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Givrage et stimulation du flux d'air dans les maladies pulmonaires obstructives

7 août 2019 mis à jour par: Riphah International University

Effet de la stimulation de la glace et du flux d'air par rapport aux exercices de respiration contrôlée pour réduire la dyspnée chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive

Un essai contrôlé randomisé dans lequel le givrage et la stimulation du flux d'air pour la réduction de la dyspnée chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive ont été réalisés, caractérisés comme un état d'infection décrit par une amélioration constante de la contrainte perpétuelle du flux d'air qui est partiellement réversible et intègre la bronchite chronique, l'emphysème et les petites maladies des voies respiratoires. Les outils utilisés étaient le RR, la spirométrie, la saturation, l'échelle de Borg, l'échelle MRC, le test de marche navette et le score du questionnaire respiratoire de St George (St.GRQ). L'oxymètre de pouls a mesuré les niveaux de saturation et les fréquences respiratoires ont également été observées. L'échelle de Borg mesure le taux d'effort perçu allant de 6 (activité physique facile) à 20 (pire activité) et le MRC mesure les niveaux de dyspnée. Dans St.GRQ, le score entre 1 et 8 est lié aux symptômes et 9 à 17 était lié à l'activité. La revue de la littérature indique que le givrage et la stimulation du flux d'air réduisent la dyspnée chez les patients atteints de maladies pulmonaires obstructives.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive constante (MPOC) est une cause essentielle de mortalité et de morosité partout dans le monde. Aux États-Unis, la MPOC occupe la troisième place parmi les causes de mortalité avec 100 000 décès annuels. On estime que 15 millions de personnes ont reçu un diagnostic de MPOC auprès d'un fournisseur de soins de santé en 2010 et que les cas non diagnostiqués sont au nombre de 12 millions. En Chine, la MPOC occupe la première place parmi les causes d'invalidité et devient une raison d'attention de la santé publique. Selon une interprétation, le taux de prévalence global de la MPOC est de 8,2 % en Chine, le taux de mortalité de la MPOC est de 1,6 %.

Dans 12 pays/villes des localités d'Asie-Pacifique, les projections modèles de la fréquence des cas modérés à graves de MPOC chez les personnes de plus de 30 ans étaient au total de 56 553 000 avec une prévalence totale de 6,30 %. Les données proviennent de l'étude détenue par le groupe de travail régional MPOC.

Le Pakistan est un pays à revenu intermédiaire inférieur avec une population de 182,1 millions Pakistan, a une charge élevée de maladies respiratoires chroniques un pays à revenu intermédiaire inférieur, avec une population de 182,1 millions. Le taux de mortalité standardisé selon l'âge dû aux maladies respiratoires est de 138,2 pour 100 000 chez les hommes et de 41,3 pour 100 000 chez les femmes au Pakistan.

"Effets de la médiation du tabagisme et de l'utilisation d'un bronchodilatateur anticholinergique inhalé sur le taux de diminution du VEMS" en supposant que cette intercession unique avec la capacité la plus extrême d'avoir un impact sur l'histoire commune de la MPOC.dans une étude sur le bien-être pulmonaire évaluation de la suspension de fumer partie démontre que si les ressources et le temps appropriés sont accordés pour arrêter de fumer, des taux d'arrêt de 25 % peuvent être relevés à long terme.

une enquête en 2002 avec le titre de "Traitement de l'usage du tabac et de la dépendance" dérivant que l'acte de transmettre l'aide à la fin du tabagisme devrait suivre les normes des "cinq A". Les « cinq A » de l'arrêt du tabac sont Poser des questions sur l'utilisation du tabac, Conseiller d'arrêter, Évaluer la capacité d'influencer un effort, Pour aider à arrêter l'effort, Organiser le développement.

une exploration sur « la morosité et la mortalité liées à la BPCO à la suite de l'arrêt du tabac » déduisant que le concentré de tous les écrits accessibles sous-tend l'élucidation que l'arrêt du tabac modère le taux accru de décroissance du travail pulmonaire et améliore la survie par opposition et a continué à fumer même dans les cas graves MPOC.

"La situation des bras ajuste les volumes pulmonaires chez les sujets atteints de BPCO et les sujets solides" qui a été distribué dans l'Australian Journal of Physiotherapy en raisonnant que les volumes pulmonaires ont été modifiés chez les sujets atteints de BPCO et les sujets sains en regardant les bras situés à plus de 90 degrés en flexion d'ours avec les bras à ou moins de 90 degrés portent la flexion. Dans la BPCO, respirer à un volume de poumon plus élevé et avoir une capacité réduite à prendre une inspiration profonde lorsque les bras étaient au-dessus du niveau de la tête peut avoir un impact sur la capacité à effectuer des affectations régulières des bras qui nécessitent la hauteur des bras au-dessus la tête. Changer les entreprises du bras pour que les bras soient simplement levés à 90 degrés peut aider à influencer le bras pour qu'il fonctionne plus facilement pour les sujets atteints de MPOC.

Dans l'International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, le raisonnement selon lequel la qualité des muscles inspiratoires et l'exercice intense provoquent un changement d'activité et la poursuite de l'exécution des muscles respiratoires et réduit l'hyperinflation dynamique et l'essoufflement de l'inspiration au cours de l'exercice.

