Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus koukistuslihasten ja reisilihasten joustavuudessa ja vahvuudessa

torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin tehokkuus koukistolihasten ja reisilihasten joustavuuteen ja vahvuuteen 18–30-vuotiailla liittovaltion jalkapallon pelaajilla. Satunnaistettu kliininen tutkimus.

Johdanto: ROM:n normaaliarvojen menetys, joka johtuu jalkapalloilijoiden lonkan koukistajien, nelipäisten ja takareisilihasten joustavuuden ja voiman puutteesta, voi aiheuttaa lonkka- ja polvinivelen liikkuvuuden menetyksen. Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio on aktiivisesti avustettu venytystekniikka, jota käytetään parantamaan joustavuutta ja siten nivelten liikkuvuutta.

Tavoite. Arvioida proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin tehokkuutta reisilihasten, lonkan koukistajien ja nelipäisten lihasten joustavuuden ja voiman parantamisessa jalkapalloilijoiden tavanomaisiin venyttelyihin verrattuna.

Opintojen suunnittelu. Satunnaistettu, monikeskinen, yksisokkoutettu kliininen tutkimus. menetelmät. 30 pelaajaa jaetaan satunnaisesti tutkimusryhmiin: kokeellisiin (proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio ja staattiset venytykset) ja kontrolli (staattiset venytykset). Hoito kestää 6 viikkoa, kaksi kertaa viikossa, kumpikin 5 minuuttia. Tutkimusmuuttujina ovat lonkan liikkuvuuden vaihteluväli (goniometrian avulla), reisilihasten joustavuus (EPR-testillä, kaltevuusmittarilla) sekä lonkkakoukistajien, nelipäisten ja reisilihasten vahvuus (RM-testin avulla). Suoritetaan kuvaava tilastollinen analyysi laskemalla tärkeimmät tilastolliset ominaisuudet ja laskettaessa otoksen normaaliarvo (testi Kolmogorov-Smirnov) kunkin ryhmän arviointien erot (t-students testi) sekä sisä- ja intersubjektivaikutus saadaan laskettua. laskettu (toistettujen mittausten ANOVA).

