • Föderiert im Königlichen Fußballverband der Autonomen Gemeinschaft Madrid
  • Hatte in den letzten 3 Monaten keine Muskel-Skelett-Verletzungen.

Ausschlusskriterien:

  • Arbeits- oder studienbedingte Unmöglichkeit, den Anforderungen des Studiums nachzukommen (Interventionen und Evaluationen);
  • Unter pharmakologischer Behandlung
  • die parallel zur Studienentwicklung eine physiotherapeutische Behandlung durchführen
  • Unterschreiben Sie das Einverständniserklärungsdokument nicht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation
Jede Sitzung dauert 5 Minuten für jedes Fach und findet zwei Sitzungen pro Woche in einem Zeitraum von 6 Wochen statt. Der Eingriff erfolgt zu Beginn der Trainingseinheit. Die Technik wird mit den Probanden in Rücken-, Bauch- und Seitenlage für die Beugemuskeln der Hüfte, Kniesehnen und Quadrizeps durchgeführt, wobei die Muskulatur und das zu behandelnde Gelenk in einen Bereich funktioneller Beweglichkeit gebracht werden
Sonstiges: Experimental
Die Technik wird mit den Probanden in Rücken-, Bauch- und Seitenlage für die Beugemuskeln der Hüfte, Kniesehnen und Quadrizeps durchgeführt, wobei die Muskulatur und das zu behandelnde Gelenk in einen Bereich funktioneller Mobilität gebracht werden . Der Proband wird gebeten, eine isometrische Kontraktion durchzuführen, mit einer Reihe von 3 Sekunden für anhaltende Kontraktion und einer Pause von 2 bis 3 Sekunden zwischen den Kontraktionen nach Aktivierung des Golgi-Apparats, wodurch eine Hemmung des Stimulus erfolgt und das Gelenk und der Muskel zur Ruhe gebracht werden größtmögliche Bewegungsfreiheit ohne Schmerzen.
Andere Namen:
  • Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation
Aktiver Komparator: Muskeldehnung
Jede Sitzung dauert 5 Minuten für jedes Fach und findet zwei Sitzungen pro Woche in einem Zeitraum von 6 Wochen statt. Der Eingriff erfolgt zu Beginn der Trainingseinheit. Es wird für die Hüft-, Quadrizeps- und Kniesehnenmuskeln mit einer freiwilligen Antagonistenaktivierung durchgeführt, um den Agonistenmuskel zu entspannen.
Sonstiges: Kontrolle
Die aktive Dehnungstechnik wird für die Hüft-, Quadrizeps- und Kniesehnenbeuger mit einer freiwilligen Antagonistenaktivierung durchgeführt, um den Agonistenmuskel zu entspannen, wobei die auszuführende Bewegung 30 Sekunden lang gehalten wird, um die neuromuskuläre Spindel zu stimulieren und eine Entspannung der Muskelfasern zu bewirken.
Andere Namen:
  • Muskeldehnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Ausgangsflexibilität der Kniesehnenmuskulatur nach der Behandlung und im Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Das Messinstrument zum Messen der Flexibilität der Kniesehnenmuskeln ist das passive Anheben des gestreckten Beins mit einem Inklinometer (Modell ISOMED, ​​Inc., Portland, OR), das an der Tibia (so distal wie möglich) platziert wird. Der Physiotherapeut behält die Streckung des Knies bei und das Bein wird vom Bewerter zu einer Hüftflexion angehoben, bis der Proband Schmerzen in den Kniesehnenmuskeln anzeigt, wenn der Bewerter eine Einschränkung der Hüftbeugung wahrnimmt oder wenn eine hintere Beckenneigung auftritt. Das kontralaterale Knie des Patienten bleibt in Streckung. Die Maßeinheit des Tests ist der maximale Winkel, der vom Neigungsmesser am Punkt der maximalen Flexibilität in Grad abgelesen wird, mit einem normativen Bereich von 75 bis 80 Grad (je größer der Grad der Flexibilität, desto größer die Flexibilität).
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verändern Sie den Bewegungsumfang der Hüfte nach der Behandlung und im Monat gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Der Bewegungsbereich der Hüfte wird mit einem universellen Langarm-Goniometer bewertet. Die Hüftbeugung wird mit dem Goniometer als Abweichung von der neutralen Nullstellung gemessen, in der sich die untere Extremität und der Rumpf in der horizontalen Ebene befinden. Der feste Arm des Goniometers wird auf der horizontalen Achse des Körpers ausgerichtet, während der bewegliche Arm des Goniometers auf der lateralen Mittellinie des Oberschenkels ausgerichtet wird, wodurch die Stützachse des Goniometers auf dem Trochanter major platziert wird. Hüftadduktion und Hüftabduktion werden von der neutralen Nullposition aus gemessen, in der die Längsachse des Oberschenkels senkrecht zur Querlinie durch die Spina iliaca anterior superior des Beckens steht. Das kontralaterale Bein hängt über den Rand der Trage. Die Maßeinheit für diesen Test ist die Note mit einem normativen Bewegungsbereich von 0 bis 50 Grad (je höher die Graduierung, desto größer die Beweglichkeit der Hüfte).
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Veränderung der Ausgangskraft der oberen Extremitäten nach der Behandlung und im Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Die Kraft der oberen Gliedmaßen wird mit dem 1RM-Test gemessen. Dieser Test ist definiert als die maximale Wiederholung mit der schwersten Belastung über einen vollen Bewegungsbereich. Zur Berechnung des 1 RM werden die indirekten Beziehungsmethoden zum Heben einer submaximalen Last mit vollem Bewegungsbereich bis zum Versagen verwendet. Aus dieser Aktion wird ein mathematisches Modell in Bezug auf die Belastung und die Anzahl der Wiederholungen bis zum Versagen erstellt, wodurch ein Kraftwert erhalten wird. Die Maßeinheit dieser Bewertung ist das Kilogramm (ein höherer Wert weist auf eine größere Leistung bei der Kraft der unteren Gliedmaßen hin)
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FNP

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Propriozeptive Störungen

Klinische Studien zur Experimental

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