"Impact de la cryothérapie et de la stimulation du flux d'air par rapport à l'exercice de respiration contrôlée pour réduire la dyspnée chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive" En ce qu'ils ont estimé que le glaçage facial et la stimulation du flux d'air sont une technique viable et réalisable pour atténuer la dyspnée chez les patients atteints de MPOC.

Le glaçage facial et la stimulation du flux d'air étaient tous deux des thérapies efficaces pour soulager la dyspnée qui pouvaient être facilement apprises par le patient BPCO pour surmonter l'essoufflement au quotidien. Le but de cette enquête était de décider de l'impact de la stimulation de la glace et du flux d'air par rapport à l'exercice de respiration contrôlée pour réduire la dyspnée chez les patients atteints de MPOC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

126

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient ayant un stade léger à modéré de MPOC

Critère d'exclusion:

  • Toute blessure au visage et chirurgie.
  • Sinusite.
  • Patient souffrant d'insuffisance respiratoire.
  • Patient souffrant de dyspnée d'origine cardiaque
  • Patient souffrant de rhinite allergique et de bronchite.
  • Patients atteints de mucoviscidose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe A-Exercice de respiration diaphragmatique
Exercice de respiration diaphragmatique
Le patient était dans une position décontractée et agréable dans laquelle la gravité aidait l'estomac, par exemple une position de demi-fowler. La main a été placée sur le muscle droit de l'abdomen juste sous le bord costal le plus avancé et a demandé au patient de pénétrer progressivement et profondément par le nez. On a dit à Persistent de garder l'épaule décontractée et le haut de la poitrine très, permettant au ventre de se soulever légèrement. À ce stade, la persistance était guidée pour rester lâche et expirer progressivement par la bouche. Le patient a répété cela 3 à 4 fois et le temps de repos a été donné afin que le patient ne puisse pas hyperventiler. Ce groupe a reçu 10 répétitions de 3 séries avec 4 semaines de suivi.
EXPÉRIMENTAL: Givrage du groupe B et stimulation du flux d'air
Givrage et stimulation du flux d'air

Le patient était allongé confortablement dans une position semi-inférieure. Le glaçage des muscles faciaux a été administré à l'aide d'un sac de glace enveloppé dans un tissu sur les joues et le nez en forme de papillon et sur le front pendant 5 minutes. Une poche de glace a été appliquée sur le visage du patient (autour de la joue et du nez) et sur les muscles accessoires (muscles sternocléidomastoïdiens, trapèze supérieur) pour une seule séance de 5 à 10 minutes.

Après cela, une stimulation du flux d'air a été donnée à l'aide d'un ventilateur de table. Le ventilateur de table a été placé sur la zone centrale du visage. La durée du ventilateur pour le patient était d'au moins 5 minutes pour revivre la dyspnée et la distance était d'environ 60 centimètres (2 règles).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1)
Délai: 4 semaines
Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser le volume expiratoire forcé en 1 seconde FEV1 en litres
4 semaines
Débit expiratoire de pointe (PEF)
Délai: 4 semaines
Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser le débit expiratoire de pointe PEF en litre/seconde.
4 semaines
Capacité vitale forcée (CVF)
Délai: 4 semaines
Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser la capacité vitale forcée en litres
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence respiratoire
Délai: 4 semaines
Changements par rapport à la ligne de base. La fréquence respiratoire est la vitesse à laquelle la respiration se produit. Ceci est normalement estimé en respirations par minute et normalement de 12 à 20 bpm, mouvements de poitrine utilisés pour sa mesure.
4 semaines
Saturation en oxygène (SpO2)
Délai: 4 semaines
Les changements par rapport à la SPO2 de base ont été mesurés en pourcentage. L'immersion dans l'oxygène est la division de l'hémoglobine imbibée d'oxygène par rapport à l'hémoglobine dans le sang. L'oxymètre de pouls le mesure.
4 semaines
ÉCHELLE DE BORG
Délai: 4 semaines
Les changements par rapport à l'échelle de base de Borg mesurent le taux d'effort perçu qui varie de 6 à 20. 6 signifie une activité physique facile et 20 signifie une activité physique intense.
4 semaines
Échelle d'essoufflement du Medical Research Council (MRC)
Délai: 4 semaines
Changements par rapport à la ligne de base, échelle de dyspnée MRC : elle comprend cinq explications qui décrivent presque toute l'étendue de l'incapacité respiratoire, de l'absence (grade 1) à une insuffisance relativement totale (grade 5).
4 semaines
ST. QUESTIONNAIRE RESPIRATOIRE GEORGE
Délai: 4 semaines
les changements par rapport au questionnaire de base ont été mesurés Un questionnaire de 50 points conçu pour mesurer l'impact sur l'état de santé (qualité de vie) chez les patients atteints de maladie obstructive des voies respiratoires, y compris la MPOC. Un total de 34 variables sont incluses, qui sont ensuite divisées en deux composantes : symptômes et activité/impact chacun composé de 17 composants. Un score total est calculé de 0 (aucune altération de la santé) à 100 (atteinte maximale de la santé). En plus du score total, il existe également un score pour chaque domaine : symptômes, activité et impact, qui sont également notés de 0 à 100.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

2 février 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

15 juin 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2019

Première publication (RÉEL)

22 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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