Odotetut tulokset. Parannettu lonkan liikkuvuus, reisilihasten joustavuus ja voima lantion koukistajalihaksissa, nelipäisissä ja takareisilihaksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja
        • European University of Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lentopallon pelaajat
  • Uros
  • Ikää 18-30 vuotta
  • Liittynyt Madridin kuninkaalliseen jalkapalloliittoon
  • Ei ollut tuki- ja liikuntaelinten vammoja viimeisen 3 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Työstä tai akateemisista syistä johtuen mahdottomuus noudattaa tutkimuksen vaatimuksia (interventiot ja arvioinnit);
  • Lääkehoidossa
  • Ketkä harjoittelevat fysioterapiahoitoa rinnakkain tutkimuksen kehittämisen kanssa
  • Älä allekirjoita tietoon perustuvaa suostumusasiakirjaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio
Kukin istunto kestää 5 minuuttia kullekin aiheelle, kaksi istuntoa viikossa 6 viikon aikana. Interventio tehdään harjoituksen alussa. Tekniikka suoritetaan koehenkilöillä selä-, makuu- ja sivuasennossa, lonkan, takareisilihasten ja nelipäisen reisilihasten koukistuslihaksille, joissa lihakset ja hoidettava nivel viedään toiminnalliseen liikkuvuuteen.
Muut: Kokeellinen
Tekniikka suoritetaan koehenkilöillä selä-, makuu- ja sivuasennossa, lonkan, takareisilihasten ja nelipäisen reisilihasten koukistuslihaksille, joissa lihakset ja hoidettava nivel viedään toiminnalliseen liikkuvuuteen. . Koehenkilöä pyydetään suorittamaan isometrinen supistus, jossa on 3 sekunnin sarja jatkuvaa supistumista varten ja 2-3 sekunnin tauko supistuksen välillä Golgi-laitteen aktivoinnin jälkeen, mikä estää ärsykkeen ja tuo nivelen ja lihaksen suurin mahdollinen liikerata ilman kipua.
Muut nimet:
  • Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio
Active Comparator: Lihasten venyttely
Kukin istunto kestää 5 minuuttia kullekin aiheelle, kaksi istuntoa viikossa 6 viikon aikana. Interventio tehdään harjoituksen alussa. Se tehdään lonkka-, nelipäis- ja takareisilihaksille vapaaehtoisella antagonistiaktivaatiolla agonistilihaksen rentouttamiseksi.
Muut: Ohjaus
Aktiivinen venytystekniikka suoritetaan lonkka-, nelipäis- ja takareisilihasten koukistajille vapaaehtoisella antagonistiaktivaatiolla agonistilihaksen rentouttamiseksi pitäen suoritettavaa liikettä 30 sekunnin ajan hermo-lihaskaran stimuloimiseksi ja lihassäikeiden rentoutumisen aikaansaamiseksi.
Muut nimet:
  • Lihasten venyttely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reisilihasten muutos lähtötilanteesta hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Reisilihasten joustavuuden mittauslaite on suoran jalan passiivinen kohotus kaltevuusmittarilla (malli ISOMED, ​​Inc., Portland, OR), joka asetetaan sääriluun (mahdollisimman distaalisesti). Fysioterapeutti ylläpitää polven venytystä ja arvioija nostaa jalkaa lantion koukkuun, kunnes tutkittava osoittaa kipua reisilihaksissa, kun arvioija havaitsee lonkan koukistusrajoituksen tai kun lantion takaosan kallistuminen tapahtuu. Potilaan kontralateraalinen polvi pysyy ojennettuna. Testin mittayksikkö on suurin kulma, joka on luettu kaltevuusmittarista suurimman joustavuuden kohdassa, asteina, normatiivisella alueella 75-80 astetta (mitä suurempi joustavuus, sitä suurempi joustavuus).
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuta lonkan liikelaajuutta lähtötasosta hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Lonkan liikelaajuutta arvioidaan yleisellä pitkän käsivarren goniometrillä. Goniometrillä mitataan lonkan koukistus poikkeamana neutraalista nolla-asennosta, jossa alaraaja ja vartalo ovat vaakatasossa. Goniometrin kiinteä varsi on kohdistettu kehon vaaka-akselille, kun taas goniometrin liikkuva varsi kohdistetaan reiden lateraaliseen keskiviivaan, jolloin goniometrin tukiakseli asetetaan suurempaan trokanteriin. Lonkan adduktio ja lonkan abduktio mitataan neutraalista nolla-asennosta, jossa reiden pitkittäisakseli on kohtisuorassa poikittaiseen linjaan lantion etuosan ylempien suoliluun piikien läpi. Vastapuolinen jalka roikkuu paareiden reunan yli. Tämän testin mittayksikkö on arvosana, jonka normatiivisen liikkeen vaihteluväli on 0-50 astetta (mitä suurempi asteikko, sitä suurempi lonkan liikkuvuus).
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Muutos yläraajojen vahvuudesta lähtötasosta hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Yläraajojen vahvuus mitataan 1RM-testillä. Tämä testi määritellään suurimmaksi toistoksi suurimmalla kuormituksella koko liikkeen alueella. 1 RM:n laskemiseen käytetään epäsuoran suhteen menetelmiä submaksimaalisen kuorman nostamiseksi täydellä liikealueella epäonnistumiseen. Tästä toiminnosta matemaattinen malli, joka liittyy kuormaan ja toistojen määrään, kunnes vika tehdään, saamalla voiman arvon. Tämän arvioinnin mittayksikkö on kilogramma (suurempi arvo tarkoittaa suurempaa suorituskykyä alaraajojen vahvuudessa)
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FNP

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kokeellinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa